data_Q1X
# 
_chem_comp.id                                    Q1X 
_chem_comp.name                                  "[[(2~{R},3~{R},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-oxidanyl-4-phosphonooxy-oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[4-[(1~{S})-1-[methyl-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethylcarbamoyl]amino]ethyl]pyridin-1-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C26 H37 F3 N8 O17 P3" 
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_chem_comp.pdbx_formal_charge                    1 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2022-05-31 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2022-09-16 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
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_chem_comp.formula_weight                        883.532 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1X 
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_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        8D0G 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
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_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1X C01 C1  C 0 1 N N N 9.530  24.128 -11.966 10.308  -0.277 -0.361 C01 Q1X 1  
Q1X C02 C2  C 0 1 N N S 10.595 25.064 -11.440 9.160   0.367  -1.142 C02 Q1X 2  
Q1X C04 C3  C 0 1 N N N 12.142 23.717 -12.892 8.312   1.487  0.971  C04 Q1X 3  
Q1X C05 C4  C 0 1 N N N 12.709 26.144 -12.276 8.646   2.748  -1.087 C05 Q1X 4  
Q1X C07 C5  C 0 1 N N N 14.855 27.250 -13.112 8.163   5.136  -1.145 C07 Q1X 5  
Q1X C08 C6  C 0 1 N N N 15.985 27.055 -12.143 7.659   6.219  -0.190 C08 Q1X 6  
Q1X C13 C7  C 0 1 Y N N 10.923 24.734 -9.937  8.019   -0.611 -1.256 C13 Q1X 7  
Q1X C14 C8  C 0 1 Y N N 9.912  24.733 -8.971  7.701   -1.191 -2.475 C14 Q1X 8  
Q1X C15 C9  C 0 1 Y N N 10.239 24.446 -7.622  6.648   -2.083 -2.541 C15 Q1X 9  
Q1X C17 C10 C 0 1 N N R 11.770 23.887 -5.874  4.842   -3.336 -1.575 C17 Q1X 10 
Q1X C19 C11 C 0 1 N N R 11.046 25.354 -4.298  2.997   -4.172 -0.453 C19 Q1X 11 
Q1X C20 C12 C 0 1 N N N 10.474 26.523 -4.910  2.458   -4.194 0.979  C20 Q1X 12 
Q1X C28 C13 C 0 1 N N N 8.917  28.222 -9.849  -3.857  0.174  2.655  C28 Q1X 13 
Q1X C29 C14 C 0 1 N N R 8.870  28.830 -11.265 -4.533  0.917  1.501  C29 Q1X 14 
Q1X C31 C15 C 0 1 N N R 8.605  28.234 -13.373 -5.939  0.669  -0.298 C31 Q1X 15 
Q1X C33 C16 C 0 1 Y N N 7.675  26.311 -14.471 -6.858  -1.630 -0.784 C33 Q1X 16 
Q1X C35 C17 C 0 1 Y N N 9.456  25.593 -15.560 -8.092  -1.254 -2.526 C35 Q1X 17 
Q1X C36 C18 C 0 1 Y N N 9.795  26.712 -14.860 -7.521  -0.028 -2.146 C36 Q1X 18 
Q1X C38 C19 C 0 1 Y N N 11.985 26.555 -15.661 -8.602  0.999  -3.895 C38 Q1X 19 
Q1X C40 C20 C 0 1 Y N N 10.495 24.954 -16.346 -8.945  -1.270 -3.644 C40 Q1X 20 
Q1X C42 C21 C 0 1 N N R 7.176  28.387 -12.802 -6.808  1.384  0.765  C42 Q1X 21 
Q1X C48 C22 C 0 1 N N R 7.318  29.022 -11.724 -5.860  1.551  1.974  C48 Q1X 22 
Q1X C52 C23 C 0 1 N N S 12.619 25.432 -4.274  3.928   -5.379 -0.681 C52 Q1X 23 
Q1X C54 C24 C 0 1 N N R 13.004 24.814 -5.299  5.279   -4.743 -1.092 C54 Q1X 24 
Q1X C56 C25 C 0 1 Y N N 12.490 24.175 -8.149  6.228   -1.858 -0.288 C56 Q1X 25 
Q1X C57 C26 C 0 1 Y N N 12.234 24.456 -9.506  7.267   -0.957 -0.144 C57 Q1X 26 
Q1X F09 F1  F 0 1 N N N 16.827 28.099 -12.282 7.598   7.444  -0.863 F09 Q1X 27 
Q1X F10 F2  F 0 1 N N N 16.614 25.870 -12.436 6.383   5.877  0.272  F10 Q1X 28 
Q1X F11 F3  F 0 1 N N N 15.525 26.984 -10.849 8.534   6.327  0.896  F11 Q1X 29 
Q1X N03 N1  N 0 1 N N N 11.792 24.952 -12.216 8.704   1.569  -0.438 N03 Q1X 30 
Q1X N06 N2  N 0 1 N N N 13.975 26.053 -13.052 8.226   3.853  -0.440 N06 Q1X 31 
Q1X N16 N3  N 1 1 Y N N 11.490 24.185 -7.248  5.951   -2.385 -1.464 N16 Q1X 32 
Q1X N32 N4  N 0 1 Y N N 8.678  27.143 -14.185 -6.744  -0.298 -1.048 N32 Q1X 33 
Q1X N34 N5  N 0 1 Y N N 8.132  25.353 -15.316 -7.649  -2.189 -1.652 N34 Q1X 34 
Q1X N37 N6  N 0 1 Y N N 11.058 27.192 -14.915 -7.802  1.062  -2.853 N37 Q1X 35 
Q1X N39 N7  N 0 1 Y N N 11.718 25.462 -16.362 -9.165  -0.130 -4.289 N39 Q1X 36 
Q1X N41 N8  N 0 1 N N N 10.191 23.779 -17.104 -9.540  -2.447 -4.063 N41 Q1X 37 
Q1X O12 O1  O 0 1 N N N 12.423 27.165 -11.689 8.971   2.815  -2.257 O12 Q1X 38 
Q1X O18 O2  O 0 1 N N N 10.760 24.105 -5.091  3.776   -2.984 -0.667 O18 Q1X 39 
Q1X O21 O3  O 0 1 N N N 9.051  26.284 -4.870  1.507   -3.141 1.146  O21 Q1X 40 
Q1X O23 O4  O 0 1 N N N 6.573  27.047 -5.071  0.049   -4.104 2.968  O23 Q1X 41 
Q1X O24 O5  O 0 1 N N N 8.206  27.431 -7.070  -0.348  -1.696 2.323  O24 Q1X 42 
Q1X O26 O6  O 0 1 N N N 6.328  26.076 -8.179  -2.336  -2.331 3.742  O26 Q1X 43 
Q1X O27 O7  O 0 1 N N N 7.745  27.492 -9.681  -2.595  -0.335 2.218  O27 Q1X 44 
Q1X O30 O8  O 0 1 N N N 9.425  28.054 -12.117 -4.914  -0.010 0.461  O30 Q1X 45 
Q1X O43 O9  O 0 1 N N N 6.320  29.175 -13.824 -7.237  2.660  0.285  O43 Q1X 46 
Q1X O45 O10 O 0 1 N N N 4.237  28.268 -12.595 -8.898  4.511  -0.567 O45 Q1X 47 
Q1X O46 O11 O 0 1 N N N 3.961  29.203 -14.876 -9.464  2.057  -0.739 O46 Q1X 48 
Q1X O47 O12 O 0 1 N N N 4.462  30.718 -12.977 -9.493  3.090  1.564  O47 Q1X 49 
Q1X O49 O13 O 0 1 N N N 7.051  30.455 -11.926 -5.674  2.935  2.277  O49 Q1X 50 
Q1X O50 O14 O 0 1 N N N 6.105  28.553 -7.982  -1.092  -0.228 4.373  O50 Q1X 51 
Q1X O51 O15 O 0 1 N N N 8.330  28.809 -4.895  1.798   -2.420 3.657  O51 Q1X 52 
Q1X O53 O16 O 0 1 N N N 13.072 24.838 -2.956  3.426   -6.207 -1.732 O53 Q1X 53 
Q1X O55 O17 O 0 1 N N N 14.152 23.871 -5.087  5.888   -5.481 -2.153 O55 Q1X 54 
Q1X P22 P1  P 0 1 N N N 7.983  27.424 -5.430  0.737   -2.868 2.533  P22 Q1X 55 
Q1X P25 P2  P 0 1 N N N 7.038  27.399 -8.205  -1.609  -1.173 3.176  P25 Q1X 56 
Q1X P44 P3  P 0 1 N N N 4.712  29.339 -13.559 -8.788  3.058  0.117  P44 Q1X 57 
Q1X H1  H1  H 0 1 N N N 8.619  24.229 -11.357 9.961   -0.549 0.636  H1  Q1X 58 
Q1X H2  H2  H 0 1 N N N 9.302  24.383 -13.012 10.647  -1.171 -0.885 H2  Q1X 59 
Q1X H3  H3  H 0 1 N N N 9.894  23.091 -11.912 11.133  0.431  -0.278 H3  Q1X 60 
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Q1X H5  H5  H 0 1 N N N 11.349 22.972 -12.730 7.233   1.355  1.041  H5  Q1X 62 
Q1X H6  H6  H 0 1 N N N 12.251 23.907 -13.970 8.814   0.641  1.440  H6  Q1X 63 
Q1X H7  H7  H 0 1 N N N 13.092 23.335 -12.489 8.599   2.407  1.482  H7  Q1X 64 
Q1X H8  H8  H 0 1 N N N 15.254 27.367 -14.130 7.481   5.051  -1.991 H8  Q1X 65 
Q1X H9  H9  H 0 1 N N N 14.281 28.147 -12.838 9.157   5.402  -1.505 H9  Q1X 66 
Q1X H10 H10 H 0 1 N N N 8.891  24.949 -9.250  8.269   -0.947 -3.361 H10 Q1X 67 
Q1X H11 H11 H 0 1 N N N 9.455  24.439 -6.880  6.394   -2.539 -3.487 H11 Q1X 68 
Q1X H12 H12 H 0 1 N N N 12.107 22.843 -5.799  4.474   -3.380 -2.600 H12 Q1X 69 
Q1X H13 H13 H 0 1 N N N 10.679 25.234 -3.268  2.169   -4.205 -1.161 H13 Q1X 70 
Q1X H14 H14 H 0 1 N N N 10.822 26.630 -5.948  1.976   -5.153 1.171  H14 Q1X 71 
Q1X H15 H15 H 0 1 N N N 10.734 27.428 -4.341  3.282   -4.055 1.679  H15 Q1X 72 
Q1X H16 H16 H 0 1 N N N 9.791  27.561 -9.750  -3.703  0.860  3.488  H16 Q1X 73 
Q1X H17 H17 H 0 1 N N N 8.975  29.022 -9.096  -4.490  -0.652 2.976  H17 Q1X 74 
Q1X H18 H18 H 0 1 N N N 9.334  29.827 -11.235 -3.868  1.683  1.102  H18 Q1X 75 
Q1X H19 H19 H 0 1 N N N 8.899  29.161 -13.887 -5.491  1.398  -0.974 H19 Q1X 76 
Q1X H20 H20 H 0 1 N N N 6.666  26.387 -14.093 -6.361  -2.146 0.024  H20 Q1X 77 
Q1X H21 H21 H 0 1 N N N 12.989 26.953 -15.688 -8.810  1.903  -4.448 H21 Q1X 78 
Q1X H22 H22 H 0 1 N N N 6.738  27.387 -12.666 -7.666  0.768  1.034  H22 Q1X 79 
Q1X H23 H23 H 0 1 N N N 6.682  28.640 -10.912 -6.250  1.018  2.841  H23 Q1X 80 
Q1X H24 H24 H 0 1 N N N 12.902 26.495 -4.293  4.039   -5.954 0.238  H24 Q1X 81 
Q1X H25 H25 H 0 1 N N N 13.277 25.505 -6.111  5.950   -4.669 -0.236 H25 Q1X 82 
Q1X H26 H26 H 0 1 N N N 13.497 23.950 -7.829  5.635   -2.129 0.573  H26 Q1X 83 
Q1X H27 H27 H 0 1 N N N 13.046 24.458 -10.218 7.490   -0.529 0.822  H27 Q1X 84 
Q1X H28 H28 H 0 1 N N N 14.228 25.207 -13.522 7.967   3.800  0.493  H28 Q1X 85 
Q1X H29 H29 H 0 1 N N N 11.011 23.471 -17.586 -9.371  -3.273 -3.584 H29 Q1X 86 
Q1X H30 H30 H 0 1 N N N 9.876  23.057 -16.488 -10.127 -2.446 -4.835 H30 Q1X 87 
Q1X H31 H31 H 0 1 N N N 3.571  27.737 -13.015 -9.807  4.816  -0.699 H31 Q1X 88 
Q1X H32 H32 H 0 1 N N N 3.890  31.208 -13.556 -9.101  3.725  2.178  H32 Q1X 89 
Q1X H33 H33 H 0 1 N N N 7.163  30.917 -11.104 -5.088  3.097  3.029  H33 Q1X 90 
Q1X H34 H34 H 0 1 N N N 5.221  28.227 -7.863  -0.605  0.553  4.075  H34 Q1X 91 
Q1X H35 H35 H 0 1 N N N 7.581  29.168 -4.434  2.287   -1.615 3.439  H35 Q1X 92 
Q1X H36 H36 H 0 1 N N N 12.738 25.365 -2.239  3.974   -6.982 -1.918 H36 Q1X 93 
Q1X H37 H37 H 0 1 N N N 14.900 24.352 -4.753  6.179   -6.367 -1.899 H37 Q1X 94 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1X N41 C40 SING N N 1  
Q1X N39 C40 DOUB Y N 2  
Q1X N39 C38 SING Y N 3  
Q1X C40 C35 SING Y N 4  
Q1X C38 N37 DOUB Y N 5  
Q1X C35 N34 SING Y N 6  
Q1X C35 C36 DOUB Y N 7  
Q1X N34 C33 DOUB Y N 8  
Q1X N37 C36 SING Y N 9  
Q1X O46 P44 DOUB N N 10 
Q1X C36 N32 SING Y N 11 
Q1X C33 N32 SING Y N 12 
Q1X N32 C31 SING N N 13 
Q1X O43 P44 SING N N 14 
Q1X O43 C42 SING N N 15 
Q1X P44 O47 SING N N 16 
Q1X P44 O45 SING N N 17 
Q1X C31 C42 SING N N 18 
Q1X C31 O30 SING N N 19 
Q1X C07 N06 SING N N 20 
Q1X C07 C08 SING N N 21 
Q1X N06 C05 SING N N 22 
Q1X C04 N03 SING N N 23 
Q1X C42 C48 SING N N 24 
Q1X F10 C08 SING N N 25 
Q1X F09 C08 SING N N 26 
Q1X C05 N03 SING N N 27 
Q1X C05 O12 DOUB N N 28 
Q1X N03 C02 SING N N 29 
Q1X C08 F11 SING N N 30 
Q1X O30 C29 SING N N 31 
Q1X C01 C02 SING N N 32 
Q1X O49 C48 SING N N 33 
Q1X C48 C29 SING N N 34 
Q1X C02 C13 SING N N 35 
Q1X C29 C28 SING N N 36 
Q1X C13 C57 DOUB Y N 37 
Q1X C13 C14 SING Y N 38 
Q1X C28 O27 SING N N 39 
Q1X O27 P25 SING N N 40 
Q1X C57 C56 SING Y N 41 
Q1X C14 C15 DOUB Y N 42 
Q1X P25 O26 DOUB N N 43 
Q1X P25 O50 SING N N 44 
Q1X P25 O24 SING N N 45 
Q1X C56 N16 DOUB Y N 46 
Q1X C15 N16 SING Y N 47 
Q1X N16 C17 SING N N 48 
Q1X O24 P22 SING N N 49 
Q1X C17 C54 SING N N 50 
Q1X C17 O18 SING N N 51 
Q1X P22 O23 DOUB N N 52 
Q1X P22 O51 SING N N 53 
Q1X P22 O21 SING N N 54 
Q1X C54 O55 SING N N 55 
Q1X C54 C52 SING N N 56 
Q1X O18 C19 SING N N 57 
Q1X C20 O21 SING N N 58 
Q1X C20 C19 SING N N 59 
Q1X C19 C52 SING N N 60 
Q1X C52 O53 SING N N 61 
Q1X C01 H1  SING N N 62 
Q1X C01 H2  SING N N 63 
Q1X C01 H3  SING N N 64 
Q1X C02 H4  SING N N 65 
Q1X C04 H5  SING N N 66 
Q1X C04 H6  SING N N 67 
Q1X C04 H7  SING N N 68 
Q1X C07 H8  SING N N 69 
Q1X C07 H9  SING N N 70 
Q1X C14 H10 SING N N 71 
Q1X C15 H11 SING N N 72 
Q1X C17 H12 SING N N 73 
Q1X C19 H13 SING N N 74 
Q1X C20 H14 SING N N 75 
Q1X C20 H15 SING N N 76 
Q1X C28 H16 SING N N 77 
Q1X C28 H17 SING N N 78 
Q1X C29 H18 SING N N 79 
Q1X C31 H19 SING N N 80 
Q1X C33 H20 SING N N 81 
Q1X C38 H21 SING N N 82 
Q1X C42 H22 SING N N 83 
Q1X C48 H23 SING N N 84 
Q1X C52 H24 SING N N 85 
Q1X C54 H25 SING N N 86 
Q1X C56 H26 SING N N 87 
Q1X C57 H27 SING N N 88 
Q1X N06 H28 SING N N 89 
Q1X N41 H29 SING N N 90 
Q1X N41 H30 SING N N 91 
Q1X O45 H31 SING N N 92 
Q1X O47 H32 SING N N 93 
Q1X O49 H33 SING N N 94 
Q1X O50 H34 SING N N 95 
Q1X O51 H35 SING N N 96 
Q1X O53 H36 SING N N 97 
Q1X O55 H37 SING N N 98 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1X SMILES           ACDLabs              12.01 "FC(F)(F)CNC(=O)N(C)C(C)c1cc[n+](cc1)C1OC(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC2OC(n3cnc4c(N)ncnc43)C(OP(=O)(O)O)C2O)C(O)C1O"                                                                                                                                                                                                                                        
Q1X InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C26H36F3N8O17P3/c1-12(35(2)25(41)31-9-26(27,28)29)13-3-5-36(6-4-13)23-19(40)17(38)14(51-23)7-49-56(45,46)54-57(47,48)50-8-15-18(39)20(53-55(42,43)44)24(52-15)37-11-34-16-21(30)32-10-33-22(16)37/h3-6,10-12,14-15,17-20,23-24,38-40H,7-9H2,1-2H3,(H6-,30,31,32,33,41,42,43,44,45,46,47,48)/p+1/t12-,14+,15+,17+,18+,19+,20+,23+,24+/m0/s1" 
Q1X InChIKey         InChI                1.03  CRCCOQSTJWKHCH-SGZOYAKRSA-O                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           
Q1X SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "C[C@H](N(C)C(=O)NCC(F)(F)F)c1cc[n+](cc1)[C@@H]2O[C@H](CO[P](O)(=O)O[P](O)(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O[P](O)(O)=O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@@H](O)[C@H]2O"                                                                                                                                                                                           
Q1X SMILES           CACTVS               3.385 "C[CH](N(C)C(=O)NCC(F)(F)F)c1cc[n+](cc1)[CH]2O[CH](CO[P](O)(=O)O[P](O)(=O)OC[CH]3O[CH]([CH](O[P](O)(O)=O)[CH]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[CH](O)[CH]2O"                                                                                                                                                                                                       
Q1X SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "C[C@@H](c1cc[n+](cc1)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]3[C@H]([C@H]([C@@H](O3)n4cnc5c4ncnc5N)OP(=O)(O)O)O)O)O)N(C)C(=O)NCC(F)(F)F"                                                                                                                                                                                             
Q1X SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CC(c1cc[n+](cc1)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC3C(C(C(O3)n4cnc5c4ncnc5N)OP(=O)(O)O)O)O)O)N(C)C(=O)NCC(F)(F)F"                                                                                                                                                                                                                                      
# 
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_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
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Q1X "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "1-[(2R,3R,4S,5R)-5-({[(R)-{[(S)-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}methyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-4-{(1S)-1-[N-methyl(2,2,2-trifluoroethyl)carbamamido]ethyl}pyridin-1-ium (non-preferred name)" 
Q1X "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "[[(2~{R},3~{R},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-oxidanyl-4-phosphonooxy-oxolan-2-yl]methoxy-oxidanyl-phosphoryl] [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-[4-[(1~{S})-1-[methyl-[2,2,2-tris(fluoranyl)ethylcarbamoyl]amino]ethyl]pyridin-1-ium-1-yl]-3,4-bis(oxidanyl)oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate"     
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1X "Create component" 2022-05-31 RCSB 
Q1X "Initial release"  2022-09-21 RCSB 
# 
