data_Q1U
# 
_chem_comp.id                                    Q1U 
_chem_comp.name                                  "2-(3-chlorophenyl)-N-(6-methoxyisoquinolin-4-yl)acetamide" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C18 H15 Cl N2 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2023-08-18 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2023-11-03 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        326.777 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1U 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        7GH4 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1U N1  N1  N  0 1 N N N N N N 7.847  -0.397 20.900 0.553  0.022  0.883  N1  Q1U 1  
Q1U C4  C1  C  0 1 Y N N N N N 5.291  1.326  18.874 3.688  -1.322 -0.602 C4  Q1U 2  
Q1U C5  C2  C  0 1 Y N N N N N 5.906  1.194  17.608 3.215  -2.602 -0.932 C5  Q1U 3  
Q1U C6  C3  C  0 1 Y N N N N N 7.621  -0.049 18.451 1.114  -2.102 -0.093 C6  Q1U 4  
Q1U C7  C4  C  0 1 Y N N N N N 7.124  -0.032 19.752 1.474  -0.834 0.273  C7  Q1U 5  
Q1U C8  C5  C  0 1 N N N N N N 9.167  -0.334 21.129 -0.768 -0.156 0.682  C8  Q1U 6  
Q1U C10 C6  C  0 1 Y N N N N N 11.118 -0.891 22.554 -3.162 0.291  1.033  C10 Q1U 7  
Q1U C13 C7  C  0 1 Y N N N N N 13.829 -0.225 22.682 -5.722 -0.440 0.285  C13 Q1U 8  
Q1U C15 C8  C  0 1 Y N N N N N 12.044 -1.553 21.755 -3.777 0.923  -0.032 C15 Q1U 9  
Q1U C17 C9  C  0 1 Y N N N N N 5.345  0.849  21.266 3.246  0.871  0.364  C17 Q1U 10 
Q1U CL  CL1 CL 0 0 N N N N N N 14.505 -2.004 20.766 -5.830 1.351  -1.744 CL  Q1U 11 
Q1U C14 C10 C  0 1 Y N N N N N 13.376 -1.205 21.821 -5.057 0.558  -0.407 C14 Q1U 12 
Q1U C12 C11 C  0 1 Y N N N N N 12.913 0.409  23.508 -5.106 -1.071 1.349  C12 Q1U 13 
Q1U C11 C12 C  0 1 Y N N N N N 11.569 0.074  23.446 -3.827 -0.706 1.723  C11 Q1U 14 
Q1U C9  C13 C  0 1 N N N N N N 9.640  -1.117 22.338 -1.765 0.684  1.438  C9  Q1U 15 
Q1U O1  O1  O  0 1 N N N N N N 9.922  0.395  20.496 -1.154 -0.992 -0.108 O1  Q1U 16 
Q1U N   N2  N  0 1 Y N N N N N 7.039  0.534  17.396 1.972  -2.932 -0.669 N   Q1U 17 
Q1U C16 C14 C  0 1 Y N N N N N 5.908  0.680  19.980 2.797  -0.409 0.021  C16 Q1U 18 
Q1U C3  C15 C  0 1 Y N N N N N 4.139  2.115  19.100 5.010  -0.928 -0.865 C3  Q1U 19 
Q1U C2  C16 C  0 1 Y N N N N N 3.617  2.246  20.352 5.422  0.322  -0.522 C2  Q1U 20 
Q1U C1  C17 C  0 1 Y N N N N N 4.221  1.615  21.433 4.550  1.226  0.092  C1  Q1U 21 
Q1U O   O2  O  0 1 N N N N N N 3.592  1.811  22.635 4.991  2.467  0.423  O   Q1U 22 
Q1U C   C18 C  0 1 N N N N N N 4.137  1.181  23.796 6.352  2.775  0.115  C   Q1U 23 
Q1U H1  H1  H  0 1 N N N N N N 7.298  -0.755 21.655 0.864  0.741  1.455  H1  Q1U 24 
Q1U H2  H2  H  0 1 N N N N N N 5.425  1.659  16.760 3.874  -3.316 -1.403 H2  Q1U 25 
Q1U H3  H3  H  0 1 N N N N N N 8.549  -0.574 18.280 0.105  -2.438 0.096  H3  Q1U 26 
Q1U H4  H4  H  0 1 N N N N N N 14.875 0.042  22.712 -6.722 -0.725 -0.007 H4  Q1U 27 
Q1U H5  H5  H  0 1 N N N N N N 11.721 -2.336 21.086 -3.258 1.702  -0.570 H5  Q1U 28 
Q1U H6  H6  H  0 1 N N N N N N 5.803  0.372  22.120 2.578  1.574  0.839  H6  Q1U 29 
Q1U H7  H7  H  0 1 N N N N N N 13.248 1.166  24.202 -5.625 -1.850 1.888  H7  Q1U 30 
Q1U H8  H8  H  0 1 N N N N N N 10.865 0.569  24.098 -3.346 -1.199 2.555  H8  Q1U 31 
Q1U H9  H9  H  0 1 N N N N N N 9.086  -0.783 23.228 -1.638 0.523  2.508  H9  Q1U 32 
Q1U H10 H10 H  0 1 N N N N N N 9.456  -2.189 22.173 -1.602 1.737  1.207  H10 Q1U 33 
Q1U H11 H11 H  0 1 N N N N N N 3.667  2.620  18.270 5.696  -1.614 -1.339 H11 Q1U 34 
Q1U H12 H12 H  0 1 N N N N N N 2.730  2.843  20.505 6.440  0.621  -0.726 H12 Q1U 35 
Q1U H13 H13 H  0 1 N N N N N N 3.523  1.434  24.673 7.010  2.081  0.639  H13 Q1U 36 
Q1U H14 H14 H  0 1 N N N N N N 4.141  0.090  23.653 6.511  2.685  -0.959 H14 Q1U 37 
Q1U H15 H15 H  0 1 N N N N N N 5.167  1.534  23.955 6.575  3.794  0.431  H15 Q1U 38 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1U N   C5  DOUB Y N 1  
Q1U N   C6  SING Y N 2  
Q1U C5  C4  SING Y N 3  
Q1U C6  C7  DOUB Y N 4  
Q1U C4  C3  DOUB Y N 5  
Q1U C4  C16 SING Y N 6  
Q1U C3  C2  SING Y N 7  
Q1U C7  C16 SING Y N 8  
Q1U C7  N1  SING N N 9  
Q1U C16 C17 DOUB Y N 10 
Q1U C2  C1  DOUB Y N 11 
Q1U O1  C8  DOUB N N 12 
Q1U CL  C14 SING N N 13 
Q1U N1  C8  SING N N 14 
Q1U C8  C9  SING N N 15 
Q1U C17 C1  SING Y N 16 
Q1U C1  O   SING N N 17 
Q1U C15 C14 DOUB Y N 18 
Q1U C15 C10 SING Y N 19 
Q1U C14 C13 SING Y N 20 
Q1U C9  C10 SING N N 21 
Q1U C10 C11 DOUB Y N 22 
Q1U O   C   SING N N 23 
Q1U C13 C12 DOUB Y N 24 
Q1U C11 C12 SING Y N 25 
Q1U N1  H1  SING N N 26 
Q1U C5  H2  SING N N 27 
Q1U C6  H3  SING N N 28 
Q1U C13 H4  SING N N 29 
Q1U C15 H5  SING N N 30 
Q1U C17 H6  SING N N 31 
Q1U C12 H7  SING N N 32 
Q1U C11 H8  SING N N 33 
Q1U C9  H9  SING N N 34 
Q1U C9  H10 SING N N 35 
Q1U C3  H11 SING N N 36 
Q1U C2  H12 SING N N 37 
Q1U C   H13 SING N N 38 
Q1U C   H14 SING N N 39 
Q1U C   H15 SING N N 40 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1U SMILES           ACDLabs              12.01 "Clc1cccc(c1)CC(=O)Nc1cncc2ccc(cc21)OC"                                                                                    
Q1U InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C18H15ClN2O2/c1-23-15-6-5-13-10-20-11-17(16(13)9-15)21-18(22)8-12-3-2-4-14(19)7-12/h2-7,9-11H,8H2,1H3,(H,21,22)" 
Q1U InChIKey         InChI                1.06  RPTKBNCKDMLWOT-UHFFFAOYSA-N                                                                                                
Q1U SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "COc1ccc2cncc(NC(=O)Cc3cccc(Cl)c3)c2c1"                                                                                    
Q1U SMILES           CACTVS               3.385 "COc1ccc2cncc(NC(=O)Cc3cccc(Cl)c3)c2c1"                                                                                    
Q1U SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1ccc2cncc(c2c1)NC(=O)Cc3cccc(c3)Cl"                                                                                    
Q1U SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "COc1ccc2cncc(c2c1)NC(=O)Cc3cccc(c3)Cl"                                                                                    
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
Q1U "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "2-(3-chlorophenyl)-N-(6-methoxyisoquinolin-4-yl)acetamide"     
Q1U "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "2-(3-chlorophenyl)-~{N}-(6-methoxyisoquinolin-4-yl)ethanamide" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1U "Create component" 2023-08-18 RCSB 
Q1U "Initial release"  2023-11-08 RCSB 
# 
