data_8QU
# 
_chem_comp.id                                    8QU 
_chem_comp.name                                  "(3S)-1-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C12 H12 N4 O5" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2021-12-24 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2022-12-16 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        292.247 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     8QU 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        7WC3 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBJ 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
8QU C4  C1  C 0  1 N N N 4.508 14.567 4.266  -1.575 -0.518 -1.925 C4  8QU 1  
8QU C5  C2  C 0  1 N N N 4.984 15.911 2.208  -2.060 0.340  0.289  C5  8QU 2  
8QU C6  C3  C 0  1 Y N N 4.498 13.532 2.081  0.153  -0.138 -0.368 C6  8QU 3  
8QU C11 C4  C 0  1 Y N N 4.563 12.193 2.701  1.141  -1.071 0.159  C11 8QU 4  
8QU C7  C5  C 0  1 Y N N 4.241 13.607 0.840  0.561  1.116  -0.724 C7  8QU 5  
8QU C8  C6  C 0  1 Y N N 4.014 12.682 0.111  1.892  1.519  -0.595 C8  8QU 6  
8QU C9  C7  C 0  1 Y N N 4.027 11.471 0.459  2.862  0.704  -0.112 C9  8QU 7  
8QU C10 C8  C 0  1 Y N N 4.324 11.144 1.867  2.546  -0.607 0.289  C10 8QU 8  
8QU C12 C9  C 0  1 N N N 6.056 18.126 2.437  -4.401 0.698  1.026  C12 8QU 9  
8QU N1  N1  N 0  1 N N N 4.688 14.617 2.828  -1.177 -0.519 -0.512 N1  8QU 10 
8QU N2  N2  N 1  1 N N N 3.782 10.480 -0.382 4.254  1.195  -0.002 N2  8QU 11 
8QU C3  C10 C 0  1 N N N 5.680 15.274 4.910  -2.993 -1.079 -2.058 C3  8QU 12 
8QU N3  N3  N 0  1 Y N N 4.811 11.745 3.931  1.198  -2.300 0.598  N3  8QU 13 
8QU C1  C11 C 0  1 N N S 6.073 16.704 2.929  -3.492 -0.196 0.222  C1  8QU 14 
8QU O1  O1  O -1 1 N N N 4.053 9.186  0.011  4.528  2.332  -0.344 O1  8QU 15 
8QU C2  C12 C 0  1 N N N 5.786 16.702 4.413  -3.956 -0.218 -1.236 C2  8QU 16 
8QU N4  N4  N 0  1 Y N N 4.428 10.005 2.558  3.152  -1.660 0.782  N4  8QU 17 
8QU O4  O2  O 0  1 N N N 7.089 18.618 1.988  -3.950 1.664  1.594  O4  8QU 18 
8QU O5  O3  O 0  1 N N N 4.997 18.763 2.509  -5.711 0.420  1.111  O5  8QU 19 
8QU O3  O4  O 0  1 Y N N 4.718 10.424 3.779  2.342  -2.554 0.922  O3  8QU 20 
8QU O2  O5  O 0  1 N N N 3.254 10.702 -1.637 5.126  0.463  0.432  O2  8QU 21 
8QU H1  H1  H 0  1 N N N 3.570 15.071 4.542  -1.551 0.502  -2.309 H1  8QU 22 
8QU H2  H2  H 0  1 N N N 4.474 13.520 4.602  -0.885 -1.138 -2.497 H2  8QU 23 
8QU H3  H3  H 0  1 N N N 5.312 15.733 1.173  -1.721 0.343  1.325  H3  8QU 24 
8QU H4  H4  H 0  1 N N N 4.063 16.512 2.203  -2.033 1.355  -0.105 H4  8QU 25 
8QU H5  H5  H 0  1 N N N 4.225 14.594 0.401  -0.164 1.813  -1.115 H5  8QU 26 
8QU H6  H6  H 0  1 N N N 3.781 12.903 -0.920 2.161  2.521  -0.896 H6  8QU 27 
8QU H7  H7  H 0  1 N N N 5.542 15.281 6.001  -3.294 -1.064 -3.105 H7  8QU 28 
8QU H8  H8  H 0  1 N N N 6.607 14.736 4.662  -3.015 -2.104 -1.687 H8  8QU 29 
8QU H9  H9  H 0  1 N N N 7.055 16.249 2.735  -3.522 -1.206 0.630  H9  8QU 30 
8QU H10 H10 H 0  1 N N N 6.602 17.215 4.944  -3.964 0.798  -1.632 H10 8QU 31 
8QU H11 H11 H 0  1 N N N 4.838 17.227 4.603  -4.960 -0.639 -1.293 H11 8QU 32 
8QU H12 H12 H 0  1 N N N 5.132 19.641 2.173  -6.254 1.022  1.638  H12 8QU 33 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
8QU O2  N2  DOUB N N 1  
8QU N2  O1  SING N N 2  
8QU N2  C9  SING N N 3  
8QU C8  C9  DOUB Y N 4  
8QU C8  C7  SING Y N 5  
8QU C9  C10 SING Y N 6  
8QU C7  C6  DOUB Y N 7  
8QU C10 N4  DOUB Y N 8  
8QU C10 C11 SING Y N 9  
8QU O4  C12 DOUB N N 10 
8QU C6  C11 SING Y N 11 
8QU C6  N1  SING N N 12 
8QU C5  N1  SING N N 13 
8QU C5  C1  SING N N 14 
8QU C12 O5  SING N N 15 
8QU C12 C1  SING N N 16 
8QU N4  O3  SING Y N 17 
8QU C11 N3  DOUB Y N 18 
8QU N1  C4  SING N N 19 
8QU C1  C2  SING N N 20 
8QU O3  N3  SING Y N 21 
8QU C4  C3  SING N N 22 
8QU C2  C3  SING N N 23 
8QU C4  H1  SING N N 24 
8QU C4  H2  SING N N 25 
8QU C5  H3  SING N N 26 
8QU C5  H4  SING N N 27 
8QU C7  H5  SING N N 28 
8QU C8  H6  SING N N 29 
8QU C3  H7  SING N N 30 
8QU C3  H8  SING N N 31 
8QU C1  H9  SING N N 32 
8QU C2  H10 SING N N 33 
8QU C2  H11 SING N N 34 
8QU O5  H12 SING N N 35 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
8QU InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C12H12N4O5/c17-12(18)7-2-1-5-15(6-7)8-3-4-9(16(19)20)11-10(8)13-21-14-11/h3-4,7H,1-2,5-6H2,(H,17,18)/t7-/m0/s1" 
8QU InChIKey         InChI                1.03  OUFPFDCBWRREOT-ZETCQYMHSA-N                                                                                               
8QU SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "OC(=O)[C@H]1CCCN(C1)c2ccc(c3nonc23)[N+]([O-])=O"                                                                         
8QU SMILES           CACTVS               3.385 "OC(=O)[CH]1CCCN(C1)c2ccc(c3nonc23)[N+]([O-])=O"                                                                          
8QU SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1cc(c2c(c1N3CCC[C@@H](C3)C(=O)O)non2)[N+](=O)[O-]"                                                                      
8QU SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1cc(c2c(c1N3CCCC(C3)C(=O)O)non2)[N+](=O)[O-]"                                                                           
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           8QU 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(3~{S})-1-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)piperidine-3-carboxylic acid" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
8QU "Create component" 2021-12-24 PDBJ 
8QU "Initial release"  2022-12-21 RCSB 
# 
