data_Q1T
# 
_chem_comp.id                                    Q1T 
_chem_comp.name                                  "3-(2-(6-AMINO-4-METHYLPYRIDIN-2-YL)ETHYL)-5-(METHYL(2-(METHYLAMINO)ETHYL)AMINO)BENZONITRILE" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C19 H25 N5" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2015-03-22 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2015-06-19 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        323.435 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1T 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        4UGJ 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1T N01  N01  N 0 1 Y N N 3.142  16.754 25.757 -3.923 -1.193 0.247  N01  Q1T 1  
Q1T C02  C02  C 0 1 Y N N 2.275  17.694 26.226 -5.176 -1.510 0.536  C02  Q1T 2  
Q1T N02  N02  N 0 1 N N N 1.603  17.450 27.384 -5.457 -2.736 1.127  N02  Q1T 3  
Q1T C03  C03  C 0 1 Y N N 2.092  18.891 25.530 -6.212 -0.626 0.255  C03  Q1T 4  
Q1T C04  C04  C 0 1 Y N N 2.816  19.088 24.359 -5.918 0.591  -0.333 C04  Q1T 5  
Q1T C05  C05  C 0 1 Y N N 3.701  18.114 23.900 -4.592 0.884  -0.621 C05  Q1T 6  
Q1T C06  C06  C 0 1 Y N N 3.860  16.924 24.620 -3.613 -0.040 -0.314 C06  Q1T 7  
Q1T C07  C07  C 0 1 N N N 2.652  20.358 23.575 -7.012 1.576  -0.654 C07  Q1T 8  
Q1T C08  C08  C 0 1 N N N 4.809  15.815 24.177 -2.171 0.273  -0.623 C08  Q1T 9  
Q1T C09  C09  C 0 1 N N N 6.223  16.315 23.905 -1.335 0.132  0.650  C09  Q1T 10 
Q1T C11  C11  C 0 1 Y N N 7.393  15.330 23.792 0.107  0.445  0.341  C11  Q1T 11 
Q1T C12  C12  C 0 1 Y N N 8.207  15.174 24.928 0.569  1.740  0.456  C12  Q1T 12 
Q1T C13  C13  C 0 1 Y N N 9.319  14.324 24.927 1.904  2.033  0.171  C13  Q1T 13 
Q1T C14  C14  C 0 1 Y N N 9.635  13.623 23.766 2.767  1.012  -0.230 C14  Q1T 14 
Q1T C15  C15  C 0 1 Y N N 8.861  13.761 22.611 2.292  -0.285 -0.343 C15  Q1T 15 
Q1T C16  C16  C 0 1 Y N N 7.736  14.632 22.609 0.962  -0.567 -0.051 C16  Q1T 16 
Q1T C17  C17  C 0 1 N N N 10.046 14.145 25.980 2.387  3.376  0.289  C17  Q1T 17 
Q1T N18  N18  N 0 1 N N N 10.677 13.922 26.927 2.769  4.442  0.383  N18  Q1T 18 
Q1T C19  C19  C 0 1 N N N 9.659  11.592 21.684 2.650  -2.682 -0.863 C19  Q1T 19 
Q1T N19  N19  N 0 1 N N N 9.328  13.002 21.511 3.152  -1.311 -0.744 N19  Q1T 20 
Q1T C20  C20  C 0 1 N N N 9.562  13.623 20.208 4.554  -1.015 -1.046 C20  Q1T 21 
Q1T C21  C21  C 0 1 N N N 10.991 13.305 19.757 5.391  -1.160 0.226  C21  Q1T 22 
Q1T N22  N22  N 0 1 N N N 11.462 14.410 18.897 6.798  -0.863 -0.076 N22  Q1T 23 
Q1T C23  C23  C 0 1 N N N 12.298 13.916 17.788 7.634  -0.992 1.125  C23  Q1T 24 
Q1T H021 H021 H 0 0 N N N 1.867  16.554 27.740 -4.738 -3.356 1.325  H021 Q1T 25 
Q1T H022 H022 H 0 0 N N N 1.830  18.155 28.056 -6.373 -2.973 1.341  H022 Q1T 26 
Q1T H03  H03  H 0 1 N N N 1.407  19.643 25.891 -7.233 -0.887 0.492  H03  Q1T 27 
Q1T H05  H05  H 0 1 N N N 4.262  18.277 22.992 -4.328 1.826  -1.080 H05  Q1T 28 
Q1T H071 H071 H 0 0 N N N 3.377  21.105 23.930 -7.168 2.237  0.198  H071 Q1T 29 
Q1T H072 H072 H 0 0 N N N 2.828  20.155 22.508 -6.725 2.167  -1.524 H072 Q1T 30 
Q1T H073 H073 H 0 0 N N N 1.631  20.744 23.712 -7.935 1.037  -0.870 H073 Q1T 31 
Q1T H081 H081 H 0 0 N N N 4.853  15.054 24.970 -1.803 -0.420 -1.379 H081 Q1T 32 
Q1T H082 H082 H 0 0 N N N 4.414  15.363 23.256 -2.094 1.294  -0.998 H082 Q1T 33 
Q1T H091 H091 H 0 0 N N N 6.184  16.867 22.954 -1.703 0.826  1.406  H091 Q1T 34 
Q1T H092 H092 H 0 0 N N N 6.474  17.008 24.721 -1.413 -0.888 1.025  H092 Q1T 35 
Q1T H12  H12  H 0 1 N N N 7.968  15.725 25.826 -0.102 2.528  0.767  H12  Q1T 36 
Q1T H16  H16  H 0 1 N N N 7.148  14.760 21.712 0.596  -1.579 -0.135 H16  Q1T 37 
Q1T H14  H14  H 0 1 N N N 10.490 12.964 23.758 3.801  1.232  -0.453 H14  Q1T 38 
Q1T H191 H191 H 0 0 N N N 10.001 11.175 20.725 2.277  -2.846 -1.875 H191 Q1T 39 
Q1T H192 H192 H 0 0 N N N 10.458 11.492 22.433 3.458  -3.384 -0.656 H192 Q1T 40 
Q1T H193 H193 H 0 0 N N N 8.767  11.045 22.024 1.842  -2.837 -0.149 H193 Q1T 41 
Q1T H201 H201 H 0 0 N N N 8.846  13.224 19.475 4.918  -1.712 -1.801 H201 Q1T 42 
Q1T H202 H202 H 0 0 N N N 9.434  14.712 20.290 4.638  0.004  -1.423 H202 Q1T 43 
Q1T H211 H211 H 0 0 N N N 11.646 13.212 20.636 5.028  -0.463 0.981  H211 Q1T 44 
Q1T H212 H212 H 0 0 N N N 11.001 12.362 19.190 5.308  -2.179 0.603  H212 Q1T 45 
Q1T H22  H22  H 0 1 N N N 10.669 14.887 18.518 7.140  -1.453 -0.820 H22  Q1T 46 
Q1T H231 H231 H 0 0 N N N 12.629 14.765 17.171 8.670  -0.767 0.873  H231 Q1T 47 
Q1T H232 H232 H 0 0 N N N 13.177 13.394 18.195 7.285  -0.294 1.886  H232 Q1T 48 
Q1T H233 H233 H 0 0 N N N 11.712 13.220 17.169 7.565  -2.010 1.508  H233 Q1T 49 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1T N01 C02  SING Y N 1  
Q1T N01 C06  DOUB Y N 2  
Q1T C02 N02  SING N N 3  
Q1T C02 C03  DOUB Y N 4  
Q1T C03 C04  SING Y N 5  
Q1T C04 C05  DOUB Y N 6  
Q1T C04 C07  SING N N 7  
Q1T C05 C06  SING Y N 8  
Q1T C06 C08  SING N N 9  
Q1T C08 C09  SING N N 10 
Q1T C09 C11  SING N N 11 
Q1T C11 C12  SING Y N 12 
Q1T C11 C16  DOUB Y N 13 
Q1T C12 C13  DOUB Y N 14 
Q1T C13 C14  SING Y N 15 
Q1T C13 C17  SING N N 16 
Q1T C14 C15  DOUB Y N 17 
Q1T C15 C16  SING Y N 18 
Q1T C15 N19  SING N N 19 
Q1T C17 N18  TRIP N N 20 
Q1T C19 N19  SING N N 21 
Q1T N19 C20  SING N N 22 
Q1T C20 C21  SING N N 23 
Q1T C21 N22  SING N N 24 
Q1T N22 C23  SING N N 25 
Q1T N02 H021 SING N N 26 
Q1T N02 H022 SING N N 27 
Q1T C03 H03  SING N N 28 
Q1T C05 H05  SING N N 29 
Q1T C07 H071 SING N N 30 
Q1T C07 H072 SING N N 31 
Q1T C07 H073 SING N N 32 
Q1T C08 H081 SING N N 33 
Q1T C08 H082 SING N N 34 
Q1T C09 H091 SING N N 35 
Q1T C09 H092 SING N N 36 
Q1T C12 H12  SING N N 37 
Q1T C16 H16  SING N N 38 
Q1T C14 H14  SING N N 39 
Q1T C19 H191 SING N N 40 
Q1T C19 H192 SING N N 41 
Q1T C19 H193 SING N N 42 
Q1T C20 H201 SING N N 43 
Q1T C20 H202 SING N N 44 
Q1T C21 H211 SING N N 45 
Q1T C21 H212 SING N N 46 
Q1T N22 H22  SING N N 47 
Q1T C23 H231 SING N N 48 
Q1T C23 H232 SING N N 49 
Q1T C23 H233 SING N N 50 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1T InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C19H25N5/c1-14-8-17(23-19(21)9-14)5-4-15-10-16(13-20)12-18(11-15)24(3)7-6-22-2/h8-12,22H,4-7H2,1-3H3,(H2,21,23)" 
Q1T InChIKey         InChI                1.03  RYFZEWNGJTVNMY-UHFFFAOYSA-N                                                                                                
Q1T SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CNCCN(C)c1cc(CCc2cc(C)cc(N)n2)cc(c1)C#N"                                                                                  
Q1T SMILES           CACTVS               3.385 "CNCCN(C)c1cc(CCc2cc(C)cc(N)n2)cc(c1)C#N"                                                                                  
Q1T SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "Cc1cc(nc(c1)N)CCc2cc(cc(c2)N(C)CCNC)C#N"                                                                                  
Q1T SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "Cc1cc(nc(c1)N)CCc2cc(cc(c2)N(C)CCNC)C#N"                                                                                  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
Q1T "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "3-[2-(6-azanyl-4-methyl-pyridin-2-yl)ethyl]-5-[methyl-[2-(methylamino)ethyl]amino]benzenecarbonitrile" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1T "Create component" 2015-03-22 EBI  
Q1T "Initial release"  2015-06-24 RCSB 
# 
