data_UUR
# 
_chem_comp.id                                    UUR 
_chem_comp.name                                  "2-phenylsulfanylethyl ~{N}-[(2~{S})-1-[[(1~{S},2~{S})-1-[bis(oxidanyl)-oxidanylidene-$l^{5}-sulfanyl]-1-oxidanyl-3-[(3~{S})-2-oxidanylidenepyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxidanylidene-pentan-2-yl]carbamate" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C22 H33 N3 O8 S2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2022-08-26 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2024-09-27 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        531.643 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     UUR 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   Y 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        8E6E 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
_chem_comp.pdbx_pcm                              Y 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
UUR N1  N1  N 0 1 N N N N N N -21.608 24.638 1.247  1.026  0.750  0.106  N1  UUR 1  
UUR C4  C1  C 0 1 N N N N N N -20.467 26.521 -0.749 -1.523 2.729  2.093  C4  UUR 2  
UUR C5  C2  C 0 1 N N N N N N -20.845 27.493 -1.856 -1.467 1.922  3.391  C5  UUR 3  
UUR C6  C3  C 0 1 N N N N N N -18.956 26.444 -0.605 -1.626 4.220  2.423  C6  UUR 4  
UUR C7  C4  C 0 1 N N N N N N -21.517 26.351 3.009  -1.395 0.719  -0.051 C7  UUR 5  
UUR C8  C5  C 0 1 N N S N N N -21.065 27.435 5.158  -3.718 0.054  -0.368 C8  UUR 6  
UUR C10 C6  C 0 1 N N S N N N -21.005 25.259 6.458  -3.852 -2.167 0.769  C10 UUR 7  
UUR C13 C7  C 0 1 N N N N N N -22.480 25.223 6.834  -3.445 -2.951 -0.501 C13 UUR 8  
UUR C1  C8  C 0 1 N N N N N N -21.402 23.501 1.927  2.168  0.502  0.778  C1  UUR 9  
UUR C11 C9  C 0 1 N N N N N N -20.339 24.460 7.562  -4.734 -3.130 1.532  C11 UUR 10 
UUR C12 C10 C 0 1 N N N N N N -22.612 23.985 7.712  -3.587 -4.414 -0.027 C12 UUR 11 
UUR C2  C11 C 0 1 N N S N N N -20.960 25.862 1.671  -0.215 1.008  0.840  C2  UUR 12 
UUR C3  C12 C 0 1 N N N N N N -21.111 26.916 0.578  -0.254 2.474  1.278  C3  UUR 13 
UUR C9  C13 C 0 1 N N N N N N -20.420 26.661 6.309  -4.634 -0.907 0.392  C9  UUR 14 
UUR O1  O1  O 0 1 N N N N N N -20.573 23.362 2.799  2.150  0.401  1.989  O1  UUR 15 
UUR O2  O2  O 0 1 N N N N N N -19.114 24.359 7.731  -5.482 -2.820 2.435  O2  UUR 16 
UUR C14 C14 C 0 1 N N S N N N -20.730 28.914 5.214  -4.509 1.299  -0.772 C14 UUR 17 
UUR C15 C15 C 0 1 N N N N N N -21.964 21.195 1.928  4.517  0.100  0.896  C15 UUR 18 
UUR C16 C16 C 0 1 N N N N N N -22.643 20.303 0.933  5.727  -0.023 -0.032 C16 UUR 19 
UUR C17 C17 C 0 1 Y N N N N N -20.445 19.427 -0.576 8.481  -0.462 -0.266 C17 UUR 20 
UUR C18 C18 C 0 1 Y N N N N N -19.197 19.987 -0.821 8.172  -0.290 -1.610 C18 UUR 21 
UUR C19 C19 C 0 1 Y N N N N N -18.053 19.211 -0.714 9.169  -0.369 -2.562 C19 UUR 22 
UUR C20 C20 C 0 1 Y N N N N N -18.143 17.882 -0.368 10.474 -0.620 -2.180 C20 UUR 23 
UUR C21 C21 C 0 1 Y N N N N N -19.373 17.320 -0.124 10.786 -0.792 -0.843 C21 UUR 24 
UUR C22 C22 C 0 1 Y N N N N N -20.526 18.082 -0.227 9.794  -0.714 0.114  C22 UUR 25 
UUR N2  N2  N 0 1 N N N N N N -20.648 26.875 3.874  -2.598 0.444  0.492  N2  UUR 26 
UUR N3  N3  N 0 1 N N N N N N -21.278 23.870 8.293  -4.570 -4.379 1.063  N3  UUR 27 
UUR O3  O3  O 0 1 N N N N N N -21.228 29.503 6.409  -3.630 2.242  -1.390 O3  UUR 28 
UUR O4  O4  O 0 1 N N N N N N -22.710 26.220 3.270  -1.263 0.733  -1.256 O4  UUR 29 
UUR O5  O5  O 0 1 N N N N N N -22.229 22.547 1.475  3.327  0.366  0.108  O5  UUR 30 
UUR S1  S1  S 0 1 N N N N N N -21.897 20.407 -0.719 7.214  -0.355 0.953  S1  UUR 31 
UUR S2  S2  S 0 1 N Y N N N N -18.942 29.098 5.010  -5.814 0.834  -1.942 S2  UUR 32 
UUR H1  H1  H 0 1 N N N N N N -22.209 24.641 0.448  1.027  0.762  -0.864 H1  UUR 33 
UUR H2  H2  H 0 1 N N N N N N -20.838 25.523 -1.026 -2.394 2.425  1.513  H2  UUR 34 
UUR H3  H3  H 0 1 N N N N N N -21.940 27.537 -1.948 -2.321 2.181  4.017  H3  UUR 35 
UUR H4  H4  H 0 1 N N N N N N -20.457 28.493 -1.614 -1.496 0.858  3.159  H4  UUR 36 
UUR H5  H5  H 0 1 N N N N N N -20.411 27.152 -2.807 -0.544 2.153  3.923  H5  UUR 37 
UUR H6  H6  H 0 1 N N N N N N -18.699 25.738 0.198  -1.666 4.795  1.498  H6  UUR 38 
UUR H7  H7  H 0 1 N N N N N N -18.515 26.098 -1.552 -2.530 4.402  3.003  H7  UUR 39 
UUR H8  H8  H 0 1 N N N N N N -18.560 27.440 -0.358 -0.754 4.524  3.003  H8  UUR 40 
UUR H9  H9  H 0 1 N N N N N N -22.156 27.330 5.251  -3.335 -0.440 -1.262 H9  UUR 41 
UUR H10 H10 H 0 1 N N N N N N -20.873 24.722 5.507  -2.971 -1.909 1.357  H10 UUR 42 
UUR H11 H11 H 0 1 N N N N N N -22.763 26.128 7.391  -4.126 -2.740 -1.325 H11 UUR 43 
UUR H12 H12 H 0 1 N N N N N N -23.109 25.133 5.936  -2.415 -2.730 -0.781 H12 UUR 44 
UUR H13 H13 H 0 1 N N N N N N -23.375 24.129 8.492  -3.950 -5.041 -0.842 H13 UUR 45 
UUR H14 H14 H 0 1 N N N N N N -22.863 23.097 7.113  -2.631 -4.787 0.340  H14 UUR 46 
UUR H15 H15 H 0 1 N N N N N N -19.886 25.667 1.805  -0.257 0.365  1.719  H15 UUR 47 
UUR H16 H16 H 0 1 N N N N N N -20.643 27.848 0.927  -0.252 3.116  0.397  H16 UUR 48 
UUR H17 H17 H 0 1 N N N N N N -22.184 27.087 0.406  0.621  2.693  1.890  H17 UUR 49 
UUR H18 H18 H 0 1 N N N N N N -19.340 26.576 6.118  -4.999 -0.422 1.298  H18 UUR 50 
UUR H19 H19 H 0 1 N N N N N N -20.584 27.215 7.245  -5.479 -1.180 -0.240 H19 UUR 51 
UUR H20 H20 H 0 1 N N N N N N -21.178 29.408 4.339  -4.958 1.748  0.114  H20 UUR 52 
UUR H21 H21 H 0 1 N N N N N N -22.381 21.037 2.934  4.387  -0.831 1.448  H21 UUR 53 
UUR H22 H22 H 0 1 N N N N N N -20.882 21.000 1.945  4.679  0.918  1.597  H22 UUR 54 
UUR H23 H23 H 0 1 N N N N N N -23.701 20.596 0.861  5.566  -0.841 -0.734 H23 UUR 55 
UUR H24 H24 H 0 1 N N N N N N -22.574 19.264 1.286  5.858  0.908  -0.584 H24 UUR 56 
UUR H25 H25 H 0 1 N N N N N N -19.118 21.029 -1.095 7.153  -0.094 -1.909 H25 UUR 57 
UUR H26 H26 H 0 1 N N N N N N -17.086 19.652 -0.903 8.929  -0.235 -3.606 H26 UUR 58 
UUR H27 H27 H 0 1 N N N N N N -17.249 17.282 -0.288 11.252 -0.682 -2.927 H27 UUR 59 
UUR H28 H28 H 0 1 N N N N N N -19.442 16.278 0.150  11.806 -0.989 -0.549 H28 UUR 60 
UUR H29 H29 H 0 1 N N N N N N -21.489 17.632 -0.036 10.038 -0.848 1.158  H29 UUR 61 
UUR H30 H30 H 0 1 N N N N N N -19.677 26.885 3.636  -2.722 0.504  1.452  H30 UUR 62 
UUR H31 H31 H 0 1 N N N N N N -21.090 23.396 9.153  -5.041 -5.157 1.401  H31 UUR 63 
UUR H32 H32 H 0 1 N N N N N N -22.168 29.374 6.458  -2.905 2.536  -0.821 H32 UUR 64 
UUR O6  O6  O 0 1 N Y N N N N -18.656 30.835 5.425  -5.323 -0.102 -2.892 O6  UUR 65 
UUR O7  O7  O 0 1 N Y N N N N ?       ?      ?      -6.805 0.035  -1.107 O7  UUR 66 
UUR O8  O8  O 0 1 N Y N N N N ?       ?      ?      -6.547 1.980  -2.354 O8  UUR 67 
UUR H34 H34 H 0 1 N Y N N N N ?       ?      ?      -7.570 -0.286 -1.605 H34 UUR 68 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
UUR C5  C4  SING N N 1  
UUR C18 C19 DOUB Y N 2  
UUR C18 C17 SING Y N 3  
UUR C4  C6  SING N N 4  
UUR C4  C3  SING N N 5  
UUR S1  C17 SING N N 6  
UUR S1  C16 SING N N 7  
UUR C19 C20 SING Y N 8  
UUR C17 C22 DOUB Y N 9  
UUR C20 C21 DOUB Y N 10 
UUR C22 C21 SING Y N 11 
UUR C3  C2  SING N N 12 
UUR C16 C15 SING N N 13 
UUR N1  C2  SING N N 14 
UUR N1  C1  SING N N 15 
UUR O5  C1  SING N N 16 
UUR O5  C15 SING N N 17 
UUR C2  C7  SING N N 18 
UUR C1  O1  DOUB N N 19 
UUR C7  O4  DOUB N N 20 
UUR C7  N2  SING N N 21 
UUR N2  C8  SING N N 22 
UUR S2  C14 SING N N 23 
UUR C8  C14 SING N N 24 
UUR C8  C9  SING N N 25 
UUR C14 O3  SING N N 26 
UUR C9  C10 SING N N 27 
UUR C10 C13 SING N N 28 
UUR C10 C11 SING N N 29 
UUR C13 C12 SING N N 30 
UUR C11 O2  DOUB N N 31 
UUR C11 N3  SING N N 32 
UUR C12 N3  SING N N 33 
UUR N1  H1  SING N N 34 
UUR C4  H2  SING N N 35 
UUR C5  H3  SING N N 36 
UUR C5  H4  SING N N 37 
UUR C5  H5  SING N N 38 
UUR C6  H6  SING N N 39 
UUR C6  H7  SING N N 40 
UUR C6  H8  SING N N 41 
UUR C8  H9  SING N N 42 
UUR C10 H10 SING N N 43 
UUR C13 H11 SING N N 44 
UUR C13 H12 SING N N 45 
UUR C12 H13 SING N N 46 
UUR C12 H14 SING N N 47 
UUR C2  H15 SING N N 48 
UUR C3  H16 SING N N 49 
UUR C3  H17 SING N N 50 
UUR C9  H18 SING N N 51 
UUR C9  H19 SING N N 52 
UUR C14 H20 SING N N 53 
UUR C15 H21 SING N N 54 
UUR C15 H22 SING N N 55 
UUR C16 H23 SING N N 56 
UUR C16 H24 SING N N 57 
UUR C18 H25 SING N N 58 
UUR C19 H26 SING N N 59 
UUR C20 H27 SING N N 60 
UUR C21 H28 SING N N 61 
UUR C22 H29 SING N N 62 
UUR N2  H30 SING N N 63 
UUR N3  H31 SING N N 64 
UUR O3  H32 SING N N 65 
UUR S2  O6  DOUB N N 66 
UUR S2  O7  SING N N 67 
UUR S2  O8  DOUB N N 68 
UUR O7  H34 SING N N 69 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
UUR SMILES           ACDLabs              12.01 "CC(C)CC(NC(=O)OCCSc1ccccc1)C(=O)NC(CC1CCNC1=O)C(O)S(=O)(=O)O"                                                                                                                                                                     
UUR InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C22H33N3O8S2/c1-14(2)12-17(25-22(29)33-10-11-34-16-6-4-3-5-7-16)20(27)24-18(21(28)35(30,31)32)13-15-8-9-23-19(15)26/h3-7,14-15,17-18,21,28H,8-13H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,27)(H,25,29)(H,30,31,32)/t15-,17-,18-,21-/m0/s1" 
UUR InChIKey         InChI                1.06  AUIXPEVQDXBTHO-DBSRCYSRSA-N                                                                                                                                                                                                        
UUR SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CC(C)C[C@H](NC(=O)OCCSc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2CCNC2=O)[C@@H](O)[S](O)(=O)=O"                                                                                                                                                
UUR SMILES           CACTVS               3.385 "CC(C)C[CH](NC(=O)OCCSc1ccccc1)C(=O)N[CH](C[CH]2CCNC2=O)[CH](O)[S](O)(=O)=O"                                                                                                                                                       
UUR SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C[C@@H]1CCNC1=O)[C@@H](O)S(=O)(=O)O)NC(=O)OCCSc2ccccc2"                                                                                                                                                 
UUR SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "CC(C)CC(C(=O)NC(CC1CCNC1=O)C(O)S(=O)(=O)O)NC(=O)OCCSc2ccccc2"                                                                                                                                                                     
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
UUR "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "(1S,2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-2-[(N-{[2-(phenylsulfanyl)ethoxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]propane-1-sulfonic acid"                                       
UUR "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "(1~{S},2~{S})-2-[[(2~{S})-4-methyl-2-(2-phenylsulfanylethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-1-oxidanyl-3-[(3~{S})-2-oxidanylidenepyrrolidin-3-yl]propane-1-sulfonic acid" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
UUR "Create component" 2022-08-26 RCSB 
UUR "Initial release"  2022-09-07 RCSB 
UUR "Modify PCM"       2024-09-27 PDBE 
# 
_pdbx_chem_comp_pcm.pcm_id                             1 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id                            UUR 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id                CYS 
_pdbx_chem_comp_pcm.type                               None 
_pdbx_chem_comp_pcm.category                           "Covalent chemical modification" 
_pdbx_chem_comp_pcm.position                           "Amino-acid side chain" 
_pdbx_chem_comp_pcm.polypeptide_position               "Any position" 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id_linking_atom               C14 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id_linking_atom   SG 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_specific_ptm_accession     ? 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_generic_ptm_accession      ? 
# 
