data_JUO
# 
_chem_comp.id                                    JUO 
_chem_comp.name                                  "2-amino-4-thiomorpholino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C11 H12 N6 S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2014-01-14 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2015-01-16 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        260.318 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     JUO 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        4CLD 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
JUO N1   N1   N 0 1 Y N N -21.201 -10.715 22.282 -0.845 -1.777 -0.000 N1   JUO 1  
JUO C2   C2   C 0 1 Y N N -21.132 -9.436  21.817 -2.143 -2.052 -0.000 C2   JUO 2  
JUO N3   N3   N 0 1 Y N N -22.112 -8.535  22.080 -3.069 -1.108 0.000  N3   JUO 3  
JUO C4   C4   C 0 1 Y N N -23.201 -8.898  22.795 -2.727 0.180  0.000  C4   JUO 4  
JUO C5   C5   C 0 1 Y N N -23.313 -10.208 23.286 -1.362 0.512  0.000  C5   JUO 5  
JUO C6   C6   C 0 1 Y N N -22.259 -11.113 23.009 -0.414 -0.519 -0.000 C6   JUO 6  
JUO NAA  NAA  N 0 1 N N N -25.684 -12.160 25.219 0.817  3.435  -0.001 NAA  JUO 7  
JUO NAB  NAB  N 0 1 N N N -20.069 -9.060  21.090 -2.543 -3.378 -0.001 NAB  JUO 8  
JUO CAC  CAC  C 0 1 N N N -25.180 -11.302 24.660 -0.120 2.792  -0.001 CAC  JUO 9  
JUO CAD  CAD  C 0 1 Y N N -25.102 -8.991  23.862 -2.591 2.420  0.001  CAD  JUO 10 
JUO CAE  CAE  C 0 1 N N N -20.338 -13.752 22.917 2.937  -0.047 1.413  CAE  JUO 11 
JUO CAF  CAF  C 0 1 N N N -21.268 -13.266 25.524 2.937  -0.047 -1.413 CAF  JUO 12 
JUO CAG  CAG  C 0 1 N N N -21.754 -13.492 22.503 1.581  -0.734 1.218  CAG  JUO 13 
JUO CAH  CAH  C 0 1 N N N -22.528 -12.805 24.821 1.581  -0.734 -1.218 CAH  JUO 14 
JUO NAK  NAK  N 0 1 Y N N -24.287 -8.205  23.166 -3.436 1.353  0.001  NAK  JUO 15 
JUO SAL  SAL  S 0 1 N N N -20.313 -14.514 24.569 4.004  -0.464 0.000  SAL  JUO 16 
JUO CAN  CAN  C 0 1 Y N N -24.562 -10.208 23.962 -1.301 1.983  0.000  CAN  JUO 17 
JUO NAR  NAR  N 0 1 N N N -22.227 -12.449 23.436 0.940  -0.234 -0.000 NAR  JUO 18 
JUO HNAB HNAB H 0 0 N N N -19.442 -9.832  20.992 -1.879 -4.085 -0.001 HNAB JUO 19 
JUO HNAA HNAA H 0 0 N N N -20.373 -8.761  20.186 -3.487 -3.599 -0.001 HNAA JUO 20 
JUO HAD  HAD  H 0 1 N N N -26.052 -8.692  24.281 -2.897 3.456  0.001  HAD  JUO 21 
JUO HAE  HAE  H 0 1 N N N -19.864 -14.432 22.193 2.796  1.033  1.459  HAE  JUO 22 
JUO HAEA HAEA H 0 0 N N N -19.784 -12.802 22.944 3.397  -0.399 2.336  HAEA JUO 23 
JUO HAF  HAF  H 0 1 N N N -20.624 -12.391 25.695 3.397  -0.399 -2.336 HAF  JUO 24 
JUO HAFA HAFA H 0 0 N N N -21.550 -13.708 26.491 2.797  1.033  -1.459 HAFA JUO 25 
JUO HAG  HAG  H 0 1 N N N -21.796 -13.132 21.464 1.730  -1.811 1.133  HAG  JUO 26 
JUO HAGA HAGA H 0 0 N N N -22.361 -14.404 22.600 0.942  -0.525 2.076  HAGA JUO 27 
JUO HAH  HAH  H 0 1 N N N -23.271 -13.616 24.835 0.942  -0.524 -2.076 HAH  JUO 28 
JUO HAHA HAHA H 0 0 N N N -22.935 -11.926 25.343 1.730  -1.811 -1.134 HAHA JUO 29 
JUO HNAK HNAK H 0 0 N N N -24.458 -7.243  22.952 -4.404 1.413  0.001  HNAK JUO 30 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
JUO N1  C2   DOUB Y N 1  
JUO N1  C6   SING Y N 2  
JUO C2  N3   SING Y N 3  
JUO C2  NAB  SING N N 4  
JUO N3  C4   DOUB Y N 5  
JUO C4  C5   SING Y N 6  
JUO C4  NAK  SING Y N 7  
JUO C5  C6   DOUB Y N 8  
JUO C5  CAN  SING Y N 9  
JUO C6  NAR  SING N N 10 
JUO NAA CAC  TRIP N N 11 
JUO CAC CAN  SING N N 12 
JUO CAD NAK  SING Y N 13 
JUO CAD CAN  DOUB Y N 14 
JUO CAE CAG  SING N N 15 
JUO CAE SAL  SING N N 16 
JUO CAF CAH  SING N N 17 
JUO CAF SAL  SING N N 18 
JUO CAG NAR  SING N N 19 
JUO CAH NAR  SING N N 20 
JUO NAB HNAB SING N N 21 
JUO NAB HNAA SING N N 22 
JUO CAD HAD  SING N N 23 
JUO CAE HAE  SING N N 24 
JUO CAE HAEA SING N N 25 
JUO CAF HAF  SING N N 26 
JUO CAF HAFA SING N N 27 
JUO CAG HAG  SING N N 28 
JUO CAG HAGA SING N N 29 
JUO CAH HAH  SING N N 30 
JUO CAH HAHA SING N N 31 
JUO NAK HNAK SING N N 32 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
JUO SMILES           ACDLabs              12.01 "N#Cc2c1c(nc(nc1nc2)N)N3CCSCC3"                                                                      
JUO InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C11H12N6S/c12-5-7-6-14-9-8(7)10(16-11(13)15-9)17-1-3-18-4-2-17/h6H,1-4H2,(H3,13,14,15,16)" 
JUO InChIKey         InChI                1.03  GKYUKOOTBHIFIT-UHFFFAOYSA-N                                                                          
JUO SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "Nc1nc2[nH]cc(C#N)c2c(n1)N3CCSCC3"                                                                   
JUO SMILES           CACTVS               3.385 "Nc1nc2[nH]cc(C#N)c2c(n1)N3CCSCC3"                                                                   
JUO SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "c1c(c2c([nH]1)nc(nc2N3CCSCC3)N)C#N"                                                                 
JUO SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "c1c(c2c([nH]1)nc(nc2N3CCSCC3)N)C#N"                                                                 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
JUO "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "2-amino-4-(thiomorpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" 
JUO "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "2-azanyl-4-thiomorpholin-4-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile"  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
JUO "Create component" 2014-01-14 EBI  
JUO "Modify name"      2014-01-22 EBI  
JUO "Initial release"  2015-01-21 RCSB 
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