data_Q1N
# 
_chem_comp.id                                    Q1N 
_chem_comp.name                                  "(2~{R})-~{N}-(2-azanylideneethyl)-2-[2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethanoylamino]-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)sulfonyl-propanamide" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C20 H27 N7 O5 S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2020-05-05 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2024-09-27 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        477.537 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        6YYR 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
_chem_comp.pdbx_pcm                              Y 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1N C4  C1  C 0 1 N N N N N N 13.414 12.157 19.543 4.206  0.807  1.112  C4  Q1N 1  
Q1N C5  C2  C 0 1 N N N N N N 15.585 11.504 18.651 4.457  -0.104 -1.122 C5  Q1N 2  
Q1N C6  C3  C 0 1 N N N N N N 15.725 10.340 19.621 3.159  -0.910 -0.993 C6  Q1N 3  
Q1N C7  C4  C 0 1 N N N N N N 14.186 3.575  22.931 -2.949 -4.757 0.162  C7  Q1N 4  
Q1N C8  C5  C 0 1 N N N N N N 15.118 2.705  22.043 -2.472 -5.942 -0.637 C8  Q1N 5  
Q1N C15 C6  C 0 1 Y N N N N N 13.476 12.565 23.592 -6.216 2.155  0.661  C15 Q1N 6  
Q1N C17 C7  C 0 1 N N N N N N 13.318 8.908  23.397 -3.232 0.700  0.300  C17 Q1N 7  
Q1N C16 C8  C 0 1 N N N N N N 13.736 10.074 24.276 -3.709 1.885  1.099  C16 Q1N 8  
Q1N C19 C9  C 0 1 N N N N N N 12.282 14.817 22.823 -8.439 3.065  -0.366 C19 Q1N 9  
Q1N C18 C10 C 0 1 Y N N N N N 12.355 13.294 23.122 -6.942 3.005  -0.205 C18 Q1N 10 
Q1N C12 C11 C 0 1 Y N N N N N 15.746 16.337 18.121 8.790  1.769  -0.114 C12 Q1N 11 
Q1N C3  C12 C 0 1 N N N N N N 13.409 10.828 20.288 2.898  0.039  1.332  C3  Q1N 12 
Q1N C1  C13 C 0 1 N N N N N N 14.826 7.369  20.516 -0.198 -1.371 0.189  C1  Q1N 13 
Q1N C2  C14 C 0 1 N N N N N N 14.669 6.032  22.625 -2.459 -2.377 0.344  C2  Q1N 14 
Q1N O4  O1  O 0 1 N N N N N N 12.198 8.424  23.303 -3.819 0.374  -0.710 O4  Q1N 15 
Q1N C14 C15 C 0 1 Y N N N N N 12.996 11.288 23.854 -4.922 2.484  0.435  C14 Q1N 16 
Q1N O3  O2  O 0 1 Y N N N N N 11.723 11.278 23.456 -4.933 3.447  -0.497 O3  Q1N 17 
Q1N N6  N1  N 0 1 Y N N N N N 11.326 12.477 23.105 -6.060 3.726  -0.835 N6  Q1N 18 
Q1N N   N2  N 0 1 N N N N N N 14.318 8.436  22.656 -2.153 0.003  0.707  N   Q1N 19 
Q1N C   C16 C 0 1 N N R N N N 14.142 7.240  21.861 -1.689 -1.149 -0.070 C   Q1N 20 
Q1N N1  N3  N 0 1 N N N N N N 13.892 4.939  22.447 -2.201 -3.563 -0.241 N1  Q1N 21 
Q1N N4  N4  N 0 1 N N N N N N 15.129 1.445  22.301 -2.061 -6.995 -0.037 N4  Q1N 22 
Q1N O   O3  O 0 1 N N N N N N 15.731 6.041  23.251 -3.311 -2.297 1.204  O   Q1N 23 
Q1N S   S1  S 0 1 N N N N N N 14.101 8.367  19.337 0.729  0.106  -0.310 S   Q1N 24 
Q1N O1  O4  O 0 1 N N N N N N 14.639 8.033  18.069 0.693  0.265  -1.721 O1  Q1N 25 
Q1N O2  O5  O 0 1 N N N N N N 12.721 8.154  19.416 0.437  1.194  0.557  O2  Q1N 26 
Q1N N2  N5  N 0 1 N N N N N N 14.360 9.904  19.667 2.308  -0.266 0.020  N2  Q1N 27 
Q1N N3  N6  N 0 1 N N N N N N 14.820 12.561 19.390 5.072  0.042  0.204  N3  Q1N 28 
Q1N C9  C17 C 0 1 Y N N N N N 15.026 13.881 18.954 6.330  0.625  0.108  C9  Q1N 29 
Q1N N5  N7  N 0 1 Y N N N N N 16.287 14.140 18.573 6.808  0.962  -1.080 N5  Q1N 30 
Q1N C13 C18 C 0 1 Y N N N N N 16.689 15.328 18.143 7.997  1.518  -1.215 C13 Q1N 31 
Q1N C11 C19 C 0 1 Y N N N N N 14.428 16.143 18.541 8.327  1.429  1.151  C11 Q1N 32 
Q1N C10 C20 C 0 1 Y N N N N N 14.026 14.842 18.982 7.076  0.848  1.261  C10 Q1N 33 
Q1N H1  H1  H 0 1 N N N N N N 12.864 12.915 20.120 3.987  1.780  0.672  H1  Q1N 34 
Q1N H2  H2  H 0 1 N N N N N N 12.946 12.037 18.555 4.712  0.945  2.067  H2  Q1N 35 
Q1N H3  H3  H 0 1 N N N N N N 15.034 11.190 17.752 5.145  -0.627 -1.786 H3  Q1N 36 
Q1N H4  H4  H 0 1 N N N N N N 16.576 11.881 18.360 4.234  0.881  -1.530 H4  Q1N 37 
Q1N H5  H5  H 0 1 N N N N N N 16.392 9.558  19.230 2.641  -0.924 -1.952 H5  Q1N 38 
Q1N H6  H6  H 0 1 N N N N N N 16.084 10.669 20.607 3.390  -1.929 -0.683 H6  Q1N 39 
Q1N H7  H7  H 0 1 N N N N N N 13.228 3.043  23.030 -4.012 -4.598 -0.022 H7  Q1N 40 
Q1N H8  H8  H 0 1 N N N N N N 14.659 3.667  23.920 -2.788 -4.946 1.223  H8  Q1N 41 
Q1N H9  H9  H 0 1 N N N N N N 15.721 3.133  21.256 -2.477 -5.903 -1.717 H9  Q1N 42 
Q1N H10 H10 H 0 1 N N N N N N 14.486 12.925 23.719 -6.604 1.416  1.347  H10 Q1N 43 
Q1N H11 H11 H 0 1 N N N N N N 13.502 9.846  25.326 -3.970 1.563  2.107  H11 Q1N 44 
Q1N H12 H12 H 0 1 N N N N N N 14.817 10.246 24.170 -2.917 2.632  1.150  H12 Q1N 45 
Q1N H13 H13 H 0 1 N N N N N N 11.243 15.098 22.598 -8.851 3.790  0.336  H13 Q1N 46 
Q1N H14 H14 H 0 1 N N N N N N 12.631 15.380 23.701 -8.683 3.366  -1.384 H14 Q1N 47 
Q1N H15 H15 H 0 1 N N N N N N 12.921 15.052 21.959 -8.866 2.082  -0.166 H15 Q1N 48 
Q1N H16 H16 H 0 1 N N N N N N 16.039 17.314 17.765 9.764  2.220  -0.235 H16 Q1N 49 
Q1N H17 H17 H 0 1 N N N N N N 13.696 10.997 21.336 3.104  -0.889 1.865  H17 Q1N 50 
Q1N H18 H18 H 0 1 N N N N N N 12.400 10.392 20.250 2.208  0.650  1.914  H18 Q1N 51 
Q1N H19 H19 H 0 1 N N N N N N 14.898 6.358  20.088 -0.037 -1.560 1.250  H19 Q1N 52 
Q1N H20 H20 H 0 1 N N N N N N 15.837 7.762  20.700 0.147  -2.229 -0.389 H20 Q1N 53 
Q1N H21 H21 H 0 1 N N N N N N 15.198 8.912  22.649 -1.684 0.264  1.515  H21 Q1N 54 
Q1N H22 H22 H 0 1 N N N N N N 13.068 7.085  21.683 -1.850 -0.960 -1.131 H22 Q1N 55 
Q1N H23 H23 H 0 1 N N N N N N 13.039 5.066  21.941 -1.519 -3.627 -0.928 H23 Q1N 56 
Q1N H24 H24 H 0 1 N N N N N N 15.747 0.944  21.695 -1.754 -7.758 -0.552 H24 Q1N 57 
Q1N H25 H25 H 0 1 N N N N N N 17.707 15.499 17.825 8.354  1.780  -2.200 H25 Q1N 58 
Q1N H26 H26 H 0 1 N N N N N N 13.724 16.962 18.533 8.929  1.615  2.028  H26 Q1N 59 
Q1N H27 H27 H 0 1 N N N N N N 13.021 14.625 19.311 6.685  0.572  2.229  H27 Q1N 60 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1N O1  S   DOUB N N 1  
Q1N C12 C13 DOUB Y N 2  
Q1N C12 C11 SING Y N 3  
Q1N C13 N5  SING Y N 4  
Q1N C11 C10 DOUB Y N 5  
Q1N N5  C9  DOUB Y N 6  
Q1N C5  N3  SING N N 7  
Q1N C5  C6  SING N N 8  
Q1N C9  C10 SING Y N 9  
Q1N C9  N3  SING N N 10 
Q1N S   O2  DOUB N N 11 
Q1N S   N2  SING N N 12 
Q1N S   C1  SING N N 13 
Q1N N3  C4  SING N N 14 
Q1N C4  C3  SING N N 15 
Q1N C6  N2  SING N N 16 
Q1N N2  C3  SING N N 17 
Q1N C1  C   SING N N 18 
Q1N C   C2  SING N N 19 
Q1N C   N   SING N N 20 
Q1N C8  N4  DOUB N N 21 
Q1N C8  C7  SING N N 22 
Q1N N1  C2  SING N N 23 
Q1N N1  C7  SING N N 24 
Q1N C2  O   DOUB N N 25 
Q1N N   C17 SING N N 26 
Q1N C19 C18 SING N N 27 
Q1N N6  C18 DOUB Y N 28 
Q1N N6  O3  SING Y N 29 
Q1N C18 C15 SING Y N 30 
Q1N O4  C17 DOUB N N 31 
Q1N C17 C16 SING N N 32 
Q1N O3  C14 SING Y N 33 
Q1N C15 C14 DOUB Y N 34 
Q1N C14 C16 SING N N 35 
Q1N C4  H1  SING N N 36 
Q1N C4  H2  SING N N 37 
Q1N C5  H3  SING N N 38 
Q1N C5  H4  SING N N 39 
Q1N C6  H5  SING N N 40 
Q1N C6  H6  SING N N 41 
Q1N C7  H7  SING N N 42 
Q1N C7  H8  SING N N 43 
Q1N C8  H9  SING N N 44 
Q1N C15 H10 SING N N 45 
Q1N C16 H11 SING N N 46 
Q1N C16 H12 SING N N 47 
Q1N C19 H13 SING N N 48 
Q1N C19 H14 SING N N 49 
Q1N C19 H15 SING N N 50 
Q1N C12 H16 SING N N 51 
Q1N C3  H17 SING N N 52 
Q1N C3  H18 SING N N 53 
Q1N C1  H19 SING N N 54 
Q1N C1  H20 SING N N 55 
Q1N N   H21 SING N N 56 
Q1N C   H22 SING N N 57 
Q1N N1  H23 SING N N 58 
Q1N N4  H24 SING N N 59 
Q1N C13 H25 SING N N 60 
Q1N C11 H26 SING N N 61 
Q1N C10 H27 SING N N 62 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1N InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C20H27N7O5S/c1-15-12-16(32-25-15)13-19(28)24-17(20(29)23-7-5-21)14-33(30,31)27-10-8-26(9-11-27)18-4-2-3-6-22-18/h2-6,12,17,21H,7-11,13-14H2,1H3,(H,23,29)(H,24,28)/b21-5-/t17-/m0/s1" 
Q1N InChIKey         InChI                1.03  RJJWMSGSKPHRAN-NEEXXPDWSA-N                                                                                                                                                                     
Q1N SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "Cc1cc(CC(=O)N[C@@H](C[S](=O)(=O)N2CCN(CC2)c3ccccn3)C(=O)NCC=N)on1"                                                                                                                             
Q1N SMILES           CACTVS               3.385 "Cc1cc(CC(=O)N[CH](C[S](=O)(=O)N2CCN(CC2)c3ccccn3)C(=O)NCC=N)on1"                                                                                                                               
Q1N SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "[H]/N=C\CNC(=O)[C@H](CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)c2ccccn2)NC(=O)Cc3cc(no3)C"                                                                                                                           
Q1N SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cc1cc(on1)CC(=O)NC(CS(=O)(=O)N2CCN(CC2)c3ccccn3)C(=O)NCC=N"                                                                                                                                    
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_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(2~{R})-~{N}-(2-azanylideneethyl)-2-[2-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)ethanoylamino]-3-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)sulfonyl-propanamide" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1N "Create component" 2020-05-05 PDBE 
Q1N "Initial release"  2021-05-12 RCSB 
Q1N "Modify PCM"       2024-09-27 PDBE 
# 
_pdbx_chem_comp_pcm.pcm_id                             1 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id                            Q1N 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id                CYS 
_pdbx_chem_comp_pcm.type                               None 
_pdbx_chem_comp_pcm.category                           "Covalent chemical modification" 
_pdbx_chem_comp_pcm.position                           "Amino-acid side chain" 
_pdbx_chem_comp_pcm.polypeptide_position               "Any position" 
_pdbx_chem_comp_pcm.comp_id_linking_atom               C8 
_pdbx_chem_comp_pcm.modified_residue_id_linking_atom   SG 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_specific_ptm_accession     ? 
_pdbx_chem_comp_pcm.uniprot_generic_ptm_accession      ? 
# 
