data_E1N
# 
_chem_comp.id                                    E1N 
_chem_comp.name                                  "12-Amino-3-chloro-6,7,10,11-tetrahydro-5,9-dimethyl-7,11-methanocycloocta[b]quinolin-5-ium" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C19 H22 Cl N2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    1 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2018-02-09 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2018-03-23 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        313.844 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     E1N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        6FOU 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
E1N CAA C1  C  0 1 Y N N 177.067 -58.852 54.995 -2.226 -1.811 -0.594 CAA E1N 1  
E1N CAB C2  C  0 1 Y N N 178.447 -58.680 54.898 -1.195 -0.861 -0.585 CAB E1N 2  
E1N CAC C3  C  0 1 Y N N 179.171 -59.453 54.006 -1.466 0.467  -0.178 CAC E1N 3  
E1N CAD C4  C  0 1 Y N N 178.536 -60.399 53.208 -2.773 0.808  0.212  CAD E1N 4  
E1N CAE C5  C  0 1 Y N N 177.157 -60.566 53.300 -3.753 -0.139 0.191  CAE E1N 5  
E1N CAF C6  C  0 1 Y N N 176.407 -59.791 54.194 -3.482 -1.444 -0.216 CAF E1N 6  
E1N CAG C7  C  0 1 Y N N 181.199 -58.430 54.608 0.753  1.079  -0.536 CAG E1N 7  
E1N CAH C8  C  0 1 Y N N 180.548 -57.620 55.539 1.094  -0.198 -0.942 CAH E1N 8  
E1N CAI C9  C  0 1 Y N N 179.159 -57.754 55.664 0.122  -1.194 -0.973 CAI E1N 9  
E1N CAJ C10 C  0 1 N N S 181.249 -56.659 56.273 2.491  -0.576 -1.358 CAJ E1N 10 
E1N CAK C11 C  0 1 N N N 182.737 -56.966 56.367 3.312  0.674  -1.683 CAK E1N 11 
E1N CAL C12 C  0 1 N N S 183.281 -57.210 54.947 3.183  1.635  -0.497 CAL E1N 12 
E1N CAM C13 C  0 1 N N N 182.600 -58.431 54.379 1.763  2.200  -0.490 CAM E1N 13 
E1N CAN C14 C  0 1 N N N 181.210 -60.149 52.964 -0.789 2.738  0.255  CAN E1N 14 
E1N CAR C15 C  0 1 N N N 181.123 -55.317 55.488 3.178  -1.322 -0.209 CAR E1N 15 
E1N CAS C16 C  0 1 N N N 183.034 -56.144 54.106 3.451  0.916  0.791  CAS E1N 16 
E1N CAT C17 C  0 1 N N N 181.980 -55.268 54.324 3.451  -0.371 0.921  CAT E1N 17 
E1N CAU C18 C  0 1 N N N 181.968 -54.252 53.383 3.734  -0.948 2.284  CAU E1N 18 
E1N CAV C19 C  0 1 N N N 180.646 -53.558 53.271 2.412  -1.229 3.003  CAV E1N 19 
E1N NAO N1  N  0 1 N N N 178.483 -56.985 56.535 0.438  -2.482 -1.376 NAO E1N 20 
E1N NAQ N2  N  1 1 Y N N 180.497 -59.318 53.914 -0.484 1.370  -0.172 NAQ E1N 21 
E1N CLA CL1 CL 0 0 N N N 176.381 -61.733 52.254 -5.364 0.290  0.673  CLA E1N 22 
E1N H1  H1  H  0 1 N N N 176.502 -58.255 55.695 -2.027 -2.826 -0.904 H1  E1N 23 
E1N H2  H2  H  0 1 N N N 179.110 -61.001 52.520 -2.998 1.814  0.530  H2  E1N 24 
E1N H3  H3  H  0 1 N N N 175.337 -59.916 54.264 -4.277 -2.176 -0.225 H3  E1N 25 
E1N H4  H4  H  0 1 N N N 180.829 -56.532 57.282 2.447  -1.221 -2.236 H4  E1N 26 
E1N H5  H5  H  0 1 N N N 182.891 -57.865 56.982 4.358  0.402  -1.826 H5  E1N 27 
E1N H6  H6  H  0 1 N N N 183.263 -56.114 56.824 2.925  1.145  -2.586 H6  E1N 28 
E1N H7  H7  H  0 1 N N N 184.361 -57.407 55.017 3.897  2.451  -0.612 H7  E1N 29 
E1N H8  H8  H  0 1 N N N 183.033 -59.327 54.848 1.627  2.844  -1.359 H8  E1N 30 
E1N H9  H9  H  0 1 N N N 182.780 -58.462 53.294 1.611  2.785  0.417  H9  E1N 31 
E1N H10 H10 H  0 1 N N N 182.285 -59.919 53.009 -0.639 2.825  1.332  H10 E1N 32 
E1N H11 H11 H  0 1 N N N 181.051 -61.209 53.212 -0.130 3.436  -0.261 H11 E1N 33 
E1N H12 H12 H  0 1 N N N 180.835 -59.950 51.949 -1.826 2.972  0.014  H12 E1N 34 
E1N H13 H13 H  0 1 N N N 181.395 -54.490 56.160 2.530  -2.125 0.141  H13 E1N 35 
E1N H14 H14 H  0 1 N N N 180.079 -55.197 55.162 4.120  -1.743 -0.563 H14 E1N 36 
E1N H15 H15 H  0 1 N N N 183.679 -55.987 53.254 3.663  1.512  1.666  H15 E1N 37 
E1N H16 H16 H  0 1 N N N 182.220 -54.682 52.402 4.293  -1.878 2.176  H16 E1N 38 
E1N H17 H17 H  0 1 N N N 182.729 -53.509 53.663 4.319  -0.237 2.866  H17 E1N 39 
E1N H18 H18 H  0 1 N N N 180.710 -52.767 52.509 1.827  -1.941 2.421  H18 E1N 40 
E1N H19 H19 H  0 1 N N N 179.874 -54.285 52.981 2.617  -1.647 3.989  H19 E1N 41 
E1N H20 H20 H  0 1 N N N 180.383 -53.112 54.241 1.853  -0.300 3.110  H20 E1N 42 
E1N H21 H21 H  0 1 N N N 179.120 -56.376 57.007 -0.248 -3.168 -1.393 H21 E1N 43 
E1N H22 H22 H  0 1 N N N 177.805 -56.440 56.042 1.346  -2.699 -1.640 H22 E1N 44 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
E1N CLA CAE SING N N 1  
E1N CAN NAQ SING N N 2  
E1N CAD CAE DOUB Y N 3  
E1N CAD CAC SING Y N 4  
E1N CAV CAU SING N N 5  
E1N CAE CAF SING Y N 6  
E1N CAU CAT SING N N 7  
E1N NAQ CAC DOUB Y N 8  
E1N NAQ CAG SING Y N 9  
E1N CAC CAB SING Y N 10 
E1N CAS CAT DOUB N N 11 
E1N CAS CAL SING N N 12 
E1N CAF CAA DOUB Y N 13 
E1N CAT CAR SING N N 14 
E1N CAM CAG SING N N 15 
E1N CAM CAL SING N N 16 
E1N CAG CAH DOUB Y N 17 
E1N CAB CAA SING Y N 18 
E1N CAB CAI DOUB Y N 19 
E1N CAL CAK SING N N 20 
E1N CAR CAJ SING N N 21 
E1N CAH CAI SING Y N 22 
E1N CAH CAJ SING N N 23 
E1N CAI NAO SING N N 24 
E1N CAJ CAK SING N N 25 
E1N CAA H1  SING N N 26 
E1N CAD H2  SING N N 27 
E1N CAF H3  SING N N 28 
E1N CAJ H4  SING N N 29 
E1N CAK H5  SING N N 30 
E1N CAK H6  SING N N 31 
E1N CAL H7  SING N N 32 
E1N CAM H8  SING N N 33 
E1N CAM H9  SING N N 34 
E1N CAN H10 SING N N 35 
E1N CAN H11 SING N N 36 
E1N CAN H12 SING N N 37 
E1N CAR H13 SING N N 38 
E1N CAR H14 SING N N 39 
E1N CAS H15 SING N N 40 
E1N CAU H16 SING N N 41 
E1N CAU H17 SING N N 42 
E1N CAV H18 SING N N 43 
E1N CAV H19 SING N N 44 
E1N CAV H20 SING N N 45 
E1N NAO H21 SING N N 46 
E1N NAO H22 SING N N 47 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
E1N InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C19H21ClN2/c1-3-11-6-12-8-13(7-11)18-17(9-12)22(2)16-10-14(20)4-5-15(16)19(18)21/h4-6,10,12-13,21H,3,7-9H2,1-2H3/p+1/t12-,13+/m0/s1" 
E1N InChIKey         InChI                1.03  UDYIKCNLONGUCX-QWHCGFSZSA-O                                                                                                                    
E1N SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CCC1=C[C@H]2C[C@@H](C1)c3c(N)c4ccc(Cl)cc4[n+](C)c3C2"                                                                                         
E1N SMILES           CACTVS               3.385 "CCC1=C[CH]2C[CH](C1)c3c(N)c4ccc(Cl)cc4[n+](C)c3C2"                                                                                            
E1N SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CCC1=C[C@@H]2Cc3c(c(c4ccc(cc4[n+]3C)Cl)N)[C@@H](C2)C1"                                                                                        
E1N SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CCC1=CC2Cc3c(c(c4ccc(cc4[n+]3C)Cl)N)C(C2)C1"                                                                                                  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
E1N "Create component" 2018-02-09 EBI  
E1N "Initial release"  2018-03-28 RCSB 
# 
