data_Q1J
#

_chem_comp.id                                   Q1J
_chem_comp.name                                 "5-bromo-N-(4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide"
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C19 H16 Br N O4 S"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        ?
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2019-09-06
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2019-11-29
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       434.304
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    Q1J
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       6U80
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 RCSB
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
Q1J  C05  C1   C   0  1  Y  N  N  -16.153  32.596  3.208  -1.773   1.672  -0.023  C05  Q1J   1  
Q1J  C13  C2   C   0  1  Y  N  N  -19.094  28.769  4.675   2.529  -0.975   0.091  C13  Q1J   2  
Q1J  C18  C3   C   0  1  Y  N  N  -21.459  29.279  4.560   0.735  -2.549  -0.197  C18  Q1J   3  
Q1J  C17  C4   C   0  1  Y  N  N  -21.357  29.975  5.773   1.657  -3.594  -0.216  C17  Q1J   4  
Q1J  C16  C5   C   0  1  Y  N  N  -20.123  30.082  6.427   3.005  -3.330  -0.082  C16  Q1J   5  
Q1J  C19  C6   C   0  1  Y  N  N  -22.715  29.091  3.829  -0.714  -2.834  -0.340  C19  Q1J   6  
Q1J  C20  C7   C   0  1  Y  N  N  -23.932  29.048  4.529  -1.157  -4.147  -0.493  C20  Q1J   7  
Q1J  C21  C8   C   0  1  Y  N  N  -25.129  28.825  3.858  -2.506  -4.406  -0.625  C21  Q1J   8  
Q1J  C22  C9   C   0  1  Y  N  N  -25.122  28.617  2.475  -3.418  -3.366  -0.605  C22  Q1J   9  
Q1J  C23  C10  C   0  1  Y  N  N  -23.925  28.634  1.757  -2.984  -2.062  -0.454  C23  Q1J  10  
Q1J  C24  C11  C   0  1  Y  N  N  -22.723  28.864  2.432  -1.638  -1.791  -0.316  C24  Q1J  11  
Q1J  C11  C12  C   0  1  N  N  N  -14.394  29.016  6.120   1.948   3.179  -2.904  C11  Q1J  12  
Q1J  C03  C13  C   0  1  Y  N  N  -16.410  30.232  3.345   0.611   1.749   0.191  C03  Q1J  13  
Q1J  C04  C14  C   0  1  Y  N  N  -16.742  31.430  2.730  -0.626   1.415   0.707  C04  Q1J  14  
Q1J  C07  C15  C   0  1  Y  N  N  -15.223  32.588  4.252  -1.684   2.263  -1.270  C07  Q1J  15  
Q1J  C08  C16  C   0  1  Y  N  N  -14.912  31.376  4.860  -0.449   2.599  -1.790  C08  Q1J  16  
Q1J  C09  C17  C   0  1  Y  N  N  -15.497  30.196  4.404   0.703   2.342  -1.059  C09  Q1J  17  
Q1J  C14  C18  C   0  1  Y  N  N  -19.005  29.470  5.877   3.446  -2.025   0.071  C14  Q1J  18  
Q1J  C25  C19  C   0  1  Y  N  N  -20.319  28.664  4.035   1.176  -1.236  -0.043  C25  Q1J  19  
Q1J  N12  N1   N   0  1  N  N  N  -17.918  28.116  4.146   2.976   0.342   0.251  N12  Q1J  20  
Q1J  O01  O1   O   0  1  N  N  N  -16.114  27.861  2.298   2.811   2.636   1.147  O01  Q1J  21  
Q1J  O10  O2   O   0  1  N  N  N  -15.240  28.976  4.953   1.919   2.672  -1.569  O10  Q1J  22  
Q1J  O15  O3   O   0  1  N  N  N  -17.811  29.559  6.526   4.775  -1.768   0.202  O15  Q1J  23  
Q1J  O26  O4   O   0  1  N  N  N  -18.199  29.131  1.831   1.654   0.742   2.297  O26  Q1J  24  
Q1J  S02  S1   S   0  1  N  N  N  -17.153  28.738  2.740   2.071   1.423   1.122  S02  Q1J  25  
Q1J  BR6  BR1  BR  0  0  N  N  N  -16.555  34.278  2.407  -3.465   1.207   0.682  BR6  Q1J  26  
Q1J  H1   H1   H   0  1  N  N  N  -22.235  30.431  6.206   1.316  -4.612  -0.335  H1   Q1J  27  
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Q1J  H4   H4   H   0  1  N  N  N  -26.061  28.812  4.403  -2.850  -5.423  -0.744  H4   Q1J  30  
Q1J  H5   H5   H   0  1  N  N  N  -26.053  28.441  1.957  -4.473  -3.574  -0.710  H5   Q1J  31  
Q1J  H6   H6   H   0  1  N  N  N  -23.928  28.471  0.689  -3.701  -1.254  -0.436  H6   Q1J  32  
Q1J  H7   H7   H   0  1  N  N  N  -21.793  28.869  1.883  -1.300  -0.772  -0.198  H7   Q1J  33  
Q1J  H8   H8   H   0  1  N  N  N  -14.239  27.994  6.496   1.475   2.463  -3.575  H8   Q1J  34  
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Q1J  H11  H11  H   0  1  N  N  N  -17.437  31.457  1.904  -0.698   0.953   1.681  H11  Q1J  37  
Q1J  H12  H12  H   0  1  N  N  N  -14.755  33.505  4.580  -2.580   2.462  -1.839  H12  Q1J  38  
Q1J  H13  H13  H   0  1  N  N  N  -14.217  31.349  5.686  -0.379   3.060  -2.764  H13  Q1J  39  
Q1J  H14  H14  H   0  1  N  N  N  -20.394  28.099  3.118   0.464  -0.425  -0.028  H14  Q1J  40  
Q1J  H15  H15  H   0  1  N  N  N  -18.179  27.173  3.940   3.815   0.622  -0.147  H15  Q1J  41  
Q1J  H16  H16  H   0  1  N  N  N  -17.920  30.066  7.322   5.088  -1.772   1.117  H16  Q1J  42  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
Q1J  C23  C24  DOUB  Y  N   1  
Q1J  C23  C22  SING  Y  N   2  
Q1J  O26  S02  DOUB  N  N   3  
Q1J  O01  S02  DOUB  N  N   4  
Q1J  BR6  C05  SING  N  N   5  
Q1J  C24  C19  SING  Y  N   6  
Q1J  C22  C21  DOUB  Y  N   7  
Q1J  C04  C05  DOUB  Y  N   8  
Q1J  C04  C03  SING  Y  N   9  
Q1J  S02  C03  SING  N  N  10  
Q1J  S02  N12  SING  N  N  11  
Q1J  C05  C07  SING  Y  N  12  
Q1J  C03  C09  DOUB  Y  N  13  
Q1J  C19  C20  DOUB  Y  N  14  
Q1J  C19  C18  SING  N  N  15  
Q1J  C21  C20  SING  Y  N  16  
Q1J  C25  C18  DOUB  Y  N  17  
Q1J  C25  C13  SING  Y  N  18  
Q1J  N12  C13  SING  N  N  19  
Q1J  C07  C08  DOUB  Y  N  20  
Q1J  C09  C08  SING  Y  N  21  
Q1J  C09  O10  SING  N  N  22  
Q1J  C18  C17  SING  Y  N  23  
Q1J  C13  C14  DOUB  Y  N  24  
Q1J  O10  C11  SING  N  N  25  
Q1J  C17  C16  DOUB  Y  N  26  
Q1J  C14  C16  SING  Y  N  27  
Q1J  C14  O15  SING  N  N  28  
Q1J  C17  H1   SING  N  N  29  
Q1J  C16  H2   SING  N  N  30  
Q1J  C20  H3   SING  N  N  31  
Q1J  C21  H4   SING  N  N  32  
Q1J  C22  H5   SING  N  N  33  
Q1J  C23  H6   SING  N  N  34  
Q1J  C24  H7   SING  N  N  35  
Q1J  C11  H8   SING  N  N  36  
Q1J  C11  H9   SING  N  N  37  
Q1J  C11  H10  SING  N  N  38  
Q1J  C04  H11  SING  N  N  39  
Q1J  C07  H12  SING  N  N  40  
Q1J  C08  H13  SING  N  N  41  
Q1J  C25  H14  SING  N  N  42  
Q1J  N12  H15  SING  N  N  43  
Q1J  O15  H16  SING  N  N  44  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
Q1J  SMILES            ACDLabs               12.01  "c1(ccc(c(c1)S(Nc3c(ccc(c2ccccc2)c3)O)(=O)=O)OC)Br"  
Q1J  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C19H16BrNO4S/c1-25-18-10-8-15(20)12-19(18)26(23,24)21-16-11-14(7-9-17(16)22)13-5-3-2-4-6-13/h2-12,21-22H,1H3"  
Q1J  InChIKey          InChI                 1.03   LSOYIZUYLCYRNG-UHFFFAOYSA-N  
Q1J  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "COc1ccc(Br)cc1[S](=O)(=O)Nc2cc(ccc2O)c3ccccc3"  
Q1J  SMILES            CACTVS                3.385  "COc1ccc(Br)cc1[S](=O)(=O)Nc2cc(ccc2O)c3ccccc3"  
Q1J  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "COc1ccc(cc1S(=O)(=O)Nc2cc(ccc2O)c3ccccc3)Br"  
Q1J  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "COc1ccc(cc1S(=O)(=O)Nc2cc(ccc2O)c3ccccc3)Br"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id
_pdbx_chem_comp_identifier.type
_pdbx_chem_comp_identifier.program
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier
Q1J  "SYSTEMATIC NAME"  ACDLabs               12.01  "5-bromo-N-(4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide"  
Q1J  "SYSTEMATIC NAME"  "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "5-bromanyl-2-methoxy-~{N}-(2-oxidanyl-5-phenyl-phenyl)benzenesulfonamide"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
Q1J  "Create component"  2019-09-06  RCSB  
Q1J  "Initial release"   2019-12-04  RCSB  
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