data_JEJ
# 
_chem_comp.id                                    JEJ 
_chem_comp.name                                  "3-(2-chlorophenyl)-6-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-5-methyl[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C22 H20 Cl N3 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2018-09-05 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2019-02-08 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        393.866 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     JEJ 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        6MD9 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
JEJ C1  C1  C  0 1 Y N N 16.728 40.706 5.634  6.413  -0.751 0.766  C1  JEJ 1  
JEJ C2  C2  C  0 1 Y N N 16.545 41.297 6.906  6.433  -2.018 0.211  C2  JEJ 2  
JEJ C3  C3  C  0 1 Y N N 17.660 41.559 7.741  5.379  -2.454 -0.570 C3  JEJ 3  
JEJ O1  O1  O  0 1 Y N N 22.550 39.270 5.613  2.024  2.278  -0.960 O1  JEJ 4  
JEJ O2  O2  O  0 1 N N N 19.854 42.404 3.603  1.469  -1.977 0.272  O2  JEJ 5  
JEJ C11 C4  C  0 1 Y N N 21.305 40.823 4.579  1.683  0.201  -0.358 C11 JEJ 6  
JEJ C12 C5  C  0 1 N N N 21.724 43.124 1.600  -1.225 -2.023 0.326  C12 JEJ 7  
JEJ C13 C6  C  0 1 Y N N 24.408 41.738 1.824  -2.538 0.374  -0.347 C13 JEJ 8  
JEJ C14 C7  C  0 1 Y N N 24.805 40.847 0.797  -3.276 -0.610 -1.007 C14 JEJ 9  
JEJ C15 C8  C  0 1 Y N N 25.946 41.165 0.018  -4.655 -0.562 -0.991 C15 JEJ 10 
JEJ C16 C9  C  0 1 Y N N 26.694 42.354 0.273  -5.306 0.460  -0.323 C16 JEJ 11 
JEJ C17 C10 C  0 1 Y N N 26.309 43.218 1.330  -4.581 1.439  0.333  C17 JEJ 12 
JEJ C18 C11 C  0 1 Y N N 25.175 42.902 2.105  -3.202 1.402  0.325  C18 JEJ 13 
JEJ C19 C12 C  0 1 N N N 27.937 42.668 -0.553 -6.812 0.507  -0.310 C19 JEJ 14 
JEJ C20 C13 C  0 1 N N N 29.411 40.746 -0.526 -8.757 -0.024 1.031  C20 JEJ 15 
JEJ C21 C14 C  0 1 N N N 30.329 42.904 -0.304 -7.012 -1.674 0.723  C21 JEJ 16 
JEJ C22 C15 C  0 1 Y N N 18.043 40.392 5.220  5.335  0.084  0.547  C22 JEJ 17 
JEJ C10 C16 C  0 1 N N N 20.974 41.867 3.564  0.920  -0.929 -0.021 C10 JEJ 18 
JEJ C4  C17 C  0 1 Y N N 18.970 41.197 7.345  4.299  -1.627 -0.801 C4  JEJ 19 
JEJ C5  C18 C  0 1 Y N N 19.173 40.618 6.071  4.266  -0.353 -0.236 C5  JEJ 20 
JEJ C6  C19 C  0 1 Y N N 20.543 40.302 5.643  3.105  0.538  -0.475 C6  JEJ 21 
JEJ C7  C20 C  0 1 Y N N 22.493 40.177 4.612  1.041  1.406  -0.696 C7  JEJ 22 
JEJ C8  C21 C  0 1 N N N 23.503 40.504 3.667  -0.358 1.446  -0.687 C8  JEJ 23 
JEJ C9  C22 C  0 1 N N N 23.265 41.431 2.700  -1.061 0.325  -0.354 C9  JEJ 24 
JEJ N1  N1  N  0 1 Y N N 21.288 39.378 6.258  3.129  1.799  -0.839 N1  JEJ 25 
JEJ N2  N2  N  0 1 N N N 21.997 42.143 2.668  -0.428 -0.845 -0.026 N2  JEJ 26 
JEJ N3  N3  N  0 1 N N N 29.162 42.087 0.007  -7.316 -0.242 0.849  N3  JEJ 27 
JEJ CL1 CL1 CL 0 0 N N N 18.238 39.695 3.658  5.310  1.674  1.244  CL1 JEJ 28 
JEJ H1  H1  H  0 1 N N N 15.883 40.499 4.994  7.239  -0.416 1.375  H1  JEJ 29 
JEJ H2  H2  H  0 1 N N N 15.551 41.550 7.243  7.277  -2.669 0.389  H2  JEJ 30 
JEJ H3  H3  H  0 1 N N N 17.508 42.043 8.695  5.401  -3.444 -1.001 H3  JEJ 31 
JEJ H4  H4  H  0 1 N N N 20.722 43.554 1.744  -1.499 -2.560 -0.582 H4  JEJ 32 
JEJ H5  H5  H  0 1 N N N 22.476 43.926 1.638  -0.642 -2.677 0.974  H5  JEJ 33 
JEJ H6  H6  H  0 1 N N N 21.771 42.623 0.622  -2.129 -1.707 0.848  H6  JEJ 34 
JEJ H7  H7  H  0 1 N N N 24.248 39.941 0.611  -2.769 -1.408 -1.529 H7  JEJ 35 
JEJ H8  H8  H  0 1 N N N 26.253 40.501 -0.777 -5.227 -1.322 -1.502 H8  JEJ 36 
JEJ H9  H9  H  0 1 N N N 26.880 44.111 1.539  -5.096 2.234  0.852  H9  JEJ 37 
JEJ H10 H10 H  0 1 N N N 24.886 43.550 2.920  -2.638 2.164  0.841  H10 JEJ 38 
JEJ H11 H11 H  0 1 N N N 28.058 43.760 -0.602 -7.143 1.543  -0.244 H11 JEJ 39 
JEJ H12 H12 H  0 1 N N N 27.793 42.269 -1.568 -7.198 0.060  -1.227 H12 JEJ 40 
JEJ H13 H13 H  0 1 N N N 30.335 40.342 -0.086 -9.290 -0.358 0.141  H13 JEJ 41 
JEJ H14 H14 H  0 1 N N N 28.566 40.088 -0.273 -9.104 -0.590 1.896  H14 JEJ 42 
JEJ H15 H15 H  0 1 N N N 29.519 40.800 -1.619 -8.946 1.037  1.192  H15 JEJ 43 
JEJ H16 H16 H  0 1 N N N 31.228 42.441 0.130  -5.932 -1.812 0.660  H16 JEJ 44 
JEJ H17 H17 H  0 1 N N N 30.445 42.977 -1.395 -7.395 -2.205 1.594  H17 JEJ 45 
JEJ H18 H18 H  0 1 N N N 30.195 43.911 0.119  -7.482 -2.067 -0.178 H18 JEJ 46 
JEJ H19 H19 H  0 1 N N N 19.806 41.361 8.009  3.476  -1.969 -1.411 H19 JEJ 47 
JEJ H20 H20 H  0 1 N N N 24.464 40.014 3.717  -0.878 2.358  -0.941 H20 JEJ 48 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
JEJ C19 N3  SING N N 1  
JEJ C19 C16 SING N N 2  
JEJ C20 N3  SING N N 3  
JEJ C21 N3  SING N N 4  
JEJ C15 C16 DOUB Y N 5  
JEJ C15 C14 SING Y N 6  
JEJ C16 C17 SING Y N 7  
JEJ C14 C13 DOUB Y N 8  
JEJ C17 C18 DOUB Y N 9  
JEJ C12 N2  SING N N 10 
JEJ C13 C18 SING Y N 11 
JEJ C13 C9  SING N N 12 
JEJ N2  C9  SING N N 13 
JEJ N2  C10 SING N N 14 
JEJ C9  C8  DOUB N N 15 
JEJ C10 O2  DOUB N N 16 
JEJ C10 C11 SING N N 17 
JEJ CL1 C22 SING N N 18 
JEJ C8  C7  SING N N 19 
JEJ C11 C7  DOUB Y N 20 
JEJ C11 C6  SING Y N 21 
JEJ C7  O1  SING Y N 22 
JEJ C22 C1  DOUB Y N 23 
JEJ C22 C5  SING Y N 24 
JEJ O1  N1  SING Y N 25 
JEJ C1  C2  SING Y N 26 
JEJ C6  C5  SING N N 27 
JEJ C6  N1  DOUB Y N 28 
JEJ C5  C4  DOUB Y N 29 
JEJ C2  C3  DOUB Y N 30 
JEJ C4  C3  SING Y N 31 
JEJ C1  H1  SING N N 32 
JEJ C2  H2  SING N N 33 
JEJ C3  H3  SING N N 34 
JEJ C12 H4  SING N N 35 
JEJ C12 H5  SING N N 36 
JEJ C12 H6  SING N N 37 
JEJ C14 H7  SING N N 38 
JEJ C15 H8  SING N N 39 
JEJ C17 H9  SING N N 40 
JEJ C18 H10 SING N N 41 
JEJ C19 H11 SING N N 42 
JEJ C19 H12 SING N N 43 
JEJ C20 H13 SING N N 44 
JEJ C20 H14 SING N N 45 
JEJ C20 H15 SING N N 46 
JEJ C21 H16 SING N N 47 
JEJ C21 H17 SING N N 48 
JEJ C21 H18 SING N N 49 
JEJ C4  H19 SING N N 50 
JEJ C8  H20 SING N N 51 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
JEJ SMILES           ACDLabs              12.01 "c1cccc(c1Cl)c2c4c(on2)C=C(c3ccc(cc3)CN(C)C)N(C)C4=O"                                                                             
JEJ InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C22H20ClN3O2/c1-25(2)13-14-8-10-15(11-9-14)18-12-19-20(22(27)26(18)3)21(24-28-19)16-6-4-5-7-17(16)23/h4-12H,13H2,1-3H3" 
JEJ InChIKey         InChI                1.03  WXMDAZVVTXLFMQ-UHFFFAOYSA-N                                                                                                       
JEJ SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CN(C)Cc1ccc(cc1)C2=Cc3onc(c4ccccc4Cl)c3C(=O)N2C"                                                                                 
JEJ SMILES           CACTVS               3.385 "CN(C)Cc1ccc(cc1)C2=Cc3onc(c4ccccc4Cl)c3C(=O)N2C"                                                                                 
JEJ SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CN1C(=Cc2c(c(no2)c3ccccc3Cl)C1=O)c4ccc(cc4)CN(C)C"                                                                               
JEJ SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "CN1C(=Cc2c(c(no2)c3ccccc3Cl)C1=O)c4ccc(cc4)CN(C)C"                                                                               
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
JEJ "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "3-(2-chlorophenyl)-6-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-5-methyl[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one" 
JEJ "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.6 "3-(2-chlorophenyl)-6-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-5-methyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-one"    
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
JEJ "Create component" 2018-09-05 RCSB 
JEJ "Initial release"  2019-02-13 RCSB 
# 
