data_Q1I
# 
_chem_comp.id                                    Q1I 
_chem_comp.name                                  "(3P)-6-cyclopentyl-N,5-dimethyl-4-phenyl-N-(propan-2-yl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-amine" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C22 H28 N6" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2023-05-05 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2023-06-09 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        376.498 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1I 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        7FXX 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1I C01 C1  C 0 1 Y N N 3.671  6.402  20.703 -0.383 -1.749 -0.029 C01 Q1I 1  
Q1I C02 C2  C 0 1 Y N N 4.807  7.150  21.012 -1.636 -1.183 0.070  C02 Q1I 2  
Q1I N03 N1  N 0 1 Y N N 5.768  7.468  20.087 -1.791 0.121  0.212  N03 Q1I 3  
Q1I C04 C3  C 0 1 Y N N 5.587  7.034  18.793 -0.760 0.948  0.267  C04 Q1I 4  
Q1I C05 C4  C 0 1 Y N N 4.471  6.289  18.440 0.551  0.459  0.175  C05 Q1I 5  
Q1I C06 C5  C 0 1 Y N N 3.501  5.967  19.384 0.746  -0.926 0.022  C06 Q1I 6  
Q1I C07 C6  C 0 1 Y N N 2.386  5.215  18.981 2.110  -1.497 -0.080 C07 Q1I 7  
Q1I N09 N2  N 0 1 N N N 6.563  7.358  17.782 -0.978 2.310  0.417  N09 Q1I 8  
Q1I C10 C7  C 0 1 N N N 5.037  7.704  22.414 -2.853 -2.069 0.015  C10 Q1I 9  
Q1I C11 C8  C 0 1 Y N N 2.403  3.807  18.959 2.919  -1.185 -1.172 C11 Q1I 10 
Q1I C13 C9  C 0 1 Y N N 0.115  3.789  18.164 4.658  -2.563 -0.272 C13 Q1I 11 
Q1I C15 C10 C 0 1 Y N N 1.229  5.905  18.612 2.591  -2.344 0.918  C15 Q1I 12 
Q1I C16 C11 C 0 1 N N N 5.836  6.772  23.219 -3.725 -1.847 1.263  C16 Q1I 13 
Q1I C17 C12 C 0 1 N N N 7.257  7.249  23.021 -5.095 -1.346 0.760  C17 Q1I 14 
Q1I C18 C13 C 0 1 N N N 7.138  8.748  22.898 -5.178 -1.865 -0.697 C18 Q1I 15 
Q1I C19 C14 C 0 1 N N N 5.751  9.011  22.437 -3.724 -1.696 -1.203 C19 Q1I 16 
Q1I C20 C15 C 0 1 N N N 7.428  8.514  17.950 -1.869 2.819  -0.634 C20 Q1I 17 
Q1I C21 C16 C 0 1 N N N 6.573  9.771  17.894 -1.974 4.341  -0.520 C21 Q1I 18 
Q1I C22 C17 C 0 1 N N N 7.225  6.243  17.185 -1.510 2.614  1.752  C22 Q1I 19 
Q1I C27 C18 C 0 1 N N N 8.372  8.458  19.133 -1.304 2.447  -2.006 C27 Q1I 20 
Q1I C28 C19 C 0 1 N N N 2.675  6.080  21.775 -0.231 -3.240 -0.185 C28 Q1I 21 
Q1I C08 C20 C 0 1 Y N N 4.324  5.902  17.009 1.704  1.379  0.235  C08 Q1I 22 
Q1I C12 C21 C 0 1 Y N N 1.281  3.089  18.527 4.188  -1.719 -1.262 C12 Q1I 23 
Q1I C14 C22 C 0 1 Y N N 0.094  5.191  18.201 3.862  -2.872 0.817  C14 Q1I 24 
Q1I N23 N3  N 0 1 Y N N 4.606  4.728  16.420 2.977  1.041  0.283  N23 Q1I 25 
Q1I N24 N4  N 0 1 Y N N 4.335  4.870  15.093 3.720  2.087  0.328  N24 Q1I 26 
Q1I N25 N5  N 0 1 Y N N 3.852  6.138  14.959 2.998  3.155  0.314  N25 Q1I 27 
Q1I N26 N6  N 0 1 Y N N 3.843  6.812  16.127 1.656  2.741  0.247  N26 Q1I 28 
Q1I H29 H1  H 0 1 N N N 4.056  7.834  22.894 -2.551 -3.115 -0.048 H29 Q1I 29 
Q1I H30 H2  H 0 1 N N N 3.288  3.277  19.278 2.553  -0.527 -1.946 H30 Q1I 30 
Q1I H32 H3  H 0 1 N N N -0.766 3.245  17.856 5.652  -2.980 -0.347 H32 Q1I 31 
Q1I H34 H4  H 0 1 N N N 1.208  6.984  18.643 1.970  -2.586 1.768  H34 Q1I 32 
Q1I H35 H5  H 0 1 N N N 5.549  6.825  24.280 -3.847 -2.784 1.806  H35 Q1I 33 
Q1I H36 H6  H 0 1 N N N 5.715  5.740  22.858 -3.268 -1.097 1.909  H36 Q1I 34 
Q1I H37 H7  H 0 1 N N N 7.882  6.978  23.885 -5.900 -1.768 1.362  H37 Q1I 35 
Q1I H38 H8  H 0 1 N N N 7.688  6.817  22.106 -5.134 -0.257 0.780  H38 Q1I 36 
Q1I H39 H9  H 0 1 N N N 7.314  9.227  23.872 -5.475 -2.914 -0.717 H39 Q1I 37 
Q1I H40 H10 H 0 1 N N N 7.864  9.130  22.165 -5.865 -1.257 -1.285 H40 Q1I 38 
Q1I H42 H11 H 0 1 N N N 5.766  9.449  21.428 -3.541 -0.664 -1.501 H42 Q1I 39 
Q1I H41 H12 H 0 1 N N N 5.249  9.702  23.130 -3.528 -2.374 -2.034 H41 Q1I 40 
Q1I H43 H13 H 0 1 N N N 8.071  8.553  17.058 -2.859 2.377  -0.517 H43 Q1I 41 
Q1I H45 H14 H 0 1 N N N 7.213  10.657 18.020 -0.984 4.783  -0.638 H45 Q1I 42 
Q1I H44 H15 H 0 1 N N N 6.062  9.823  16.921 -2.635 4.719  -1.300 H44 Q1I 43 
Q1I H46 H16 H 0 1 N N N 5.825  9.742  18.700 -2.376 4.606  0.457  H46 Q1I 44 
Q1I H48 H17 H 0 1 N N N 7.943  6.602  16.433 -0.767 2.356  2.507  H48 Q1I 45 
Q1I H49 H18 H 0 1 N N N 7.760  5.676  17.961 -1.741 3.677  1.817  H49 Q1I 46 
Q1I H47 H19 H 0 1 N N N 6.482  5.592  16.701 -2.417 2.034  1.922  H47 Q1I 47 
Q1I H53 H20 H 0 1 N N N 8.976  9.377  19.165 -0.280 2.811  -2.088 H53 Q1I 48 
Q1I H52 H21 H 0 1 N N N 7.790  8.369  20.062 -1.316 1.364  -2.123 H52 Q1I 49 
Q1I H51 H22 H 0 1 N N N 9.036  7.587  19.031 -1.914 2.903  -2.786 H51 Q1I 50 
Q1I H56 H23 H 0 1 N N N 1.914  6.873  21.819 -0.337 -3.508 -1.236 H56 Q1I 51 
Q1I H55 H24 H 0 1 N N N 2.190  5.119  21.548 0.753  -3.545 0.170  H55 Q1I 52 
Q1I H54 H25 H 0 1 N N N 3.190  6.011  22.745 -1.001 -3.746 0.398  H54 Q1I 53 
Q1I H31 H26 H 0 1 N N N 1.310  2.011  18.473 4.816  -1.478 -2.107 H31 Q1I 54 
Q1I H33 H27 H 0 1 N N N -0.800 5.723  17.912 4.234  -3.532 1.587  H33 Q1I 55 
Q1I H50 H28 H 0 1 N N N 3.552  7.753  16.300 0.866  3.303  0.217  H50 Q1I 56 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1I C01 C02 DOUB Y N 1  
Q1I C02 N03 SING Y N 2  
Q1I N03 C04 DOUB Y N 3  
Q1I C04 C05 SING Y N 4  
Q1I C01 C06 SING Y N 5  
Q1I C05 C06 DOUB Y N 6  
Q1I C06 C07 SING N N 7  
Q1I C05 C08 SING N N 8  
Q1I C04 N09 SING N N 9  
Q1I C02 C10 SING N N 10 
Q1I C07 C11 DOUB Y N 11 
Q1I C11 C12 SING Y N 12 
Q1I C12 C13 DOUB Y N 13 
Q1I C13 C14 SING Y N 14 
Q1I C07 C15 SING Y N 15 
Q1I C14 C15 DOUB Y N 16 
Q1I C10 C16 SING N N 17 
Q1I C16 C17 SING N N 18 
Q1I C17 C18 SING N N 19 
Q1I C10 C19 SING N N 20 
Q1I C18 C19 SING N N 21 
Q1I N09 C20 SING N N 22 
Q1I C20 C21 SING N N 23 
Q1I N09 C22 SING N N 24 
Q1I C08 N23 DOUB Y N 25 
Q1I N23 N24 SING Y N 26 
Q1I N24 N25 DOUB Y N 27 
Q1I C08 N26 SING Y N 28 
Q1I N25 N26 SING Y N 29 
Q1I C20 C27 SING N N 30 
Q1I C01 C28 SING N N 31 
Q1I C10 H29 SING N N 32 
Q1I C11 H30 SING N N 33 
Q1I C13 H32 SING N N 34 
Q1I C15 H34 SING N N 35 
Q1I C16 H35 SING N N 36 
Q1I C16 H36 SING N N 37 
Q1I C17 H37 SING N N 38 
Q1I C17 H38 SING N N 39 
Q1I C18 H39 SING N N 40 
Q1I C18 H40 SING N N 41 
Q1I C19 H42 SING N N 42 
Q1I C19 H41 SING N N 43 
Q1I C20 H43 SING N N 44 
Q1I C21 H45 SING N N 45 
Q1I C21 H44 SING N N 46 
Q1I C21 H46 SING N N 47 
Q1I C22 H48 SING N N 48 
Q1I C22 H49 SING N N 49 
Q1I C22 H47 SING N N 50 
Q1I C27 H53 SING N N 51 
Q1I C27 H52 SING N N 52 
Q1I C27 H51 SING N N 53 
Q1I C28 H56 SING N N 54 
Q1I C28 H55 SING N N 55 
Q1I C28 H54 SING N N 56 
Q1I C12 H31 SING N N 57 
Q1I C14 H33 SING N N 58 
Q1I N26 H50 SING N N 59 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1I SMILES           ACDLabs              12.01 "CC(C)N(C)c1nc(C2CCCC2)c(C)c(c1c1nnn[NH]1)c1ccccc1"                                                                                                             
Q1I InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C22H28N6/c1-14(2)28(4)22-19(21-24-26-27-25-21)18(16-10-6-5-7-11-16)15(3)20(23-22)17-12-8-9-13-17/h5-7,10-11,14,17H,8-9,12-13H2,1-4H3,(H,24,25,26,27)" 
Q1I InChIKey         InChI                1.06  MCQOBJKNIOQORB-UHFFFAOYSA-N                                                                                                                                     
Q1I SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CC(C)N(C)c1nc(C2CCCC2)c(C)c(c3ccccc3)c1c4[nH]nnn4"                                                                                                             
Q1I SMILES           CACTVS               3.385 "CC(C)N(C)c1nc(C2CCCC2)c(C)c(c3ccccc3)c1c4[nH]nnn4"                                                                                                             
Q1I SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cc1c(c(c(nc1C2CCCC2)N(C)C(C)C)c3[nH]nnn3)c4ccccc4"                                                                                                             
Q1I SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cc1c(c(c(nc1C2CCCC2)N(C)C(C)C)c3[nH]nnn3)c4ccccc4"                                                                                                             
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
Q1I "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "(3P)-6-cyclopentyl-N,5-dimethyl-4-phenyl-N-(propan-2-yl)-3-(1H-tetrazol-5-yl)pyridin-2-amine"           
Q1I "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "6-cyclopentyl-~{N},5-dimethyl-4-phenyl-~{N}-propan-2-yl-3-(1~{H}-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)pyridin-2-amine" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1I "Create component" 2023-05-05 RCSB 
Q1I "Initial release"  2023-06-14 RCSB 
# 
