data_Q6E
#

_chem_comp.id                                   Q6E
_chem_comp.name                                 "(1~{S},3~{R})-3-acetamido-~{N}-[5-chloranyl-4-(5,5-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide"
_chem_comp.type                                 non-polymer
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C22 H28 Cl N5 O2"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        ?
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2020-05-22
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2020-12-18
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       429.943
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    Q6E
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       6Z45
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 PDBE
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
Q6E  C1   C1   C   0  1  N  N  N  -47.920  -43.576  -6.470   9.627  -1.063   0.420  C1   Q6E   1  
Q6E  C2   C2   C   0  1  N  N  N  -47.147  -43.939  -5.235   8.473  -0.239  -0.092  C2   Q6E   2  
Q6E  C7   C3   C   0  1  N  N  N  -46.638  -43.060  -0.447   4.941   2.604   0.139  C7   Q6E   3  
Q6E  C8   C4   C   0  1  N  N  N  -45.444  -42.116  -0.414   3.628   1.870   0.418  C8   Q6E   4  
Q6E  C9   C5   C   0  1  N  N  S  -44.532  -42.315  -1.630   3.641   0.514  -0.291  C9   Q6E   5  
Q6E  C10  C6   C   0  1  N  N  N  -45.334  -42.263  -2.937   4.812  -0.322   0.228  C10  Q6E   6  
Q6E  C11  C7   C   0  1  N  N  N  -43.537  -41.194  -1.764   2.347  -0.209  -0.017  C11  Q6E   7  
Q6E  C14  C8   C   0  1  Y  N  N  -41.153  -40.817  -2.264  -0.013  -0.372  -0.233  C14  Q6E   8  
Q6E  C15  C9   C   0  1  Y  N  N  -41.238  -39.435  -2.384  -1.200   0.158  -0.717  C15  Q6E   9  
Q6E  C16  C10  C   0  1  Y  N  N  -40.071  -38.691  -2.485  -2.381  -0.568  -0.552  C16  Q6E  10  
Q6E  C20  C11  C   0  1  Y  N  N  -40.161  -37.211  -2.617  -3.674  -0.042  -1.053  C20  Q6E  11  
Q6E  C21  C12  C   0  1  Y  N  N  -39.366  -36.307  -3.349  -4.019   0.175  -2.401  C21  Q6E  12  
Q6E  N23  N1   N   0  1  Y  N  N  -40.805  -35.145  -2.327  -5.721   0.738  -1.122  N23  Q6E  13  
Q6E  C24  C13  C   0  1  Y  N  N  -41.087  -36.421  -1.976  -4.751   0.316  -0.291  C24  Q6E  14  
Q6E  C27  C14  C   0  1  N  N  N  -41.891  -34.224  -2.046  -6.922   1.137  -0.371  C27  Q6E  15  
Q6E  O3   O1   O   0  1  N  N  N  -46.443  -44.957  -5.175   8.648   0.557  -0.990  O3   Q6E  16  
Q6E  N4   N2   N   0  1  N  N  N  -47.271  -43.079  -4.199   7.247  -0.388   0.448  N4   Q6E  17  
Q6E  C5   C15  C   0  1  N  N  R  -46.533  -43.198  -2.943   6.126   0.412  -0.050  C5   Q6E  18  
Q6E  C6   C16  C   0  1  N  N  N  -47.421  -42.914  -1.751   6.112   1.768   0.659  C6   Q6E  19  
Q6E  O12  O2   O   0  1  N  N  N  -43.866  -40.006  -1.621   2.361  -1.286   0.539  O12  Q6E  20  
Q6E  N13  N3   N   0  1  N  N  N  -42.289  -41.600  -2.068   1.175   0.343  -0.390  N13  Q6E  21  
Q6E  C17  C17  C   0  1  Y  N  N  -38.866  -39.393  -2.453  -2.312  -1.806   0.098  C17  Q6E  22  
Q6E  C18  C18  C   0  1  Y  N  N  -38.870  -40.773  -2.358  -1.090  -2.261   0.549  C18  Q6E  23  
Q6E  N19  N4   N   0  1  Y  N  N  -39.996  -41.487  -2.268   0.005  -1.545   0.380  N19  Q6E  24  
Q6E  CL   CL1  CL  0  0  N  N  N  -37.347  -38.572  -2.488  -3.746  -2.756   0.333  CL   Q6E  25  
Q6E  N22  N5   N   0  1  Y  N  N  -39.747  -35.053  -3.179  -5.237   0.642  -2.438  N22  Q6E  26  
Q6E  C25  C19  C   0  1  N  N  N  -42.463  -36.468  -1.394  -5.220   0.401   1.146  C25  Q6E  27  
Q6E  C26  C20  C   0  1  N  N  N  -42.646  -34.997  -0.956  -6.454   1.329   1.087  C26  Q6E  28  
Q6E  C28  C21  C   0  1  N  N  N  -44.124  -34.621  -0.943  -7.531   0.872   2.074  C28  Q6E  29  
Q6E  C29  C22  C   0  1  N  N  N  -42.030  -34.731   0.421  -6.058   2.784   1.348  C29  Q6E  30  
Q6E  H1   H1   H   0  1  N  N  N  -47.748  -44.335  -7.247  10.530  -0.806  -0.134  H1   Q6E  31  
Q6E  H2   H2   H   0  1  N  N  N  -48.993  -43.532  -6.231   9.779  -0.856   1.479  H2   Q6E  32  
Q6E  H3   H3   H   0  1  N  N  N  -47.585  -42.594  -6.837   9.406  -2.122   0.284  H3   Q6E  33  
Q6E  H4   H4   H   0  1  N  N  N  -47.302  -42.828   0.398   5.052   2.756  -0.934  H4   Q6E  34  
Q6E  H5   H5   H   0  1  N  N  N  -46.279  -44.096  -0.358   4.932   3.570   0.644  H5   Q6E  35  
Q6E  H6   H6   H   0  1  N  N  N  -44.864  -42.306   0.501   3.517   1.717   1.491  H6   Q6E  36  
Q6E  H7   H7   H   0  1  N  N  N  -45.810  -41.079  -0.408   2.793   2.466   0.047  H7   Q6E  37  
Q6E  H8   H8   H   0  1  N  N  N  -44.010  -43.280  -1.551   3.751   0.667  -1.365  H8   Q6E  38  
Q6E  H9   H9   H   0  1  N  N  N  -44.668  -42.543  -3.767   4.702  -0.474   1.302  H9   Q6E  39  
Q6E  H10  H10  H   0  1  N  N  N  -45.693  -41.234  -3.086   4.822  -1.288  -0.277  H10  Q6E  40  
Q6E  H11  H11  H   0  1  N  N  N  -42.201  -38.946  -2.398  -1.211   1.117  -1.213  H11  Q6E  41  
Q6E  H12  H12  H   0  1  N  N  N  -38.540  -36.605  -3.977  -3.385  -0.012  -3.256  H12  Q6E  42  
Q6E  H13  H13  H   0  1  N  N  N  -41.518  -33.259  -1.673  -7.320   2.072  -0.765  H13  Q6E  43  
Q6E  H14  H14  H   0  1  N  N  N  -42.520  -34.056  -2.933  -7.678   0.353  -0.424  H14  Q6E  44  
Q6E  H15  H15  H   0  1  N  N  N  -47.907  -42.314  -4.298   7.108  -1.025   1.166  H15  Q6E  45  
Q6E  H16  H16  H   0  1  N  N  N  -46.159  -44.228  -2.851   6.236   0.565  -1.124  H16  Q6E  46  
Q6E  H17  H17  H   0  1  N  N  N  -47.809  -41.887  -1.826   7.048   2.291   0.461  H17  Q6E  47  
Q6E  H18  H18  H   0  1  N  N  N  -48.261  -43.624  -1.749   6.002   1.615   1.733  H18  Q6E  48  
Q6E  H19  H19  H   0  1  N  N  N  -42.162  -42.587  -2.165   1.158   1.236  -0.768  H19  Q6E  49  
Q6E  H20  H20  H   0  1  N  N  N  -37.924  -41.295  -2.357  -1.031  -3.216   1.051  H20  Q6E  50  
Q6E  H21  H21  H   0  1  N  N  N  -43.210  -36.762  -2.146  -5.501  -0.585   1.515  H21  Q6E  51  
Q6E  H22  H22  H   0  1  N  N  N  -42.516  -37.155  -0.536  -4.444   0.837   1.775  H22  Q6E  52  
Q6E  H23  H23  H   0  1  N  N  N  -44.640  -35.188  -0.154  -7.765  -0.178   1.895  H23  Q6E  53  
Q6E  H24  H24  H   0  1  N  N  N  -44.226  -33.544  -0.746  -7.165   0.994   3.093  H24  Q6E  54  
Q6E  H25  H25  H   0  1  N  N  N  -44.572  -34.860  -1.919  -8.429   1.473   1.935  H25  Q6E  55  
Q6E  H26  H26  H   0  1  N  N  N  -42.585  -35.293   1.186  -6.923   3.429   1.193  H26  Q6E  56  
Q6E  H27  H27  H   0  1  N  N  N  -40.978  -35.053   0.420  -5.708   2.887   2.375  H27  Q6E  57  
Q6E  H28  H28  H   0  1  N  N  N  -42.084  -33.655   0.645  -5.262   3.072   0.662  H28  Q6E  58  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
Q6E  C1   C2   SING  N  N   1  
Q6E  C2   O3   DOUB  N  N   2  
Q6E  C2   N4   SING  N  N   3  
Q6E  N4   C5   SING  N  N   4  
Q6E  C21  N22  DOUB  Y  N   5  
Q6E  C21  C20  SING  Y  N   6  
Q6E  N22  N23  SING  Y  N   7  
Q6E  C5   C10  SING  N  N   8  
Q6E  C5   C6   SING  N  N   9  
Q6E  C10  C9   SING  N  N  10  
Q6E  C20  C16  SING  N  N  11  
Q6E  C20  C24  DOUB  Y  N  12  
Q6E  CL   C17  SING  N  N  13  
Q6E  C16  C17  DOUB  Y  N  14  
Q6E  C16  C15  SING  Y  N  15  
Q6E  C17  C18  SING  Y  N  16  
Q6E  C15  C14  DOUB  Y  N  17  
Q6E  C18  N19  DOUB  Y  N  18  
Q6E  N23  C27  SING  N  N  19  
Q6E  N23  C24  SING  Y  N  20  
Q6E  N19  C14  SING  Y  N  21  
Q6E  C14  N13  SING  N  N  22  
Q6E  N13  C11  SING  N  N  23  
Q6E  C27  C26  SING  N  N  24  
Q6E  C24  C25  SING  N  N  25  
Q6E  C11  C9   SING  N  N  26  
Q6E  C11  O12  DOUB  N  N  27  
Q6E  C6   C7   SING  N  N  28  
Q6E  C9   C8   SING  N  N  29  
Q6E  C25  C26  SING  N  N  30  
Q6E  C26  C28  SING  N  N  31  
Q6E  C26  C29  SING  N  N  32  
Q6E  C7   C8   SING  N  N  33  
Q6E  C1   H1   SING  N  N  34  
Q6E  C1   H2   SING  N  N  35  
Q6E  C1   H3   SING  N  N  36  
Q6E  C7   H4   SING  N  N  37  
Q6E  C7   H5   SING  N  N  38  
Q6E  C8   H6   SING  N  N  39  
Q6E  C8   H7   SING  N  N  40  
Q6E  C9   H8   SING  N  N  41  
Q6E  C10  H9   SING  N  N  42  
Q6E  C10  H10  SING  N  N  43  
Q6E  C15  H11  SING  N  N  44  
Q6E  C21  H12  SING  N  N  45  
Q6E  C27  H13  SING  N  N  46  
Q6E  C27  H14  SING  N  N  47  
Q6E  N4   H15  SING  N  N  48  
Q6E  C5   H16  SING  N  N  49  
Q6E  C6   H17  SING  N  N  50  
Q6E  C6   H18  SING  N  N  51  
Q6E  N13  H19  SING  N  N  52  
Q6E  C18  H20  SING  N  N  53  
Q6E  C25  H21  SING  N  N  54  
Q6E  C25  H22  SING  N  N  55  
Q6E  C28  H23  SING  N  N  56  
Q6E  C28  H24  SING  N  N  57  
Q6E  C28  H25  SING  N  N  58  
Q6E  C29  H26  SING  N  N  59  
Q6E  C29  H27  SING  N  N  60  
Q6E  C29  H28  SING  N  N  61  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
Q6E  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C22H28ClN5O2/c1-13(29)26-15-6-4-5-14(7-15)21(30)27-20-8-16(18(23)11-24-20)17-10-25-28-12-22(2,3)9-19(17)28/h8,10-11,14-15H,4-7,9,12H2,1-3H3,(H,26,29)(H,24,27,30)/t14-,15+/m0/s1"  
Q6E  InChIKey          InChI                 1.03   AVIWDYSJSPOOAR-LSDHHAIUSA-N  
Q6E  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "CC(=O)N[C@@H]1CCC[C@@H](C1)C(=O)Nc2cc(c(Cl)cn2)c3cnn4CC(C)(C)Cc34"  
Q6E  SMILES            CACTVS                3.385  "CC(=O)N[CH]1CCC[CH](C1)C(=O)Nc2cc(c(Cl)cn2)c3cnn4CC(C)(C)Cc34"  
Q6E  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "CC(=O)N[C@@H]1CCC[C@@H](C1)C(=O)Nc2cc(c(cn2)Cl)c3cnn4c3CC(C4)(C)C"  
Q6E  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "CC(=O)NC1CCCC(C1)C(=O)Nc2cc(c(cn2)Cl)c3cnn4c3CC(C4)(C)C"  
#
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id          Q6E
_pdbx_chem_comp_identifier.type             "SYSTEMATIC NAME"
_pdbx_chem_comp_identifier.program          "OpenEye OEToolkits"
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version  2.0.7
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier       "(1~{S},3~{R})-3-acetamido-~{N}-[5-chloranyl-4-(5,5-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide"
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
Q6E  "Create component"  2020-05-22  PDBE  
Q6E  "Initial release"   2020-12-23  RCSB  
##
