data_EHE
#

_chem_comp.id                                   EHE
_chem_comp.name                                 5-methyl-6-phenyl-2-piperidin-4-yl-pyridazin-3-one
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C16 H19 N3 O"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        ?
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2018-03-23
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2019-06-21
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       269.342
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    EHE
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       6G27
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 EBI
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
EHE  N1   N1   N  0  1  N  N  N  -4.300   7.612  -20.691   0.078   0.044  -0.001  N1   EHE   1  
EHE  C4   C1   C  0  1  N  N  N  -3.699   7.795  -19.534  -1.143   0.523  -0.042  C4   EHE   2  
EHE  C5   C2   C  0  1  N  N  N  -3.886   6.875  -18.466  -1.359   1.919  -0.116  C5   EHE   3  
EHE  C6   C3   C  0  1  N  N  N  -4.697   5.788  -18.696  -0.271   2.740  -0.144  C6   EHE   4  
EHE  C7   C4   C  0  1  N  N  N  -5.684   6.467  -22.277   2.445   0.194   0.022  C7   EHE   5  
EHE  C13  C5   C  0  1  N  N  N  -3.238   7.081  -17.119  -2.756   2.484  -0.164  C13  EHE   6  
EHE  C15  C6   C  0  1  N  N  N  -7.645   7.251  -23.706   3.961  -1.296   1.332  C15  EHE   7  
EHE  C17  C7   C  0  1  Y  N  N  -1.457   8.876  -19.272  -3.447  -0.067   0.707  C17  EHE   8  
EHE  C20  C8   C  0  1  Y  N  N  -1.264  11.269  -19.118  -4.461  -2.135   0.052  C20  EHE   9  
EHE  N2   N2   N  0  1  N  N  N  -5.064   6.590  -20.934   1.113   0.803  -0.026  N2   EHE  10  
EHE  C18  C9   C  0  1  Y  N  N  -0.676  10.016  -19.144  -4.522  -0.932   0.733  C18  EHE  11  
EHE  C11  C10  C  0  1  N  N  N  -6.999   7.269  -22.309   2.591  -0.613   1.315  C11  EHE  12  
EHE  O8   O1   O  0  1  N  N  N  -6.019   4.682  -20.202   2.012   2.838  -0.118  O8   EHE  13  
EHE  C16  C11  C  0  1  Y  N  N  -3.432  10.255  -19.318  -2.248  -1.614  -0.699  C16  EHE  14  
EHE  C9   C12  C  0  1  Y  N  N  -2.847   8.996  -19.370  -2.301  -0.404  -0.010  C9   EHE  15  
EHE  N10  N3   N  0  1  N  N  N  -6.686   7.712  -24.726   4.082  -2.181   0.164  N10  EHE  16  
EHE  C12  C13  C  0  1  N  N  N  -4.739   6.920  -23.408   2.624  -0.740  -1.178  C12  EHE  17  
EHE  C19  C14  C  0  1  Y  N  N  -2.639  11.382  -19.199  -3.324  -2.477  -0.658  C19  EHE  18  
EHE  C14  C15  C  0  1  N  N  N  -5.472   6.877  -24.761   3.993  -1.420  -1.089  C14  EHE  19  
EHE  C3   C16  C  0  1  N  N  N  -5.293   5.651  -19.980   1.009   2.143  -0.096  C3   EHE  20  
EHE  H1   H1   H  0  1  N  N  N  -4.877   5.057  -17.921  -0.384   3.812  -0.200  H1   EHE  21  
EHE  H2   H2   H  0  1  N  N  N  -5.932   5.409  -22.451   3.204   0.975  -0.008  H2   EHE  22  
EHE  H3   H3   H  0  1  N  N  N  -3.516   6.255  -16.448  -3.137   2.597   0.851  H3   EHE  23  
EHE  H4   H4   H  0  1  N  N  N  -2.145   7.105  -17.238  -2.737   3.456  -0.656  H4   EHE  24  
EHE  H5   H5   H  0  1  N  N  N  -3.581   8.034  -16.689  -3.403   1.806  -0.721  H5   EHE  25  
EHE  H6   H6   H  0  1  N  N  N  -8.522   7.915  -23.708   4.745  -0.540   1.297  H6   EHE  26  
EHE  H7   H7   H  0  1  N  N  N  -7.962   6.225  -23.945   4.062  -1.883   2.245  H7   EHE  27  
EHE  H8   H8   H  0  1  N  N  N  -0.994   7.901  -19.296  -3.496   0.872   1.239  H8   EHE  28  
EHE  H9   H9   H  0  1  N  N  N  -0.651  12.154  -19.035  -5.304  -2.809   0.075  H9   EHE  29  
EHE  H10  H10  H  0  1  N  N  N   0.397   9.925  -19.064  -5.412  -0.670   1.286  H10  EHE  30  
EHE  H11  H11  H  0  1  N  N  N  -6.787   8.311  -22.028   2.507   0.055   2.172  H11  EHE  31  
EHE  H12  H12  H  0  1  N  N  N  -7.702   6.830  -21.586   1.807  -1.368   1.364  H12  EHE  32  
EHE  H13  H13  H  0  1  N  N  N  -4.506  10.354  -19.371  -1.361  -1.882  -1.254  H13  EHE  33  
EHE  H14  H14  H  0  1  N  N  N  -6.424   8.655  -24.520   3.390  -2.914   0.192  H14  EHE  34  
EHE  H16  H16  H  0  1  N  N  N  -3.868   6.249  -23.445   1.840  -1.498  -1.170  H16  EHE  35  
EHE  H17  H17  H  0  1  N  N  N  -4.402   7.948  -23.210   2.563  -0.163  -2.101  H17  EHE  36  
EHE  H18  H18  H  0  1  N  N  N  -3.098  12.359  -19.169  -3.279  -3.420  -1.181  H18  EHE  37  
EHE  H19  H19  H  0  1  N  N  N  -5.755   5.838  -24.985   4.777  -0.663  -1.111  H19  EHE  38  
EHE  H20  H20  H  0  1  N  N  N  -4.800   7.251  -25.547   4.117  -2.096  -1.934  H20  EHE  39  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
EHE  C14  N10  SING  N  N   1  
EHE  C14  C12  SING  N  N   2  
EHE  N10  C15  SING  N  N   3  
EHE  C15  C11  SING  N  N   4  
EHE  C12  C7   SING  N  N   5  
EHE  C11  C7   SING  N  N   6  
EHE  C7   N2   SING  N  N   7  
EHE  N2   N1   SING  N  N   8  
EHE  N2   C3   SING  N  N   9  
EHE  N1   C4   DOUB  N  N  10  
EHE  O8   C3   DOUB  N  N  11  
EHE  C3   C6   SING  N  N  12  
EHE  C4   C9   SING  N  N  13  
EHE  C4   C5   SING  N  N  14  
EHE  C9   C16  DOUB  Y  N  15  
EHE  C9   C17  SING  Y  N  16  
EHE  C16  C19  SING  Y  N  17  
EHE  C17  C18  DOUB  Y  N  18  
EHE  C19  C20  DOUB  Y  N  19  
EHE  C18  C20  SING  Y  N  20  
EHE  C6   C5   DOUB  N  N  21  
EHE  C5   C13  SING  N  N  22  
EHE  C6   H1   SING  N  N  23  
EHE  C7   H2   SING  N  N  24  
EHE  C13  H3   SING  N  N  25  
EHE  C13  H4   SING  N  N  26  
EHE  C13  H5   SING  N  N  27  
EHE  C15  H6   SING  N  N  28  
EHE  C15  H7   SING  N  N  29  
EHE  C17  H8   SING  N  N  30  
EHE  C20  H9   SING  N  N  31  
EHE  C18  H10  SING  N  N  32  
EHE  C11  H11  SING  N  N  33  
EHE  C11  H12  SING  N  N  34  
EHE  C16  H13  SING  N  N  35  
EHE  N10  H14  SING  N  N  36  
EHE  C12  H16  SING  N  N  37  
EHE  C12  H17  SING  N  N  38  
EHE  C19  H18  SING  N  N  39  
EHE  C14  H19  SING  N  N  40  
EHE  C14  H20  SING  N  N  41  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
EHE  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C16H19N3O/c1-12-11-15(20)19(14-7-9-17-10-8-14)18-16(12)13-5-3-2-4-6-13/h2-6,11,14,17H,7-10H2,1H3"  
EHE  InChIKey          InChI                 1.03   TWZULJZXADJJPI-UHFFFAOYSA-N  
EHE  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "CC1=CC(=O)N(N=C1c2ccccc2)C3CCNCC3"  
EHE  SMILES            CACTVS                3.385  "CC1=CC(=O)N(N=C1c2ccccc2)C3CCNCC3"  
EHE  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  2.0.6  "CC1=CC(=O)N(N=C1c2ccccc2)C3CCNCC3"  
EHE  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  2.0.6  "CC1=CC(=O)N(N=C1c2ccccc2)C3CCNCC3"  
#
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id          EHE
_pdbx_chem_comp_identifier.type             "SYSTEMATIC NAME"
_pdbx_chem_comp_identifier.program          "OpenEye OEToolkits"
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version  2.0.6
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier       5-methyl-6-phenyl-2-piperidin-4-yl-pyridazin-3-one
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
EHE  "Create component"  2018-03-23  EBI   
EHE  "Initial release"   2019-06-26  RCSB  
##
