data_SUA
#

_chem_comp.id                                   SUA
_chem_comp.name                                 "(4-SULFAMOYL-PHENYL)-THIOCARBAMIC ACID O-(2-THIOPHEN-3-YL-ETHYL) ESTER"
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C13 H14 N2 O3 S3"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        "Carbonic Anhydrase II inhibitor 16923"
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2002-06-06
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2021-03-01
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       342.457
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    SUA
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  Y
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       1LUG
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 RCSB
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
SUA  S1    S1    S  0  1  N  N  N  -5.875   0.976  16.723  -5.808   0.676   0.161  S1    SUA   1  
SUA  O1    O1    O  0  1  N  N  N  -7.294   1.067  16.596  -5.640   2.087   0.130  O1    SUA   2  
SUA  O2    O2    O  0  1  N  N  N  -5.324   1.122  18.057  -6.435  -0.009   1.237  O2    SUA   3  
SUA  N1    N1    N  0  1  N  N  N  -5.345  -0.349  16.046  -6.654   0.275  -1.205  N1    SUA   4  
SUA  C1    C1    C  0  1  Y  N  N  -3.303   3.423  14.815  -1.922   0.170  -0.722  C1    SUA   5  
SUA  C2    C2    C  0  1  Y  N  N  -3.881   2.356  15.486  -3.185   0.712  -0.594  C2    SUA   6  
SUA  C3    C3    C  0  1  Y  N  N  -5.223   2.332  15.789  -4.197  -0.020   0.000  C3    SUA   7  
SUA  C4    C4    C  0  1  Y  N  N  -6.024   3.390  15.423  -3.947  -1.297   0.468  C4    SUA   8  
SUA  C5    C5    C  0  1  Y  N  N  -5.477   4.445  14.720  -2.686  -1.845   0.344  C5    SUA   9  
SUA  C6    C6    C  0  1  Y  N  N  -4.109   4.508  14.476  -1.668  -1.113  -0.252  C6    SUA  10  
SUA  N2    N2    N  0  1  N  N  N  -3.586   5.638  13.871  -0.389  -1.665  -0.381  N2    SUA  11  
SUA  C7    C7    C  0  1  N  N  N  -4.114   6.194  12.876   0.700  -0.910  -0.134  C7    SUA  12  
SUA  S2    S2    S  0  1  N  N  N  -2.980   7.101  12.229   0.518   0.681   0.472  S2    SUA  13  
SUA  O3    O3    O  0  1  N  N  N  -5.467   6.383  12.356   1.931  -1.407  -0.365  O3    SUA  14  
SUA  C8    C8    C  0  1  N  N  N  -6.205   7.482  11.634   3.057  -0.537  -0.077  C8    SUA  15  
SUA  C9    C9    C  0  1  N  N  N  -6.730   6.708  10.431   4.362  -1.269  -0.399  C9    SUA  16  
SUA  C10   C10   C  0  1  Y  N  N  -7.132   7.876   9.514   5.531  -0.366  -0.100  C10   SUA  17  
SUA  C11   C11   C  0  1  Y  N  N       ?       ?       ?   6.147  -0.332   1.140  C11   SUA  18  
SUA  C12   C12   C  0  1  Y  N  N       ?       ?       ?   7.168   0.522   1.237  C12   SUA  19  
SUA  S3    S3    S  0  1  Y  N  N       ?       ?       ?   7.394   1.347  -0.300  S3    SUA  20  
SUA  C13   C13   C  0  1  Y  N  N       ?       ?       ?   6.054   0.456  -1.010  C13   SUA  21  
SUA  HN11  HN11  H  0  0  N  N  N  -4.351  -0.399  16.143  -6.230  -0.253  -1.900  HN11  SUA  22  
SUA  HN12  HN12  H  0  0  N  N  N  -5.763  -1.141  16.491  -7.572   0.568  -1.310  HN12  SUA  23  
SUA  H11   H11   H  0  1  N  N  N  -2.253   3.413  14.561  -1.133   0.740  -1.189  H11   SUA  24  
SUA  H21   H21   H  0  1  N  N  N  -3.261   1.521  15.779  -3.384   1.709  -0.958  H21   SUA  25  
SUA  H41   H41   H  0  1  N  N  N  -7.072   3.395  15.684  -4.739  -1.866   0.932  H41   SUA  26  
SUA  H51   H51   H  0  1  N  N  N  -6.120   5.232  14.355  -2.491  -2.843   0.709  H51   SUA  27  
SUA  HN21  HN21  H  0  0  N  N  N  -2.746   6.031  14.245  -0.286  -2.592  -0.647  HN21  SUA  28  
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SUA  H91   H91   H  0  1  N  N  N  -5.968   6.056   9.979   4.433  -2.170   0.211  H91   SUA  31  
SUA  H92   H92   H  0  1  N  N  N  -7.578   6.054  10.683   4.375  -1.542  -1.454  H92   SUA  32  
SUA  H111  H111  H  0  0  N  N  N       ?       ?       ?   5.826  -0.950   1.965  H111  SUA  33  
SUA  H121  H121  H  0  0  N  N  N       ?       ?       ?   7.763   0.683   2.123  H121  SUA  34  
SUA  H131  H131  H  0  0  N  N  N       ?       ?       ?   5.707   0.560  -2.028  H131  SUA  35  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
SUA  S1   O1    DOUB  N  N   1  
SUA  S1   O2    DOUB  N  N   2  
SUA  S1   N1    SING  N  N   3  
SUA  S1   C3    SING  N  N   4  
SUA  N1   HN11  SING  N  N   5  
SUA  N1   HN12  SING  N  N   6  
SUA  C1   C2    DOUB  Y  N   7  
SUA  C1   C6    SING  Y  N   8  
SUA  C1   H11   SING  N  N   9  
SUA  C2   C3    SING  Y  N  10  
SUA  C2   H21   SING  N  N  11  
SUA  C3   C4    DOUB  Y  N  12  
SUA  C4   C5    SING  Y  N  13  
SUA  C4   H41   SING  N  N  14  
SUA  C5   C6    DOUB  Y  N  15  
SUA  C5   H51   SING  N  N  16  
SUA  C6   N2    SING  N  N  17  
SUA  N2   C7    SING  N  N  18  
SUA  N2   HN21  SING  N  N  19  
SUA  C7   S2    DOUB  N  N  20  
SUA  C7   O3    SING  N  N  21  
SUA  O3   C8    SING  N  N  22  
SUA  C8   C9    SING  N  N  23  
SUA  C8   H81   SING  N  N  24  
SUA  C8   H82   SING  N  N  25  
SUA  C9   C10   SING  N  N  26  
SUA  C9   H91   SING  N  N  27  
SUA  C9   H92   SING  N  N  28  
SUA  C10  C11   SING  Y  N  29  
SUA  C10  C13   DOUB  Y  N  30  
SUA  C11  C12   DOUB  Y  N  31  
SUA  C11  H111  SING  N  N  32  
SUA  C12  S3    SING  Y  N  33  
SUA  C12  H121  SING  N  N  34  
SUA  S3   C13   SING  Y  N  35  
SUA  C13  H131  SING  N  N  36  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
SUA  SMILES            ACDLabs               11.02  "O=S(=O)(N)c1ccc(cc1)NC(=S)OCCc2ccsc2"  
SUA  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.352  "N[S](=O)(=O)c1ccc(NC(=S)OCCc2cscc2)cc1"  
SUA  SMILES            CACTVS                3.352  "N[S](=O)(=O)c1ccc(NC(=S)OCCc2cscc2)cc1"  
SUA  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  1.7.0  "c1cc(ccc1NC(=S)OCCc2ccsc2)S(=O)(=O)N"  
SUA  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  1.7.0  "c1cc(ccc1NC(=S)OCCc2ccsc2)S(=O)(=O)N"  
SUA  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C13H14N2O3S3/c14-21(16,17)12-3-1-11(2-4-12)15-13(19)18-7-5-10-6-8-20-9-10/h1-4,6,8-9H,5,7H2,(H,15,19)(H2,14,16,17)"  
SUA  InChIKey          InChI                 1.03   NXMUSVRWCFYOTJ-UHFFFAOYSA-N  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id
_pdbx_chem_comp_identifier.type
_pdbx_chem_comp_identifier.program
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier
SUA  "SYSTEMATIC NAME"  ACDLabs               11.02  "O-[2-(thiophen-3-yl)ethyl] (4-sulfamoylphenyl)carbamothioate"  
SUA  "SYSTEMATIC NAME"  "OpenEye OEToolkits"  1.6.1  "O-(2-thiophen-3-ylethyl) N-(4-sulfamoylphenyl)carbamothioate"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
SUA  "Create component"   2002-06-06  RCSB  
SUA  "Modify descriptor"  2011-06-04  RCSB  
SUA  "Modify synonyms"    2021-03-01  PDBE  
#
_pdbx_chem_comp_synonyms.ordinal     1
_pdbx_chem_comp_synonyms.comp_id     SUA
_pdbx_chem_comp_synonyms.name        "Carbonic Anhydrase II inhibitor 16923"
_pdbx_chem_comp_synonyms.provenance  ?
_pdbx_chem_comp_synonyms.type        ?
##
