data_Q1A
# 
_chem_comp.id                                    Q1A 
_chem_comp.name                                  "1-[4-(1-aminoisoquinolin-5-yl)phenyl]-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C23 H23 N5 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2013-11-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2013-11-15 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        401.461 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     Q1A 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        4NEU 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
Q1A N1  N1  N 0 1 Y N N 23.501 64.012 48.479 5.920  1.224  -0.983 N1  Q1A 1  
Q1A C10 C10 C 0 1 Y N N 26.932 60.987 53.838 -0.317 0.499  -0.396 C10 Q1A 2  
Q1A C13 C13 C 0 1 Y N N 29.488 61.365 52.884 -2.199 2.366  0.433  C13 Q1A 3  
Q1A C15 C15 C 0 1 Y N N 30.511 60.589 55.005 -3.892 0.566  0.755  C15 Q1A 4  
Q1A C17 C17 C 0 1 Y N N 31.628 61.117 57.075 -5.723 0.553  2.325  C17 Q1A 5  
Q1A C20 C20 C 0 1 Y N N 34.077 59.386 54.805 -6.664 -1.528 -0.584 C20 Q1A 6  
Q1A C21 C21 C 0 1 Y N N 32.986 58.902 52.816 -4.913 -1.528 -2.107 C21 Q1A 7  
Q1A C22 C22 C 0 1 Y N N 31.817 59.458 53.206 -4.136 -0.721 -1.334 C22 Q1A 8  
Q1A C01 C01 C 0 1 N N N 25.543 64.799 44.669 5.873  -3.094 0.021  C01 Q1A 9  
Q1A C02 C02 C 0 1 N N N 25.586 65.699 45.901 6.542  -1.873 0.656  C02 Q1A 10 
Q1A C03 C03 C 0 1 N N N 27.037 66.102 46.166 6.284  -1.877 2.164  C03 Q1A 11 
Q1A C04 C04 C 0 1 N N N 24.751 66.947 45.626 8.049  -1.925 0.396  C04 Q1A 12 
Q1A C05 C05 C 0 1 Y N N 24.998 64.938 47.085 5.971  -0.617 0.052  C05 Q1A 13 
Q1A C06 C06 C 0 1 Y N N 25.685 64.301 48.041 4.677  -0.223 0.076  C06 Q1A 14 
Q1A C07 C07 C 0 1 Y N N 24.709 63.779 48.908 4.681  1.011  -0.625 C07 Q1A 15 
Q1A N01 N01 N 0 1 N N N 24.869 62.956 50.017 3.583  1.832  -0.881 N01 Q1A 16 
Q1A C08 C08 C 0 1 N N N 26.056 62.784 50.715 2.359  1.476  -0.444 C08 Q1A 17 
Q1A O01 O01 O 0 1 N N N 27.031 63.466 50.451 2.211  0.439  0.173  O01 Q1A 18 
Q1A N02 N02 N 0 1 N N N 26.040 61.835 51.704 1.298  2.269  -0.692 N02 Q1A 19 
Q1A C09 C09 C 0 1 Y N N 27.120 61.499 52.559 0.012  1.848  -0.337 C09 Q1A 20 
Q1A C11 C11 C 0 1 Y N N 28.022 60.675 54.632 -1.583 0.081  -0.048 C11 Q1A 21 
Q1A C12 C12 C 0 1 Y N N 29.319 60.804 54.150 -2.534 1.013  0.370  C12 Q1A 22 
Q1A C14 C14 C 0 1 Y N N 28.409 61.658 52.080 -0.934 2.780  0.073  C14 Q1A 23 
Q1A C16 C16 C 0 1 Y N N 30.510 61.165 56.261 -4.449 0.970  1.958  C16 Q1A 24 
Q1A C18 C18 C 0 1 Y N N 32.790 60.564 56.630 -6.459 -0.262 1.516  C18 Q1A 25 
Q1A C19 C19 C 0 1 Y N N 32.876 59.991 55.332 -5.938 -0.683 0.286  C19 Q1A 26 
Q1A N03 N03 N 0 1 N N N 35.209 59.327 55.532 -7.931 -1.963 -0.233 N03 Q1A 27 
Q1A N04 N04 N 0 1 Y N N 34.074 58.868 53.579 -6.130 -1.899 -1.732 N04 Q1A 28 
Q1A C1  C1  C 0 1 Y N N 31.722 60.034 54.496 -4.639 -0.273 -0.100 C1  Q1A 29 
Q1A O1  O1  O 0 1 Y N N 23.678 64.785 47.303 6.647  0.331  -0.615 O1  Q1A 30 
Q1A H1  H1  H 0 1 N N N 25.931 60.832 54.213 0.419  -0.222 -0.720 H1  Q1A 31 
Q1A H2  H2  H 0 1 N N N 30.486 61.574 52.527 -2.933 3.090  0.756  H2  Q1A 32 
Q1A H3  H3  H 0 1 N N N 31.578 61.523 58.075 -6.137 0.880  3.267  H3  Q1A 33 
Q1A H4  H4  H 0 1 N N N 33.039 58.462 51.831 -4.529 -1.874 -3.056 H4  Q1A 34 
Q1A H5  H5  H 0 1 N N N 30.966 59.463 52.541 -3.149 -0.429 -1.664 H5  Q1A 35 
Q1A H6  H6  H 0 1 N N N 26.141 63.895 44.854 4.799  -3.057 0.206  H6  Q1A 36 
Q1A H7  H7  H 0 1 N N N 24.502 64.513 44.460 6.057  -3.091 -1.054 H7  Q1A 37 
Q1A H8  H8  H 0 1 N N N 25.955 65.341 43.805 6.286  -4.003 0.458  H8  Q1A 38 
Q1A H9  H9  H 0 1 N N N 27.082 66.752 47.053 6.696  -2.787 2.601  H9  Q1A 39 
Q1A H10 H10 H 0 1 N N N 27.642 65.200 46.342 6.760  -1.008 2.616  H10 Q1A 40 
Q1A H11 H11 H 0 1 N N N 27.432 66.644 45.294 5.210  -1.840 2.349  H11 Q1A 41 
Q1A H12 H12 H 0 1 N N N 24.773 67.605 46.507 8.233  -1.923 -0.678 H12 Q1A 42 
Q1A H13 H13 H 0 1 N N N 25.165 67.481 44.758 8.526  -1.056 0.849  H13 Q1A 43 
Q1A H14 H14 H 0 1 N N N 23.712 66.654 45.414 8.462  -2.834 0.834  H14 Q1A 44 
Q1A H15 H15 H 0 1 N N N 26.757 64.208 48.128 3.836  -0.731 0.525  H15 Q1A 45 
Q1A H16 H16 H 0 1 N N N 24.068 62.450 50.336 3.700  2.660  -1.374 H16 Q1A 46 
Q1A H17 H17 H 0 1 N N N 25.186 61.332 51.835 1.426  3.132  -1.116 H17 Q1A 47 
Q1A H18 H18 H 0 1 N N N 27.862 60.326 55.641 -1.840 -0.966 -0.099 H18 Q1A 48 
Q1A H19 H19 H 0 1 N N N 28.569 62.013 51.073 -0.676 3.828  0.118  H19 Q1A 49 
Q1A H20 H20 H 0 1 N N N 29.619 61.663 56.614 -3.887 1.615  2.617  H20 Q1A 50 
Q1A H21 H21 H 0 1 N N N 33.658 60.561 57.272 -7.448 -0.574 1.820  H21 Q1A 51 
Q1A H22 H22 H 0 1 N N N 35.923 58.871 55.001 -8.321 -1.689 0.611  H22 Q1A 52 
Q1A H23 H23 H 0 1 N N N 35.506 60.254 55.763 -8.427 -2.543 -0.832 H23 Q1A 53 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
Q1A C01 C02 SING N N 1  
Q1A C04 C02 SING N N 2  
Q1A C02 C03 SING N N 3  
Q1A C02 C05 SING N N 4  
Q1A C05 O1  SING Y N 5  
Q1A C05 C06 DOUB Y N 6  
Q1A O1  N1  SING Y N 7  
Q1A C06 C07 SING Y N 8  
Q1A N1  C07 DOUB Y N 9  
Q1A C07 N01 SING N N 10 
Q1A N01 C08 SING N N 11 
Q1A O01 C08 DOUB N N 12 
Q1A C08 N02 SING N N 13 
Q1A N02 C09 SING N N 14 
Q1A C14 C09 DOUB Y N 15 
Q1A C14 C13 SING Y N 16 
Q1A C09 C10 SING Y N 17 
Q1A C21 C22 DOUB Y N 18 
Q1A C21 N04 SING Y N 19 
Q1A C13 C12 DOUB Y N 20 
Q1A C22 C1  SING Y N 21 
Q1A N04 C20 DOUB Y N 22 
Q1A C10 C11 DOUB Y N 23 
Q1A C12 C11 SING Y N 24 
Q1A C12 C15 SING N N 25 
Q1A C1  C15 SING Y N 26 
Q1A C1  C19 DOUB Y N 27 
Q1A C20 C19 SING Y N 28 
Q1A C20 N03 SING N N 29 
Q1A C15 C16 DOUB Y N 30 
Q1A C19 C18 SING Y N 31 
Q1A C16 C17 SING Y N 32 
Q1A C18 C17 DOUB Y N 33 
Q1A C10 H1  SING N N 34 
Q1A C13 H2  SING N N 35 
Q1A C17 H3  SING N N 36 
Q1A C21 H4  SING N N 37 
Q1A C22 H5  SING N N 38 
Q1A C01 H6  SING N N 39 
Q1A C01 H7  SING N N 40 
Q1A C01 H8  SING N N 41 
Q1A C03 H9  SING N N 42 
Q1A C03 H10 SING N N 43 
Q1A C03 H11 SING N N 44 
Q1A C04 H12 SING N N 45 
Q1A C04 H13 SING N N 46 
Q1A C04 H14 SING N N 47 
Q1A C06 H15 SING N N 48 
Q1A N01 H16 SING N N 49 
Q1A N02 H17 SING N N 50 
Q1A C11 H18 SING N N 51 
Q1A C14 H19 SING N N 52 
Q1A C16 H20 SING N N 53 
Q1A C18 H21 SING N N 54 
Q1A N03 H22 SING N N 55 
Q1A N03 H23 SING N N 56 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
Q1A SMILES           ACDLabs              12.01 "O=C(Nc1noc(c1)C(C)(C)C)Nc4ccc(c3c2ccnc(N)c2ccc3)cc4"                                                                                                       
Q1A InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C23H23N5O2/c1-23(2,3)19-13-20(28-30-19)27-22(29)26-15-9-7-14(8-10-15)16-5-4-6-18-17(16)11-12-25-21(18)24/h4-13H,1-3H3,(H2,24,25)(H2,26,27,28,29)" 
Q1A InChIKey         InChI                1.03  SLRYMOUSQMDJPH-UHFFFAOYSA-N                                                                                                                                 
Q1A SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "CC(C)(C)c1onc(NC(=O)Nc2ccc(cc2)c3cccc4c(N)nccc34)c1"                                                                                                       
Q1A SMILES           CACTVS               3.385 "CC(C)(C)c1onc(NC(=O)Nc2ccc(cc2)c3cccc4c(N)nccc34)c1"                                                                                                       
Q1A SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "CC(C)(C)c1cc(no1)NC(=O)Nc2ccc(cc2)c3cccc4c3ccnc4N"                                                                                                         
Q1A SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "CC(C)(C)c1cc(no1)NC(=O)Nc2ccc(cc2)c3cccc4c3ccnc4N"                                                                                                         
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
Q1A "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "1-[4-(1-aminoisoquinolin-5-yl)phenyl]-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea"  
Q1A "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "1-[4-(1-azanylisoquinolin-5-yl)phenyl]-3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)urea" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
Q1A "Create component" 2013-11-08 RCSB 
Q1A "Initial release"  2013-11-20 RCSB 
# 
