data_8QA
# 
_chem_comp.id                                    8QA 
_chem_comp.name                                  "(2S)-2-azanyl-6-[(5-oxidanyl-5-oxidanylidene-pentanethioyl)amino]hexanoic acid" 
_chem_comp.type                                  peptide-like 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C11 H20 N2 O4 S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2022-03-09 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2023-09-01 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        276.352 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     8QA 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        7X3P 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBJ 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
8QA N01 N1  N 0 1 N N N 8.320 -13.222 51.826 5.528  -1.502 0.841  N01 8QA 1  
8QA C02 C1  C 0 1 N N S 7.773 -12.271 52.753 5.486  -0.452 -0.185 C02 8QA 2  
8QA C03 C2  C 0 1 N N N 6.371 -12.745 53.094 6.744  0.375  -0.108 C03 8QA 3  
8QA O04 O1  O 0 1 N N N 5.540 -13.092 52.289 7.408  0.373  0.901  O04 8QA 4  
8QA C20 C14 C 0 1 N N N 7.756 -10.929 52.069 4.270  0.445  0.052  C20 8QA 5  
8QA C21 C15 C 0 1 N N N 7.199 -9.862  53.029 2.990  -0.368 -0.149 C21 8QA 6  
8QA C22 C16 C 0 1 N N N 7.319 -8.472  52.376 1.773  0.530  0.089  C22 8QA 7  
8QA C23 C17 C 0 1 N N N 6.755 -7.422  53.348 0.493  -0.283 -0.112 C23 8QA 8  
8QA N24 N4  N 0 1 N N N 6.832 -6.122  52.680 -0.672 0.576  0.115  N24 8QA 9  
8QA C25 C18 C 0 1 N N N 6.700 -4.940  53.445 -1.916 0.071  -0.007 C25 8QA 10 
8QA S26 S1  S 0 1 N N N 6.342 -4.961  55.008 -2.120 -1.465 -0.400 S26 8QA 11 
8QA C27 C19 C 0 1 N N N 7.006 -3.665  52.671 -3.114 0.955  0.227  C27 8QA 12 
8QA C28 C20 C 0 1 N N N 5.845 -2.690  52.740 -4.394 0.142  0.026  C28 8QA 13 
8QA C29 C21 C 0 1 N N N 4.602 -3.306  52.088 -5.610 1.040  0.263  C29 8QA 14 
8QA C30 C22 C 0 1 N N N 3.642 -2.137  52.044 -6.872 0.239  0.065  C30 8QA 15 
8QA O31 O4  O 0 1 N N N 3.358 -1.554  53.136 -8.070 0.824  0.222  O31 8QA 16 
8QA O32 O5  O 0 1 N N N 3.241 -1.750  50.915 -6.805 -0.929 -0.235 O32 8QA 17 
8QA H1  H1  H 0 1 N N N 8.345 -14.127 52.252 5.596  -1.102 1.765  H1  8QA 18 
8QA H2  H2  H 0 1 N N N 8.381 -12.218 53.668 5.413  -0.911 -1.171 H2  8QA 19 
8QA H14 H14 H 0 1 N N N 8.780 -10.656 51.774 4.298  0.834  1.070  H14 8QA 20 
8QA H15 H15 H 0 1 N N N 7.119 -10.983 51.174 4.288  1.276  -0.654 H15 8QA 21 
8QA H16 H16 H 0 1 N N N 6.142 -10.077 53.243 2.962  -0.756 -1.167 H16 8QA 22 
8QA H17 H17 H 0 1 N N N 7.773 -9.877  53.967 2.972  -1.198 0.558  H17 8QA 23 
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8QA H20 H20 H 0 1 N N N 5.709 -7.658  53.591 0.465  -0.672 -1.130 H20 8QA 26 
8QA H21 H21 H 0 1 N N N 7.352 -7.406  54.272 0.475  -1.113 0.594  H21 8QA 27 
8QA H22 H22 H 0 1 N N N 6.977 -6.070  51.692 -0.548 1.508  0.353  H22 8QA 28 
8QA H23 H23 H 0 1 N N N 7.198 -3.921  51.619 -3.086 1.344  1.245  H23 8QA 29 
8QA H24 H24 H 0 1 N N N 7.900 -3.190  53.101 -3.096 1.786  -0.479 H24 8QA 30 
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8QA H26 H26 H 0 1 N N N 5.627 -2.458  53.793 -4.412 -0.688 0.732  H26 8QA 32 
8QA H27 H27 H 0 1 N N N 4.199 -4.128  52.698 -5.582 1.428  1.281  H27 8QA 33 
8QA H28 H28 H 0 1 N N N 4.825 -3.675  51.076 -5.593 1.870  -0.443 H28 8QA 34 
8QA H29 H29 H 0 1 N N N 2.808 -0.800  52.959 -8.850 0.270  0.085  H29 8QA 35 
8QA H3  H3  H 0 1 N Y N 7.748 -13.255 51.006 4.726  -2.111 0.769  H3  8QA 36 
8QA OXT OXT O 0 1 N Y N 6.069 -12.795 54.503 7.126  1.115  -1.161 OXT 8QA 37 
8QA HXT HXT H 0 1 N Y N 5.185 -13.120 54.626 7.939  1.629  -1.064 HXT 8QA 38 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
8QA O32 C30 DOUB N N 1  
8QA N01 C02 SING N N 2  
8QA C30 C29 SING N N 3  
8QA C30 O31 SING N N 4  
8QA C20 C02 SING N N 5  
8QA C20 C21 SING N N 6  
8QA C29 C28 SING N N 7  
8QA O04 C03 DOUB N N 8  
8QA C22 C21 SING N N 9  
8QA C22 C23 SING N N 10 
8QA C27 C28 SING N N 11 
8QA C27 C25 SING N N 12 
8QA N24 C23 SING N N 13 
8QA N24 C25 SING N N 14 
8QA C02 C03 SING N N 15 
8QA C25 S26 DOUB N N 16 
8QA N01 H1  SING N N 17 
8QA C02 H2  SING N N 18 
8QA C20 H14 SING N N 19 
8QA C20 H15 SING N N 20 
8QA C21 H16 SING N N 21 
8QA C21 H17 SING N N 22 
8QA C22 H18 SING N N 23 
8QA C22 H19 SING N N 24 
8QA C23 H20 SING N N 25 
8QA C23 H21 SING N N 26 
8QA N24 H22 SING N N 27 
8QA C27 H23 SING N N 28 
8QA C27 H24 SING N N 29 
8QA C28 H25 SING N N 30 
8QA C28 H26 SING N N 31 
8QA C29 H27 SING N N 32 
8QA C29 H28 SING N N 33 
8QA O31 H29 SING N N 34 
8QA N01 H3  SING N N 35 
8QA C03 OXT SING N N 36 
8QA OXT HXT SING N N 37 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
8QA InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C11H20N2O4S/c12-8(11(16)17)4-1-2-7-13-9(18)5-3-6-10(14)15/h8H,1-7,12H2,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)/t8-/m0/s1" 
8QA InChIKey         InChI                1.03  MFVOLMDATMMURW-QMMMGPOBSA-N                                                                                             
8QA SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "N[C@@H](CCCCNC(=S)CCCC(O)=O)C(O)=O"                                                                                    
8QA SMILES           CACTVS               3.385 "N[CH](CCCCNC(=S)CCCC(O)=O)C(O)=O"                                                                                      
8QA SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "C(CCNC(=S)CCCC(=O)O)C[C@@H](C(=O)O)N"                                                                                  
8QA SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "C(CCNC(=S)CCCC(=O)O)CC(C(=O)O)N"                                                                                       
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           8QA 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(2~{S})-2-azanyl-6-[(5-oxidanyl-5-oxidanylidene-pentanethioyl)amino]hexanoic acid" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
8QA "Create component" 2022-03-09 PDBJ 
8QA "Initial release"  2023-09-06 RCSB 
# 
