data_A1HZ3
# 
_chem_comp.id                                    A1HZ3 
_chem_comp.name                                  "(5~{S})-3-(2-nitrophenyl)-1-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]dec-2-ene-8,10-dione" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C13 H11 N3 O5" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2023-12-12 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2024-04-05 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        289.244 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1HZ3 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        8RDR 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1HZ3 O5  O1  O 0  1 N N N N N N 26.039 16.894 -9.191  1.676  -1.970 0.718  O5  A1HZ3 1  
A1HZ3 C13 C1  C 0  1 N N N N N N 25.122 17.418 -8.548  2.333  -0.998 0.412  C13 A1HZ3 2  
A1HZ3 N1  N1  N 0  1 N N N N N N 23.874 16.836 -8.449  3.675  -1.062 0.465  N1  A1HZ3 3  
A1HZ3 C4  C2  C 0  1 N N S N N N 25.296 18.777 -7.960  1.638  0.254  -0.026 C4  A1HZ3 4  
A1HZ3 C3  C3  C 0  1 N N N N N N 24.435 18.924 -6.709  2.487  1.482  0.283  C3  A1HZ3 5  
A1HZ3 C2  C4  C 0  1 N N N N N N 22.963 18.598 -7.000  3.877  1.284  -0.335 C2  A1HZ3 6  
A1HZ3 C1  C5  C 0  1 N N N N N N 22.789 17.308 -7.733  4.455  -0.020 0.144  C1  A1HZ3 7  
A1HZ3 O1  O2  O 0  1 N N N N N N 21.778 16.642 -7.654  5.659  -0.132 0.242  O1  A1HZ3 8  
A1HZ3 O4  O3  O 0  1 N N N N N N 26.731 19.036 -7.652  1.305  0.200  -1.420 O4  A1HZ3 9  
A1HZ3 N3  N2  N 0  1 N N N N N N 27.233 20.035 -8.525  -0.020 -0.288 -1.521 N3  A1HZ3 10 
A1HZ3 C6  C6  C 0  1 N N N N N N 26.286 20.443 -9.293  -0.668 -0.219 -0.406 C6  A1HZ3 11 
A1HZ3 C5  C7  C 0  1 N N N N N N 24.949 19.821 -9.009  0.256  0.372  0.645  C5  A1HZ3 12 
A1HZ3 C7  C8  C 0  1 Y N N N N N 26.481 21.451 -10.344 -2.065 -0.642 -0.189 C7  A1HZ3 13 
A1HZ3 C12 C9  C 0  1 Y N N N N N 26.605 22.810 -10.023 -3.050 0.307  0.095  C12 A1HZ3 14 
A1HZ3 N2  N3  N 1  1 N N N N N N 26.620 23.302 -8.654  -2.694 1.741  0.179  N2  A1HZ3 15 
A1HZ3 O3  O4  O 0  1 N N N N N N 26.140 22.601 -7.773  -1.573 2.110  -0.120 O3  A1HZ3 16 
A1HZ3 O2  O5  O -1 1 N N N N N N 27.059 24.422 -8.450  -3.524 2.553  0.549  O2  A1HZ3 17 
A1HZ3 C11 C10 C 0  1 Y N N N N N 26.749 23.750 -11.037 -4.353 -0.095 0.296  C11 A1HZ3 18 
A1HZ3 C10 C11 C 0  1 Y N N N N N 26.717 23.340 -12.356 -4.687 -1.436 0.216  C10 A1HZ3 19 
A1HZ3 C9  C12 C 0  1 Y N N N N N 26.557 22.009 -12.679 -3.717 -2.381 -0.064 C9  A1HZ3 20 
A1HZ3 C8  C13 C 0  1 Y N N N N N 26.426 21.062 -11.682 -2.410 -1.992 -0.273 C8  A1HZ3 21 
A1HZ3 H1  H1  H 0  1 N N N N N N 23.740 15.981 -8.949  4.093  -1.891 0.747  H1  A1HZ3 22 
A1HZ3 H2  H2  H 0  1 N N N N N N 24.808 18.236 -5.935  2.019  2.368  -0.145 H2  A1HZ3 23 
A1HZ3 H3  H3  H 0  1 N N N N N N 24.507 19.959 -6.345  2.578  1.601  1.363  H3  A1HZ3 24 
A1HZ3 H4  H4  H 0  1 N N N N N N 22.538 19.409 -7.610  3.792  1.264  -1.421 H4  A1HZ3 25 
A1HZ3 H5  H5  H 0  1 N N N N N N 22.422 18.535 -6.045  4.528  2.106  -0.036 H5  A1HZ3 26 
A1HZ3 H6  H6  H 0  1 N N N N N N 24.240 20.563 -8.614  0.221  -0.212 1.564  H6  A1HZ3 27 
A1HZ3 H7  H7  H 0  1 N N N N N N 24.527 19.355 -9.911  0.007  1.416  0.837  H7  A1HZ3 28 
A1HZ3 H8  H8  H 0  1 N N N N N N 26.885 24.794 -10.795 -5.116 0.638  0.516  H8  A1HZ3 29 
A1HZ3 H9  H9  H 0  1 N N N N N N 26.819 24.071 -13.144 -5.710 -1.745 0.374  H9  A1HZ3 30 
A1HZ3 H10 H10 H 0  1 N N N N N N 26.534 21.706 -13.715 -3.984 -3.426 -0.124 H10 A1HZ3 31 
A1HZ3 H11 H11 H 0  1 N N N N N N 26.281 20.023 -11.938 -1.654 -2.731 -0.492 H11 A1HZ3 32 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1HZ3 C9  C10 DOUB Y N 1  
A1HZ3 C9  C8  SING Y N 2  
A1HZ3 C10 C11 SING Y N 3  
A1HZ3 C8  C7  DOUB Y N 4  
A1HZ3 C11 C12 DOUB Y N 5  
A1HZ3 C7  C12 SING Y N 6  
A1HZ3 C7  C6  SING N N 7  
A1HZ3 C12 N2  SING N N 8  
A1HZ3 C6  C5  SING N N 9  
A1HZ3 C6  N3  DOUB N N 10 
A1HZ3 O5  C13 DOUB N N 11 
A1HZ3 C5  C4  SING N N 12 
A1HZ3 N2  O2  SING N N 13 
A1HZ3 N2  O3  DOUB N N 14 
A1HZ3 C13 N1  SING N N 15 
A1HZ3 C13 C4  SING N N 16 
A1HZ3 N3  O4  SING N N 17 
A1HZ3 N1  C1  SING N N 18 
A1HZ3 C4  O4  SING N N 19 
A1HZ3 C4  C3  SING N N 20 
A1HZ3 C1  O1  DOUB N N 21 
A1HZ3 C1  C2  SING N N 22 
A1HZ3 C2  C3  SING N N 23 
A1HZ3 N1  H1  SING N N 24 
A1HZ3 C3  H2  SING N N 25 
A1HZ3 C3  H3  SING N N 26 
A1HZ3 C2  H4  SING N N 27 
A1HZ3 C2  H5  SING N N 28 
A1HZ3 C5  H6  SING N N 29 
A1HZ3 C5  H7  SING N N 30 
A1HZ3 C11 H8  SING N N 31 
A1HZ3 C10 H9  SING N N 32 
A1HZ3 C9  H10 SING N N 33 
A1HZ3 C8  H11 SING N N 34 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1HZ3 InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C13H11N3O5/c17-11-5-6-13(12(18)14-11)7-9(15-21-13)8-3-1-2-4-10(8)16(19)20/h1-4H,5-7H2,(H,14,17,18)/t13-/m0/s1" 
A1HZ3 InChIKey         InChI                1.06  RDQBZCUTPQCLBV-ZDUSSCGKSA-N                                                                                              
A1HZ3 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "O=C1CC[C@]2(CC(=NO2)c3ccccc3[N](=O)=O)C(=O)N1"                                                                          
A1HZ3 SMILES           CACTVS               3.385 "O=C1CC[C]2(CC(=NO2)c3ccccc3[N](=O)=O)C(=O)N1"                                                                           
A1HZ3 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1ccc(c(c1)C2=NO[C@]3(C2)CCC(=O)NC3=O)N(=O)=O"                                                                          
A1HZ3 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "c1ccc(c(c1)C2=NOC3(C2)CCC(=O)NC3=O)N(=O)=O"                                                                             
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1HZ3 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(5~{S})-3-(2-nitrophenyl)-1-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]dec-2-ene-8,10-dione" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1HZ3 "Create component" 2023-12-12 PDBE 
A1HZ3 "Initial release"  2024-04-10 RCSB 
# 
