data_XU1
# 
_chem_comp.id                                    XU1 
_chem_comp.name                                  "benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C12 H8 N2 O" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2013-02-21 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2013-05-17 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        196.205 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     XU1 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        4JAJ 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
XU1 C11 C11 C 0 1 Y N N -5.712 -30.124 3.473  2.582  2.052  0.002  C11 XU1 1  
XU1 C12 C12 C 0 1 Y N N -5.620 -30.033 4.869  1.206  1.963  0.001  C12 XU1 2  
XU1 C8  C8  C 0 1 Y N N -4.941 -31.061 5.439  0.598  0.712  0.003  C8  XU1 3  
XU1 C1  C1  C 0 1 Y N N -4.858 -31.016 6.883  -0.868 0.560  0.001  C1  XU1 4  
XU1 C10 C10 C 0 1 Y N N -5.124 -31.193 2.748  3.364  0.907  -0.000 C10 XU1 5  
XU1 C9  C9  C 0 1 Y N N -4.430 -32.210 3.407  2.780  -0.342 -0.005 C9  XU1 6  
XU1 C7  C7  C 0 1 Y N N -4.353 -32.103 4.767  1.391  -0.454 0.005  C7  XU1 7  
XU1 C6  C6  C 0 1 N N N -3.648 -33.094 5.619  0.724  -1.764 0.002  C6  XU1 8  
XU1 O1  O1  O 0 1 N N N -3.029 -34.086 5.204  1.391  -2.782 -0.011 O1  XU1 9  
XU1 N2  N2  N 0 1 N N N -3.626 -32.977 6.932  -0.618 -1.847 0.013  N2  XU1 10 
XU1 C5  C5  C 0 1 Y N N -4.197 -31.990 7.585  -1.429 -0.728 0.002  C5  XU1 11 
XU1 N1  N1  N 0 1 Y N N -4.092 -31.949 8.917  -2.748 -0.870 0.000  N1  XU1 12 
XU1 C4  C4  C 0 1 Y N N -4.673 -30.945 9.572  -3.559 0.168  -0.003 C4  XU1 13 
XU1 C3  C3  C 0 1 Y N N -5.349 -29.952 8.878  -3.075 1.464  -0.004 C3  XU1 14 
XU1 C2  C2  C 0 1 Y N N -5.444 -29.972 7.529  -1.706 1.675  -0.003 C2  XU1 15 
XU1 H1  H1  H 0 1 N N N -6.247 -29.357 2.933  3.055  3.023  0.001  H1  XU1 16 
XU1 H2  H2  H 0 1 N N N -6.049 -29.221 5.438  0.603  2.859  -0.001 H2  XU1 17 
XU1 H3  H3  H 0 1 N N N -5.214 -31.220 1.672  4.440  0.994  -0.008 H3  XU1 18 
XU1 H4  H4  H 0 1 N N N -3.980 -33.034 2.873  3.396  -1.230 -0.007 H4  XU1 19 
XU1 H5  H5  H 0 1 N N N -3.148 -33.679 7.461  -1.033 -2.724 0.010  H5  XU1 20 
XU1 H6  H6  H 0 1 N N N -4.617 -30.904 10.650 -4.627 0.003  -0.004 H6  XU1 21 
XU1 H7  H7  H 0 1 N N N -5.810 -29.145 9.428  -3.756 2.302  -0.008 H7  XU1 22 
XU1 H8  H8  H 0 1 N N N -5.962 -29.194 6.989  -1.299 2.675  -0.003 H8  XU1 23 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
XU1 C10 C9  DOUB Y N 1  
XU1 C10 C11 SING Y N 2  
XU1 C9  C7  SING Y N 3  
XU1 C11 C12 DOUB Y N 4  
XU1 C7  C8  DOUB Y N 5  
XU1 C7  C6  SING N N 6  
XU1 C12 C8  SING Y N 7  
XU1 O1  C6  DOUB N N 8  
XU1 C8  C1  SING N N 9  
XU1 C6  N2  SING N N 10 
XU1 C1  C2  DOUB Y N 11 
XU1 C1  C5  SING Y N 12 
XU1 N2  C5  SING N N 13 
XU1 C2  C3  SING Y N 14 
XU1 C5  N1  DOUB Y N 15 
XU1 C3  C4  DOUB Y N 16 
XU1 N1  C4  SING Y N 17 
XU1 C11 H1  SING N N 18 
XU1 C12 H2  SING N N 19 
XU1 C10 H3  SING N N 20 
XU1 C9  H4  SING N N 21 
XU1 N2  H5  SING N N 22 
XU1 C4  H6  SING N N 23 
XU1 C3  H7  SING N N 24 
XU1 C2  H8  SING N N 25 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
XU1 SMILES           ACDLabs              12.01 "O=C2c3c(c1c(nccc1)N2)cccc3"                                                        
XU1 InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C12H8N2O/c15-12-10-5-2-1-4-8(10)9-6-3-7-13-11(9)14-12/h1-7H,(H,13,14,15)" 
XU1 InChIKey         InChI                1.03  YLSBDRGLLZDAKB-UHFFFAOYSA-N                                                         
XU1 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.370 O=C1Nc2ncccc2c3ccccc13                                                              
XU1 SMILES           CACTVS               3.370 O=C1Nc2ncccc2c3ccccc13                                                              
XU1 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "c1ccc2c(c1)-c3cccnc3NC2=O"                                                         
XU1 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "c1ccc2c(c1)-c3cccnc3NC2=O"                                                         
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
XU1 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one" 
XU1 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.7.6 "5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one"  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
XU1 "Create component" 2013-02-21 RCSB 
XU1 "Initial release"  2013-05-22 RCSB 
# 
