data_NQ1
#

_chem_comp.id                                   NQ1
_chem_comp.name                                 "10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one"
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C20 H15 F N2 O"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        ?
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2019-05-23
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2019-12-13
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       318.344
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    NQ1
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       6P1D
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 RCSB
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
NQ1  C10  C1   C  0  1  Y  N  N  -40.565  -10.739  45.184   2.065  -1.126   0.360  C10  NQ1   1  
NQ1  C11  C2   C  0  1  Y  N  N  -40.996  -12.040  45.558   3.138  -1.717   1.036  C11  NQ1   2  
NQ1  C12  C3   C  0  1  Y  N  N  -40.125  -13.118  45.385   4.397  -1.701   0.477  C12  NQ1   3  
NQ1  C13  C4   C  0  1  Y  N  N  -38.849  -12.919  44.838   4.610  -1.105  -0.755  C13  NQ1   4  
NQ1  C14  C5   C  0  1  Y  N  N  -38.445  -11.644  44.451   3.565  -0.503  -1.427  C14  NQ1   5  
NQ1  C15  C6   C  0  1  N  N  N  -41.556   -9.562  45.343   0.718  -1.181   0.938  C15  NQ1   6  
NQ1  C01  C7   C  0  1  Y  N  N  -39.633   -6.680  46.916  -0.568   2.157   1.011  C01  NQ1   7  
NQ1  C02  C8   C  0  1  Y  N  N  -38.362   -6.174  47.174  -0.486   3.420   0.451  C02  NQ1   8  
NQ1  C04  C9   C  0  1  Y  N  N  -37.250   -6.660  46.467   0.143   3.600  -0.769  C04  NQ1   9  
NQ1  C05  C10  C  0  1  Y  N  N  -37.399   -7.654  45.501   0.701   2.517  -1.422  C05  NQ1  10  
NQ1  C06  C11  C  0  1  Y  N  N  -38.704   -8.153  45.239   0.633   1.251  -0.859  C06  NQ1  11  
NQ1  C07  C12  C  0  1  Y  N  N  -39.787   -7.697  45.935  -0.020   1.061   0.353  C07  NQ1  12  
NQ1  C09  C13  C  0  1  Y  N  N  -39.334  -10.556  44.622   2.294  -0.493  -0.869  C09  NQ1  13  
NQ1  C18  C14  C  0  1  N  N  N  -42.185   -7.202  45.718  -1.471  -0.491   1.532  C18  NQ1  14  
NQ1  C19  C15  C  0  1  Y  N  N  -43.028   -7.024  46.974  -2.416  -1.044   0.496  C19  NQ1  15  
NQ1  C20  C16  C  0  1  Y  N  N  -42.810   -7.747  48.134  -2.562  -2.411   0.354  C20  NQ1  16  
NQ1  C21  C17  C  0  1  Y  N  N  -43.624   -7.519  49.235  -3.428  -2.918  -0.596  C21  NQ1  17  
NQ1  C22  C18  C  0  1  Y  N  N  -44.642   -6.579  49.176  -4.149  -2.059  -1.404  C22  NQ1  18  
NQ1  C23  C19  C  0  1  Y  N  N  -44.852   -5.854  48.015  -4.003  -0.691  -1.262  C23  NQ1  19  
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NQ1  F03  F1   F  0  1  N  N  N  -38.203   -5.202  48.118  -1.020   4.479   1.097  F03  NQ1  21  
NQ1  N08  N1   N  0  1  N  N  N  -38.841   -9.222  44.228   1.260   0.179  -1.510  N08  NQ1  22  
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NQ1  H1   H1   H  0  1  N  N  N  -41.983  -12.193  45.970   2.978  -2.186   1.995  H1   NQ1  25  
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NQ1  H9   H9   H  0  1  N  N  N  -42.882   -7.434  44.899  -1.338  -1.222   2.330  H9   NQ1  33  
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#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
NQ1  N08  C09  SING  N  N   1  
NQ1  N08  C06  SING  N  N   2  
NQ1  C14  C09  DOUB  Y  N   3  
NQ1  C14  C13  SING  Y  N   4  
NQ1  C09  C10  SING  Y  N   5  
NQ1  C13  C12  DOUB  Y  N   6  
NQ1  O16  C15  DOUB  N  N   7  
NQ1  C10  C15  SING  N  N   8  
NQ1  C10  C11  DOUB  Y  N   9  
NQ1  C06  C05  DOUB  Y  N  10  
NQ1  C06  C07  SING  Y  N  11  
NQ1  C15  N17  SING  N  N  12  
NQ1  C12  C11  SING  Y  N  13  
NQ1  C05  C04  SING  Y  N  14  
NQ1  N17  C18  SING  N  N  15  
NQ1  N17  C07  SING  N  N  16  
NQ1  C18  C19  SING  N  N  17  
NQ1  C07  C01  DOUB  Y  N  18  
NQ1  C04  C02  DOUB  Y  N  19  
NQ1  C24  C19  DOUB  Y  N  20  
NQ1  C24  C23  SING  Y  N  21  
NQ1  C01  C02  SING  Y  N  22  
NQ1  C19  C20  SING  Y  N  23  
NQ1  C02  F03  SING  N  N  24  
NQ1  C23  C22  DOUB  Y  N  25  
NQ1  C20  C21  DOUB  Y  N  26  
NQ1  C22  C21  SING  Y  N  27  
NQ1  C11  H1   SING  N  N  28  
NQ1  C12  H2   SING  N  N  29  
NQ1  C13  H3   SING  N  N  30  
NQ1  C14  H4   SING  N  N  31  
NQ1  C01  H5   SING  N  N  32  
NQ1  C04  H6   SING  N  N  33  
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NQ1  C18  H8   SING  N  N  35  
NQ1  C18  H9   SING  N  N  36  
NQ1  C20  H10  SING  N  N  37  
NQ1  C21  H11  SING  N  N  38  
NQ1  C22  H12  SING  N  N  39  
NQ1  C23  H13  SING  N  N  40  
NQ1  C24  H14  SING  N  N  41  
NQ1  N08  H15  SING  N  N  42  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
NQ1  SMILES            ACDLabs               12.01  "c32C(N(c1cc(F)ccc1Nc2cccc3)Cc4ccccc4)=O"  
NQ1  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C20H15FN2O/c21-15-10-11-18-19(12-15)23(13-14-6-2-1-3-7-14)20(24)16-8-4-5-9-17(16)22-18/h1-12,22H,13H2"  
NQ1  InChIKey          InChI                 1.03   NKFCUHMOEKHJLB-UHFFFAOYSA-N  
NQ1  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "Fc1ccc2Nc3ccccc3C(=O)N(Cc4ccccc4)c2c1"  
NQ1  SMILES            CACTVS                3.385  "Fc1ccc2Nc3ccccc3C(=O)N(Cc4ccccc4)c2c1"  
NQ1  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "c1ccc(cc1)CN2c3cc(ccc3Nc4ccccc4C2=O)F"  
NQ1  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "c1ccc(cc1)CN2c3cc(ccc3Nc4ccccc4C2=O)F"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id
_pdbx_chem_comp_identifier.type
_pdbx_chem_comp_identifier.program
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier
NQ1  "SYSTEMATIC NAME"  ACDLabs               12.01  "10-benzyl-8-fluoro-5,10-dihydro-11H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one"  
NQ1  "SYSTEMATIC NAME"  "OpenEye OEToolkits"  2.0.7  "3-fluoranyl-5-(phenylmethyl)-11~{H}-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
NQ1  "Create component"  2019-05-23  RCSB  
NQ1  "Initial release"   2019-12-18  RCSB  
##
