data_AN1
# 
_chem_comp.id                                    AN1 
_chem_comp.name                                  "3-(10-METHYL-ANTHRACEN-9-YL)-PROPIONIC ACID" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C18 H16 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2002-06-20 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2011-06-04 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        264.318 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     AN1 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        ? 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
AN1 O1  O1  O 0 1 N N N -0.711 -2.975 0.000 0.000  -1.265 -4.910 O1  AN1 1  
AN1 C1  C1  C 0 1 N N N 0.004  -2.562 0.000 0.000  -0.270 -4.009 C1  AN1 2  
AN1 O2  O2  O 0 1 N N N 0.718  -2.975 0.000 0.000  0.879  -4.379 O2  AN1 3  
AN1 C2  C2  C 0 1 N N N 0.004  -1.737 0.000 0.000  -0.587 -2.536 C2  AN1 4  
AN1 C3  C3  C 0 1 N N N 0.004  -0.912 0.000 0.000  0.715  -1.734 C3  AN1 5  
AN1 C4  C4  C 0 1 Y N N 0.004  -0.087 0.000 0.000  0.397  -0.260 C4  AN1 6  
AN1 C5  C5  C 0 1 Y N N -0.711 0.325  0.000 1.204  0.249  0.424  C5  AN1 7  
AN1 C6  C6  C 0 1 Y N N -1.425 -0.087 0.000 2.442  0.393  -0.237 C6  AN1 8  
AN1 C7  C7  C 0 1 Y N N -2.140 0.325  0.000 3.597  0.243  0.460  C7  AN1 9  
AN1 C8  C8  C 0 1 Y N N -2.140 1.150  0.000 3.596  -0.051 1.824  C8  AN1 10 
AN1 C9  C9  C 0 1 Y N N -1.425 1.563  0.000 2.441  -0.201 2.521  C9  AN1 11 
AN1 C10 C10 C 0 1 Y N N -0.711 1.150  0.000 1.204  -0.059 1.858  C10 AN1 12 
AN1 C11 C11 C 0 1 Y N N 0.004  1.563  0.000 -0.000 -0.207 2.543  C11 AN1 13 
AN1 C12 C12 C 0 1 Y N N 0.718  1.150  0.000 -1.204 -0.064 1.857  C12 AN1 14 
AN1 C13 C13 C 0 1 Y N N 0.718  0.325  0.000 -1.204 0.250  0.424  C13 AN1 15 
AN1 C14 C14 C 0 1 Y N N 1.433  -0.087 0.000 -2.442 0.393  -0.238 C14 AN1 16 
AN1 C15 C15 C 0 1 Y N N 2.147  0.325  0.000 -3.597 0.243  0.459  C15 AN1 17 
AN1 C16 C16 C 0 1 Y N N 2.147  1.150  0.000 -3.597 -0.050 1.823  C16 AN1 18 
AN1 C17 C17 C 0 1 Y N N 1.433  1.563  0.000 -2.442 -0.201 2.521  C17 AN1 19 
AN1 C18 C18 C 0 1 N N N 0.004  2.388  0.000 -0.000 -0.525 4.016  C18 AN1 20 
AN1 H1  H1  H 0 1 N N N -0.711 -3.489 0.000 0.000  -1.061 -5.855 H1  AN1 21 
AN1 H2  H2  H 0 1 N N N 0.588  -1.737 0.000 0.889  -1.166 -2.289 H2  AN1 22 
AN1 H3  H3  H 0 1 N N N -0.580 -1.737 0.000 -0.890 -1.166 -2.289 H3  AN1 23 
AN1 H4  H4  H 0 1 N N N 0.588  -0.912 0.000 -0.889 1.294  -1.981 H4  AN1 24 
AN1 H5  H5  H 0 1 N N N -0.580 -0.912 0.000 0.890  1.293  -1.981 H5  AN1 25 
AN1 H6  H6  H 0 1 N N N -1.425 -0.671 0.000 2.471  0.621  -1.293 H6  AN1 26 
AN1 H7  H7  H 0 1 N N N -2.645 0.033  0.000 4.540  0.354  -0.053 H7  AN1 27 
AN1 H8  H8  H 0 1 N N N -2.645 1.442  0.000 4.540  -0.161 2.338  H8  AN1 28 
AN1 H9  H9  H 0 1 N N N -1.425 2.147  0.000 2.470  -0.429 3.577  H9  AN1 29 
AN1 H10 H10 H 0 1 N N N 1.433  -0.671 0.000 -2.470 0.622  -1.293 H10 AN1 30 
AN1 H11 H11 H 0 1 N N N 2.653  0.033  0.000 -4.540 0.355  -0.054 H11 AN1 31 
AN1 H12 H12 H 0 1 N N N 2.653  1.442  0.000 -4.540 -0.161 2.337  H12 AN1 32 
AN1 H13 H13 H 0 1 N N N 1.433  2.147  0.000 -2.471 -0.428 3.576  H13 AN1 33 
AN1 H14 H14 H 0 1 N N N -0.580 2.388  0.000 -0.000 0.402  4.589  H14 AN1 34 
AN1 H15 H15 H 0 1 N N N 0.588  2.388  0.000 -0.890 -1.104 4.263  H15 AN1 35 
AN1 H16 H16 H 0 1 N N N 0.004  2.972  0.000 0.889  -1.104 4.263  H16 AN1 36 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
AN1 O1  C1  SING N N 1  
AN1 O1  H1  SING N N 2  
AN1 C1  O2  DOUB N N 3  
AN1 C1  C2  SING N N 4  
AN1 C2  C3  SING N N 5  
AN1 C2  H2  SING N N 6  
AN1 C2  H3  SING N N 7  
AN1 C3  C4  SING N N 8  
AN1 C3  H4  SING N N 9  
AN1 C3  H5  SING N N 10 
AN1 C4  C5  DOUB Y N 11 
AN1 C4  C13 SING Y N 12 
AN1 C5  C6  SING Y N 13 
AN1 C5  C10 SING Y N 14 
AN1 C6  C7  DOUB Y N 15 
AN1 C6  H6  SING N N 16 
AN1 C7  C8  SING Y N 17 
AN1 C7  H7  SING N N 18 
AN1 C8  C9  DOUB Y N 19 
AN1 C8  H8  SING N N 20 
AN1 C9  C10 SING Y N 21 
AN1 C9  H9  SING N N 22 
AN1 C10 C11 DOUB Y N 23 
AN1 C11 C12 SING Y N 24 
AN1 C11 C18 SING N N 25 
AN1 C12 C13 DOUB Y N 26 
AN1 C12 C17 SING Y N 27 
AN1 C13 C14 SING Y N 28 
AN1 C14 C15 DOUB Y N 29 
AN1 C14 H10 SING N N 30 
AN1 C15 C16 SING Y N 31 
AN1 C15 H11 SING N N 32 
AN1 C16 C17 DOUB Y N 33 
AN1 C16 H12 SING N N 34 
AN1 C17 H13 SING N N 35 
AN1 C18 H14 SING N N 36 
AN1 C18 H15 SING N N 37 
AN1 C18 H16 SING N N 38 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
AN1 SMILES           ACDLabs              10.04 "O=C(O)CCc2c3c(c(c1c2cccc1)C)cccc3"                                                                          
AN1 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 "Cc1c2ccccc2c(CCC(O)=O)c3ccccc13"                                                                            
AN1 SMILES           CACTVS               3.341 "Cc1c2ccccc2c(CCC(O)=O)c3ccccc13"                                                                            
AN1 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "Cc1c2ccccc2c(c3c1cccc3)CCC(=O)O"                                                                            
AN1 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "Cc1c2ccccc2c(c3c1cccc3)CCC(=O)O"                                                                            
AN1 InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C18H16O2/c1-12-13-6-2-4-8-15(13)17(10-11-18(19)20)16-9-5-3-7-14(12)16/h2-9H,10-11H2,1H3,(H,19,20)" 
AN1 InChIKey         InChI                1.03  CKQINRXZVYBCSC-UHFFFAOYSA-N                                                                                  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
AN1 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "3-(10-methylanthracen-9-yl)propanoic acid" 
AN1 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "3-(10-methylanthracen-9-yl)propanoic acid" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
AN1 "Create component"  2002-06-20 RCSB 
AN1 "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB 
# 
