data_6Q1
#

_chem_comp.id                                   6Q1
_chem_comp.name                                 
;15-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-4,5,6,7,9,10,11,12-octahydro-2,16-(azenometheno)pyrrolo[2,1-d][1,3,5,9]te
traazacyclotetradecin-8(3H)-one
;

_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C26 H35 N7 O"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        UNC2434
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2016-05-19
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2020-06-17
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       461.602
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    6Q1
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       5K0K
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 RCSB
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
6Q1  C12   C1   C  0  1  Y  N  N  1.269   2.021  12.274   3.569  -1.350   0.196  C12   6Q1   1  
6Q1  C14   C2   C  0  1  Y  N  N  3.676   3.986  16.148  -0.400   1.273  -0.685  C14   6Q1   2  
6Q1  C17   C3   C  0  1  N  N  N  3.503   5.189  19.375  -4.103   1.848  -0.710  C17   6Q1   3  
6Q1  C18   C4   C  0  1  N  N  N  3.968   5.694  20.747  -5.066   3.030  -0.589  C18   6Q1   4  
6Q1  C20   C5   C  0  1  N  N  N  4.510   3.727  22.269  -6.597   1.362   0.201  C20   6Q1   5  
6Q1  C22   C6   C  0  1  N  N  N  4.111   2.762  23.403  -7.700   0.875   1.105  C22   6Q1   6  
6Q1  C23   C7   C  0  1  N  N  N  4.083   1.313  23.073  -7.646  -0.651   1.201  C23   6Q1   7  
6Q1  C24   C8   C  0  1  N  N  N  3.155   0.839  22.005  -6.192  -1.102   1.361  C24   6Q1   8  
6Q1  C25   C9   C  0  1  N  N  N  3.692  -0.267  21.006  -5.733  -1.793   0.077  C25   6Q1   9  
6Q1  C01   C10  C  0  1  N  N  N  4.531  -0.578   6.320   9.366   1.872   1.945  C01   6Q1  10  
6Q1  N02   N1   N  0  1  N  N  N  3.830   0.280   7.288   8.557   0.816   1.322  N02   6Q1  11  
6Q1  C03   C11  C  0  1  N  N  N  4.468   0.791   8.468   8.775   0.772  -0.130  C03   6Q1  12  
6Q1  C04   C12  C  0  1  N  N  N  3.799   2.042   8.938   7.977  -0.389  -0.729  C04   6Q1  13  
6Q1  N05   N2   N  0  1  N  N  N  2.369   1.874   9.121   6.552  -0.213  -0.418  N05   6Q1  14  
6Q1  C06   C13  C  0  1  N  N  N  1.592   2.836   9.920   5.743  -1.269  -1.040  C06   6Q1  15  
6Q1  C07   C14  C  0  1  Y  N  N  1.962   2.838  11.349   4.281  -0.924  -0.911  C07   6Q1  16  
6Q1  C08   C15  C  0  1  Y  N  N  2.999   3.674  11.799   3.658  -0.184  -1.899  C08   6Q1  17  
6Q1  C09   C16  C  0  1  Y  N  N  3.357   3.690  13.161   2.320   0.134  -1.786  C09   6Q1  18  
6Q1  C10   C17  C  0  1  Y  N  N  2.670   2.867  14.092   1.596  -0.292  -0.673  C10   6Q1  19  
6Q1  C11   C18  C  0  1  Y  N  N  1.632   2.042  13.655   2.230  -1.038   0.320  C11   6Q1  20  
6Q1  C13   C19  C  0  1  Y  N  N  3.061   2.910  15.466   0.159   0.047  -0.545  C13   6Q1  21  
6Q1  N15   N3   N  0  1  Y  N  N  3.887   3.606  17.424  -1.753   1.190  -0.485  N15   6Q1  22  
6Q1  C16   C20  C  0  1  N  N  N  4.478   4.459  18.427  -2.667   2.334  -0.510  C16   6Q1  23  
6Q1  N19   N4   N  0  1  N  N  N  3.598   4.770  21.866  -6.156   2.652   0.349  N19   6Q1  24  
6Q1  O21   O1   O  0  1  N  N  N  5.630   3.598  21.693  -6.112   0.631  -0.636  O21   6Q1  25  
6Q1  N26   N5   N  0  1  N  N  N  2.913  -0.622  19.884  -4.558  -2.643   0.380  N26   6Q1  26  
6Q1  C27   C21  C  0  1  Y  N  N  2.911   0.253  18.634  -3.313  -2.025   0.185  C27   6Q1  27  
6Q1  N28   N6   N  0  1  Y  N  N  2.381  -0.250  17.434  -2.223  -2.776   0.227  N28   6Q1  28  
6Q1  C29   C22  C  0  1  Y  N  N  2.373   0.524  16.321  -1.026  -2.245   0.027  C29   6Q1  29  
6Q1  C30   C23  C  0  1  Y  N  N  2.898   1.846  16.366  -0.940  -0.882  -0.242  C30   6Q1  30  
6Q1  C31   C24  C  0  1  Y  N  N  3.420   2.321  17.588  -2.119  -0.108  -0.251  C31   6Q1  31  
6Q1  N32   N7   N  0  1  Y  N  N  3.411   1.486  18.704  -3.280  -0.727  -0.051  N32   6Q1  32  
6Q1  C33   C25  C  0  1  N  N  N  1.731   1.270   7.998   6.334  -0.169   1.035  C33   6Q1  33  
6Q1  C34   C26  C  0  1  N  N  N  2.428   0.031   7.514   7.131   0.992   1.633  C34   6Q1  34  
6Q1  H121  H1   H  0  0  N  N  N  0.466   1.382  11.936   4.060  -1.932   0.962  H121  6Q1  35  
6Q1  H141  H2   H  0  0  N  N  N  3.932   4.944  15.721   0.141   2.179  -0.915  H141  6Q1  36  
6Q1  H171  H3   H  0  0  N  N  N  3.132   6.068  18.827  -4.343   1.104   0.049  H171  6Q1  37  
6Q1  H172  H4   H  0  0  N  N  N  2.670   4.495  19.562  -4.200   1.400  -1.699  H172  6Q1  38  
6Q1  H182  H5   H  0  0  N  N  N  5.063   5.802  20.729  -4.534   3.899  -0.203  H182  6Q1  39  
6Q1  H181  H6   H  0  0  N  N  N  3.506   6.675  20.935  -5.488   3.261  -1.567  H181  6Q1  40  
6Q1  H222  H7   H  0  0  N  N  N  4.827   2.902  24.226  -7.572   1.306   2.098  H222  6Q1  41  
6Q1  H221  H8   H  0  0  N  N  N  3.104   3.045  23.742  -8.664   1.179   0.698  H221  6Q1  42  
6Q1  H231  H9   H  0  0  N  N  N  3.816   0.776  23.995  -8.226  -0.982   2.063  H231  6Q1  43  
6Q1  H232  H10  H  0  0  N  N  N  5.101   1.031  22.766  -8.064  -1.087   0.294  H232  6Q1  44  
6Q1  H242  H11  H  0  0  N  N  N  2.870   1.715  21.404  -5.561  -0.234   1.553  H242  6Q1  45  
6Q1  H241  H12  H  0  0  N  N  N  2.263   0.429  22.502  -6.116  -1.798   2.197  H241  6Q1  46  
6Q1  H251  H13  H  0  0  N  N  N  3.844  -1.184  21.594  -6.540  -2.413  -0.312  H251  6Q1  47  
6Q1  H252  H14  H  0  0  N  N  N  4.661   0.088  20.625  -5.460  -1.042  -0.664  H252  6Q1  48  
6Q1  H012  H15  H  0  0  N  N  N  5.585  -0.272   6.254   9.237   1.838   3.027  H012  6Q1  49  
6Q1  H013  H16  H  0  0  N  N  N  4.474  -1.626   6.650  10.417   1.717   1.699  H013  6Q1  50  
6Q1  H011  H17  H  0  0  N  N  N  4.058  -0.479   5.332   9.045   2.844   1.571  H011  6Q1  51  
6Q1  H031  H19  H  0  0  N  N  N  4.414   0.033   9.263   8.442   1.709  -0.576  H031  6Q1  52  
6Q1  H032  H20  H  0  0  N  N  N  5.522   1.010   8.241   9.836   0.628  -0.335  H032  6Q1  53  
6Q1  H042  H21  H  0  0  N  N  N  4.245   2.341   9.898   8.115  -0.406  -1.810  H042  6Q1  54  
6Q1  H041  H22  H  0  0  N  N  N  3.968   2.834   8.193   8.328  -1.329  -0.303  H041  6Q1  55  
6Q1  H062  H24  H  0  0  N  N  N  1.760   3.844   9.514   6.004  -1.353  -2.095  H062  6Q1  56  
6Q1  H061  H25  H  0  0  N  N  N  0.526   2.580   9.835   5.938  -2.218  -0.541  H061  6Q1  57  
6Q1  H081  H26  H  0  0  N  N  N  3.523   4.306  11.098   4.219   0.146  -2.760  H081  6Q1  58  
6Q1  H091  H27  H  0  0  N  N  N  4.158   4.331  13.499   1.834   0.713  -2.558  H091  6Q1  59  
6Q1  H111  H28  H  0  0  N  N  N  1.103   1.419  14.362   1.673  -1.375   1.182  H111  6Q1  60  
6Q1  H161  H29  H  0  0  N  N  N  5.142   3.837  19.045  -2.393   2.999  -1.329  H161  6Q1  61  
6Q1  H162  H30  H  0  0  N  N  N  5.073   5.224  17.906  -2.597   2.875   0.433  H162  6Q1  62  
6Q1  H191  H31  H  0  0  N  N  N  2.720   4.876  22.333  -6.522   3.264   1.007  H191  6Q1  63  
6Q1  H261  H32  H  0  0  N  N  N  1.965  -0.674  20.198  -4.642  -3.558   0.691  H261  6Q1  64  
6Q1  H291  H33  H  0  0  N  N  N  1.967   0.136  15.398  -0.138  -2.858   0.059  H291  6Q1  65  
6Q1  H332  H34  H  0  0  N  N  N  1.706   2.000   7.176   5.273  -0.025   1.239  H332  6Q1  66  
6Q1  H331  H35  H  0  0  N  N  N  0.702   1.003   8.283   6.666  -1.107   1.481  H331  6Q1  67  
6Q1  H342  H36  H  0  0  N  N  N  1.965  -0.297   6.572   6.994   1.009   2.714  H342  6Q1  68  
6Q1  H341  H37  H  0  0  N  N  N  2.321  -0.760   8.270   6.780   1.932   1.207  H341  6Q1  69  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
6Q1  C01  N02   SING  N  N   1  
6Q1  N02  C34   SING  N  N   2  
6Q1  N02  C03   SING  N  N   3  
6Q1  C34  C33   SING  N  N   4  
6Q1  C33  N05   SING  N  N   5  
6Q1  C03  C04   SING  N  N   6  
6Q1  C04  N05   SING  N  N   7  
6Q1  N05  C06   SING  N  N   8  
6Q1  C06  C07   SING  N  N   9  
6Q1  C07  C08   DOUB  Y  N  10  
6Q1  C07  C12   SING  Y  N  11  
6Q1  C08  C09   SING  Y  N  12  
6Q1  C12  C11   DOUB  Y  N  13  
6Q1  C09  C10   DOUB  Y  N  14  
6Q1  C11  C10   SING  Y  N  15  
6Q1  C10  C13   SING  N  N  16  
6Q1  C13  C14   DOUB  Y  N  17  
6Q1  C13  C30   SING  Y  N  18  
6Q1  C14  N15   SING  Y  N  19  
6Q1  C29  C30   DOUB  Y  N  20  
6Q1  C29  N28   SING  Y  N  21  
6Q1  C30  C31   SING  Y  N  22  
6Q1  N15  C31   SING  Y  N  23  
6Q1  N15  C16   SING  N  N  24  
6Q1  N28  C27   DOUB  Y  N  25  
6Q1  C31  N32   DOUB  Y  N  26  
6Q1  C16  C17   SING  N  N  27  
6Q1  C27  N32   SING  Y  N  28  
6Q1  C27  N26   SING  N  N  29  
6Q1  C17  C18   SING  N  N  30  
6Q1  N26  C25   SING  N  N  31  
6Q1  C18  N19   SING  N  N  32  
6Q1  C25  C24   SING  N  N  33  
6Q1  O21  C20   DOUB  N  N  34  
6Q1  N19  C20   SING  N  N  35  
6Q1  C24  C23   SING  N  N  36  
6Q1  C20  C22   SING  N  N  37  
6Q1  C23  C22   SING  N  N  38  
6Q1  C12  H121  SING  N  N  39  
6Q1  C14  H141  SING  N  N  40  
6Q1  C17  H171  SING  N  N  41  
6Q1  C17  H172  SING  N  N  42  
6Q1  C18  H182  SING  N  N  43  
6Q1  C18  H181  SING  N  N  44  
6Q1  C22  H222  SING  N  N  45  
6Q1  C22  H221  SING  N  N  46  
6Q1  C23  H231  SING  N  N  47  
6Q1  C23  H232  SING  N  N  48  
6Q1  C24  H242  SING  N  N  49  
6Q1  C24  H241  SING  N  N  50  
6Q1  C25  H251  SING  N  N  51  
6Q1  C25  H252  SING  N  N  52  
6Q1  C01  H012  SING  N  N  53  
6Q1  C01  H013  SING  N  N  54  
6Q1  C01  H011  SING  N  N  55  
6Q1  C03  H031  SING  N  N  56  
6Q1  C03  H032  SING  N  N  57  
6Q1  C04  H042  SING  N  N  58  
6Q1  C04  H041  SING  N  N  59  
6Q1  C06  H062  SING  N  N  60  
6Q1  C06  H061  SING  N  N  61  
6Q1  C08  H081  SING  N  N  62  
6Q1  C09  H091  SING  N  N  63  
6Q1  C11  H111  SING  N  N  64  
6Q1  C16  H161  SING  N  N  65  
6Q1  C16  H162  SING  N  N  66  
6Q1  N19  H191  SING  N  N  67  
6Q1  N26  H261  SING  N  N  68  
6Q1  C29  H291  SING  N  N  69  
6Q1  C33  H332  SING  N  N  70  
6Q1  C33  H331  SING  N  N  71  
6Q1  C34  H342  SING  N  N  72  
6Q1  C34  H341  SING  N  N  73  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
6Q1  SMILES            ACDLabs               12.01  "c1cc(ccc1CN2CCN(C)CC2)c3cn4c5c3cnc(NCCCCC(NCCC4)=O)n5"  
6Q1  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C26H35N7O/c1-31-13-15-32(16-14-31)18-20-6-8-21(9-7-20)23-19-33-12-4-11-27-24(34)5-2-3-10-28-26-29-17-22(23)25(33)30-26/h6-9,17,19H,2-5,10-16,18H2,1H3,(H,27,34)(H,28,29,30)"  
6Q1  InChIKey          InChI                 1.03   RYOJEPUQWYYQQK-UHFFFAOYSA-N  
6Q1  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "CN1CCN(CC1)Cc2ccc(cc2)c3cn4CCCNC(=O)CCCCNc5ncc3c4n5"  
6Q1  SMILES            CACTVS                3.385  "CN1CCN(CC1)Cc2ccc(cc2)c3cn4CCCNC(=O)CCCCNc5ncc3c4n5"  
6Q1  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  1.7.6  "CN1CCN(CC1)Cc2ccc(cc2)c3cn4c5c3cnc(n5)NCCCCC(=O)NCCC4"  
6Q1  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  1.7.6  "CN1CCN(CC1)Cc2ccc(cc2)c3cn4c5c3cnc(n5)NCCCCC(=O)NCCC4"  
#
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id          6Q1
_pdbx_chem_comp_identifier.type             "SYSTEMATIC NAME"
_pdbx_chem_comp_identifier.program          ACDLabs
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version  12.01
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier       "15-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}-4,5,6,7,9,10,11,12-octahydro-2,16-(azenometheno)pyrrolo[2,1-d][1,3,5,9]tetraazacyclotetradecin-8(3H)-one"
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
6Q1  "Create component"  2016-05-19  RCSB  
6Q1  "Initial release"   2017-01-11  RCSB  
6Q1  "Modify synonyms"   2020-06-05  PDBE  
#
_pdbx_chem_comp_synonyms.ordinal     1
_pdbx_chem_comp_synonyms.comp_id     6Q1
_pdbx_chem_comp_synonyms.name        UNC2434
_pdbx_chem_comp_synonyms.provenance  ?
_pdbx_chem_comp_synonyms.type        ?
##
