data_A1H00
# 
_chem_comp.id                                    A1H00 
_chem_comp.name                                  "(2-methyl-1~{H}-indol-5-yl) 3,4,5-trimethoxybenzenesulfonate" 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C18 H19 N O6 S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2023-12-20 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2024-03-22 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        377.412 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     A1H00 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        8RIW 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBE 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.pdbx_n_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_backbone_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_c_terminal_atom_flag 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
A1H00 N1  N1  N 0 1 Y N N N N N 17.276 64.465 46.478 -4.762 -0.745 -0.125 N1  A1H00 1  
A1H00 C4  C1  C 0 1 Y N N N N N 14.887 66.734 39.837 3.230  -0.420 -0.385 C4  A1H00 2  
A1H00 C5  C2  C 0 1 Y N N N N N 15.884 67.307 40.630 2.577  0.803  -0.350 C5  A1H00 3  
A1H00 C6  C3  C 0 1 Y N N N N N 17.189 67.403 40.144 1.401  0.941  0.363  C6  A1H00 4  
A1H00 C7  C4  C 0 1 N N N N N N 17.534 66.687 35.920 -0.225 -2.208 2.396  C7  A1H00 5  
A1H00 C8  C5  C 0 1 N N N N N N 13.762 66.326 36.599 2.967  -3.612 -0.787 C8  A1H00 6  
A1H00 C10 C6  C 0 1 Y N N N N N 18.727 66.363 43.103 -1.508 1.767  -0.581 C10 A1H00 7  
A1H00 C13 C7  C 0 1 Y N N N N N 17.818 65.258 45.437 -3.801 0.242  -0.188 C13 A1H00 8  
A1H00 C15 C8  C 0 1 Y N N N N N 18.165 65.098 43.053 -1.513 0.444  -0.973 C15 A1H00 9  
A1H00 C17 C9  C 0 1 Y N N N N N 17.073 63.285 44.553 -3.006 -1.724 -1.064 C17 A1H00 10 
A1H00 C1  C10 C 0 1 Y N N N N N 17.491 66.924 38.872 0.870  -0.139 1.043  C1  A1H00 11 
A1H00 C11 C11 C 0 1 Y N N N N N 18.851 67.089 44.322 -2.641 2.330  0.003  C11 A1H00 12 
A1H00 C12 C12 C 0 1 Y N N N N N 18.391 66.540 45.506 -3.776 1.577  0.199  C12 A1H00 13 
A1H00 C14 C13 C 0 1 Y N N N N N 17.694 64.536 44.254 -2.660 -0.330 -0.779 C14 A1H00 14 
A1H00 C16 C14 C 0 1 Y N N N N N 16.828 63.255 45.892 -4.268 -1.909 -0.646 C16 A1H00 15 
A1H00 C18 C15 C 0 1 N N N N N N 16.189 62.177 46.714 -5.031 -3.205 -0.745 C18 A1H00 16 
A1H00 C2  C16 C 0 1 Y N N N N N 16.495 66.349 38.077 1.516  -1.365 1.013  C2  A1H00 17 
A1H00 C3  C17 C 0 1 Y N N N N N 15.183 66.252 38.560 2.696  -1.509 0.293  C3  A1H00 18 
A1H00 C9  C18 C 0 1 N N N N N N 13.376 66.392 41.678 4.874  0.607  -1.763 C9  A1H00 19 
A1H00 O1  O1  O 0 1 N N N N N N 16.794 65.870 36.815 0.993  -2.427 1.682  O1  A1H00 20 
A1H00 O2  O2  O 0 1 N N N N N N 14.146 65.699 37.826 3.333  -2.711 0.260  O2  A1H00 21 
A1H00 O3  O3  O 0 1 N N N N N N 13.584 66.623 40.285 4.387  -0.554 -1.086 O3  A1H00 22 
A1H00 O4  O4  O 0 1 N N N N N N 19.471 68.708 40.210 -0.218 2.499  1.583  O4  A1H00 23 
A1H00 O5  O5  O 0 1 N N N N N N 17.926 69.070 42.085 1.563  3.482  0.131  O5  A1H00 24 
A1H00 O6  O6  O 0 1 N N N N N N 19.189 66.866 41.891 -0.395 2.525  -0.768 O6  A1H00 25 
A1H00 S1  S1  S 0 1 N N N N N N 18.489 68.123 41.122 0.576  2.498  0.405  S1  A1H00 26 
A1H00 H1  H1  H 0 1 N N N N N N 17.220 64.713 47.445 -5.655 -0.631 0.238  H1  A1H00 27 
A1H00 H2  H2  H 0 1 N N N N N N 15.646 67.675 41.617 2.989  1.650  -0.879 H2  A1H00 28 
A1H00 H3  H3  H 0 1 N N N N N N 17.680 66.152 34.970 -0.071 -1.434 3.148  H3  A1H00 29 
A1H00 H4  H4  H 0 1 N N N N N N 16.982 67.620 35.734 -1.002 -1.889 1.701  H4  A1H00 30 
A1H00 H5  H5  H 0 1 N N N N N N 18.513 66.922 36.362 -0.532 -3.133 2.884  H5  A1H00 31 
A1H00 H6  H6  H 0 1 N N N N N N 12.931 65.766 36.145 3.548  -4.530 -0.697 H6  A1H00 32 
A1H00 H7  H7  H 0 1 N N N N N N 13.442 67.359 36.800 1.905  -3.845 -0.712 H7  A1H00 33 
A1H00 H8  H8  H 0 1 N N N N N N 14.618 66.335 35.909 3.169  -3.147 -1.753 H8  A1H00 34 
A1H00 H9  H9  H 0 1 N N N N N N 18.091 64.559 42.120 -0.634 0.008  -1.425 H9  A1H00 35 
A1H00 H10 H10 H 0 1 N N N N N N 16.840 62.504 43.845 -2.365 -2.464 -1.520 H10 A1H00 36 
A1H00 H11 H11 H 0 1 N N N N N N 18.501 66.997 38.497 -0.047 -0.026 1.602  H11 A1H00 37 
A1H00 H12 H12 H 0 1 N N N N N N 19.305 68.069 44.322 -2.627 3.367  0.306  H12 A1H00 38 
A1H00 H13 H13 H 0 1 N N N N N N 18.469 67.073 46.442 -4.649 2.024  0.653  H13 A1H00 39 
A1H00 H14 H14 H 0 1 N N N N N N 16.963 61.486 47.079 -4.868 -3.793 0.158  H14 A1H00 40 
A1H00 H15 H15 H 0 1 N N N N N N 15.668 62.629 47.571 -6.095 -2.993 -0.853 H15 A1H00 41 
A1H00 H16 H16 H 0 1 N N N N N N 15.466 61.624 46.096 -4.683 -3.766 -1.612 H16 A1H00 42 
A1H00 H17 H17 H 0 1 N N N N N N 12.297 66.327 41.882 4.131  0.944  -2.486 H17 A1H00 43 
A1H00 H18 H18 H 0 1 N N N N N N 13.862 65.449 41.970 5.061  1.398  -1.038 H18 A1H00 44 
A1H00 H19 H19 H 0 1 N N N N N N 13.809 67.222 42.256 5.801  0.362  -2.282 H19 A1H00 45 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
A1H00 C1  C2  SING Y N 1  
A1H00 C1  C6  DOUB Y N 2  
A1H00 C10 C11 SING Y N 3  
A1H00 C10 C15 DOUB Y N 4  
A1H00 C10 O6  SING N N 5  
A1H00 C11 C12 DOUB Y N 6  
A1H00 C12 C13 SING Y N 7  
A1H00 C13 C14 DOUB Y N 8  
A1H00 C13 N1  SING Y N 9  
A1H00 C14 C15 SING Y N 10 
A1H00 C14 C17 SING Y N 11 
A1H00 C16 C17 DOUB Y N 12 
A1H00 C16 C18 SING N N 13 
A1H00 C16 N1  SING Y N 14 
A1H00 C2  C3  DOUB Y N 15 
A1H00 C2  O1  SING N N 16 
A1H00 C3  C4  SING Y N 17 
A1H00 C3  O2  SING N N 18 
A1H00 C4  C5  DOUB Y N 19 
A1H00 C4  O3  SING N N 20 
A1H00 C5  C6  SING Y N 21 
A1H00 C6  S1  SING N N 22 
A1H00 C7  O1  SING N N 23 
A1H00 C8  O2  SING N N 24 
A1H00 C9  O3  SING N N 25 
A1H00 O4  S1  DOUB N N 26 
A1H00 O5  S1  DOUB N N 27 
A1H00 O6  S1  SING N N 28 
A1H00 N1  H1  SING N N 29 
A1H00 C5  H2  SING N N 30 
A1H00 C7  H3  SING N N 31 
A1H00 C7  H4  SING N N 32 
A1H00 C7  H5  SING N N 33 
A1H00 C8  H6  SING N N 34 
A1H00 C8  H7  SING N N 35 
A1H00 C8  H8  SING N N 36 
A1H00 C15 H9  SING N N 37 
A1H00 C17 H10 SING N N 38 
A1H00 C1  H11 SING N N 39 
A1H00 C11 H12 SING N N 40 
A1H00 C12 H13 SING N N 41 
A1H00 C18 H14 SING N N 42 
A1H00 C18 H15 SING N N 43 
A1H00 C18 H16 SING N N 44 
A1H00 C9  H17 SING N N 45 
A1H00 C9  H18 SING N N 46 
A1H00 C9  H19 SING N N 47 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
A1H00 InChI            InChI                1.06  "InChI=1S/C18H19NO6S/c1-11-7-12-8-13(5-6-15(12)19-11)25-26(20,21)14-9-16(22-2)18(24-4)17(10-14)23-3/h5-10,19H,1-4H3" 
A1H00 InChIKey         InChI                1.06  VOTVHPZHTCCWTA-UHFFFAOYSA-N                                                                                          
A1H00 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "COc1cc(cc(OC)c1OC)[S](=O)(=O)Oc2ccc3[nH]c(C)cc3c2"                                                                  
A1H00 SMILES           CACTVS               3.385 "COc1cc(cc(OC)c1OC)[S](=O)(=O)Oc2ccc3[nH]c(C)cc3c2"                                                                  
A1H00 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cc1cc2cc(ccc2[nH]1)OS(=O)(=O)c3cc(c(c(c3)OC)OC)OC"                                                                  
A1H00 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.7 "Cc1cc2cc(ccc2[nH]1)OS(=O)(=O)c3cc(c(c(c3)OC)OC)OC"                                                                  
# 
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id           A1H00 
_pdbx_chem_comp_identifier.type              "SYSTEMATIC NAME" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program           "OpenEye OEToolkits" 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version   2.0.7 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier        "(2-methyl-1~{H}-indol-5-yl) 3,4,5-trimethoxybenzenesulfonate" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
A1H00 "Create component" 2023-12-20 PDBE 
A1H00 "Initial release"  2024-03-27 RCSB 
# 
